Em caso de suspeita de BVD/IBR/LBV, deve-se realizar coleta de sangue dos animais em questão (de 5-8 ml) em tubos de coleta sem anticoagulante, identificados de acordo com o número/nome do animal, e encaminhar ao laboratório em caixa térmica, com gelo reciclável, para conservação do material. O diagnóstico sorológico de BVD e IBR é realizado através da técnica de soroneutralização (SN) que detecta o título de anticorpos contra o agente em questão, no soro do animal; e por ELISA para o vírus da leucose.

A detecção direta do agente por isolamento em cultivo celular (BVD/IBR) pode ser realizada a partir de sangue (coletado em tubo com anticoagulante EDTA) ou tecidos. Ainda, para a pesquisa de RNA do BVDV pode ser enviado soro, sangue ou tecidos, para a realização da reação em cadeia da polimerase (PCR).

Para a vacina experimental autógena nos casos de papilomatose, deve ser enviado 10g da “verruga” para cada vacina a ser produzida.