Mieloma múltiplo em uma cadela de 10 anos

Mieloma múltiplo em uma cadela de 10 anos

Natália Peixoto Carioca Gurgel, Leonardo Alves Rodrigues Cabral, Maressa Holanda dos Santos, Danilo Galvão Rocha, Talles Monte de Almeida, Paula Priscila Correia Costa

Resumo: As neoplasias malignas, em geral, constituem uma das principais causas de morte em cães e gatos. O mieloma múltiplo é uma neoplasia caracterizada pela proliferação monoclonal de células plasmáticas na medula óssea, causando vários sintomas sistêmicos e é raro em animais de estimação, representando menos de 1% das neoplasias malignas nesses animais. Geralmente ocorre em cães mais velhos. Assim, o objetivo deste relatório foi descrever um caso de mieloma múltiplo em um cão poodle de 10 anos, ocorrido na Unidade Hospitalar Veterinária da Universidade Estadual do Ceará. Uma cadela Poodle de 10 anos de idade foi internada na Unidade Hospitalar Veterinária da Universidade Estadual do Ceará, apresentando nódulos eritematosos, alopecicos, moles e úlceras na região dos dígitos da perna esquerda, dor e claudicação. O hemograma evidenciou anemia normocítica e normocrômica, presença de rouleaux, linfopenia e monocitopenia e os exames bioquímicos demonstraram um valor elevado da alanina aminotransferase (ALT). A citologia do nódulo indicou provável diagnóstico de neoplasia das células plasmáticas e o exame radiográfico mostrou a presença de lise óssea e, portanto, o paciente foi submetido à amputação da cirurgia do membro afetado. Uma biópsia do nódulo indicou proliferação neoplásica, com um arranjo compatível com plasmocitoma do tipo clivado. Uma consulta de acompanhamento foi realizada 30 dias após a cirurgia e dois novos nódulos apareceram na região labial superior e próximo ao local da cirurgia. Um novo hemograma indicou anemia com presença de rouleaux, trombocitopenia, leucopenia, linfopenia e monocitopenia, e os resultados bioquímicos mostraram uma discreta diminuição da aspartato aminotransferase (AST) e um aumento considerável nos níveis de fosfatase alcalina. A citologia dos novos nódulos indicou plasmocitoma, e foi realizado um mielograma, que mostrou células plasmáticas da medula displásica, com mais de 20% das células plasmáticas. No presente caso, o nódulo do paciente cresceu rapidamente com formação de sangramento e úlcera. O animal apresentou comprometimento ósseo, o que caracteriza o sinal mais sugestivo de mieloma múltiplo. Justificado pelo fator estimulador dos osteoclastos, promovendo a lise óssea, que pode causar fraturas e dor patológicas. A amputação foi um tratamento parcial para atenuar o desconforto e a dor apresentados pelo paciente. O surgimento de novos nódulos estimulou uma investigação mais detalhada do mieloma múltiplo. A enzima AST apresentou uma discreta diminuição, e a ALT foi inicialmente maior que o normal, mas retornou aos valores normais. Assim, a atividade elevada da fosfatase alcalina direcionou os suspeitos para o mieloma múltiplo, uma vez que a atividade da AST e ALT era normal, o nível da fosfatase alcalina foi ligado a doenças ósseas. Os rouleaux eram constantes nos hemogramas, isso é justificado pelo excesso de imunoglobulinas produzidas na medula. Com base no quadro apresentado pelo paciente, a medula óssea foi perfurada para o mielograma. Os sintomas apresentados pelo animal, juntamente com as análises citológicas, histopatológicas, hematológicas, bioquímicas e com mielograma, indicaram diagnóstico de mieloma múltiplo. Outros exames podem ser investigados, por exemplo, detecção de proteinúria de Bence Jones, dosagem sérica de cálcio e inmunoeletroforese para determinação do tipo de imunoglobulina produzida pelas células plasmáticas da medula óssea. O diagnóstico definitivo foi estabelecido aproximadamente três meses após a primeira consulta, enfatizando a importância de um diagnóstico diferencial de mieloma múltiplo no caso de neoplasia plasmática.

https://seer.ufrgs.br/ActaScientiaeVeterinariae/article/download/86094/49444

Hermafroditismo verdadeiro na espécie canina

Hermafroditismo verdadeiro na espécie canina

Paula Priscila Correia Costa, Cleyson Teófilo Braga Filho, Luana Azevedo de Freitas, Maressa Holanda dos Santos, Leonardo Alves Rodrigues Cabral, João Alison de Morais Silveira, Airton Alencar de Araújo

Resumo: Hermafroditismo ou intersexo é um termo geral que inclui várias anomalias congênitas do sistema genital que são usadas para definir animais com características sexuais ambíguas. Ocorre em animais domésticos, mais comumente em porcos e cabras, e raramente em cavalos, cães, ovelhas e gado. A prevalência de hermafroditismo varia muito entre raças e espécies e é maior em grupos com alto grau de consanguinidade. Portanto, o objetivo deste relatório é descrever um caso de hermafroditismo canino em um cão com fenótipo masculino, bem como os achados anatômicos e hormonais e a classificação do hermafroditismo exibido pelo animal estudado. Um cão de 1 ano de idade, mestiço, 5 kg foi encaminhado ao UHV-UECE devido à presença de uma fenda no quadrante inferior do abdome, caudal à cicatriz umbilical. No exame, o animal exibia temperatura retal normal, sem alterações nos linfonodos palpáveis ​​e um escore satisfatório da condição corporal. A região pubiana possuía 2 testículos, cada um em um escroto diferente, 1 à direita e 1 à esquerda da fenda. Um prepúcio sem função aparente estava presente cranialmente na fenda, mais próximo da cicatriz umbilical. Na outra extremidade da fenda, na região pubiana, havia uma estrutura flácida semelhante a um pênis (micropênis) sem osso peniano e sem função. A fenda foi aberta até a área ventral ao ânus, onde a uretra foi detectada. O animal exibiu um comportamento de demarcação do território com a urina normalmente observada em cães machos. Orquiectomia e cirurgia de correção de fenda foram realizadas. Os exames pré-cirúrgicos incluíram: hemograma completo e doses hormonais de estradiol, testosterona e progesterona. A ultrassonografia abdominal foi realizada para avaliar a presença de glândulas sexuais e gônadas. O exame hormonal revelou: estradiol 56,39 pg / mL; testosterona 127,9 ng / mL; progesterona 0,882 ng / mL. Um útero não foi detectado no exame ultrassonográfico. Os ovários foram vistos em sua posição anatômica típica; eram simétricos e tinham tamanhos normais. Havia próstata de tamanho normal na área pélvica, exibindo textura e ecogenicidade normais. Nenhuma outra anormalidade foi observada e o proprietário optou por nenhuma intervenção cirúrgica adicional. A predominância de testosterona explica o comportamento e a aparência masculinos, demonstrando que os testículos foram predominantes nos ovários. A ocorrência de XX homens foi relatada. A causa genética é a ausência do cromossomo SRY, que tem papel fundamental na ativação do gene SOX, responsável pela determinação do sexo. Clinicamente, um verdadeiro hermafrodita pode exibir diferentes graus de ambiguidade genital; eles podem ser diagnosticados durante a puberdade com o surgimento de características heterossexuais, ou na idade adulta, com infertilidade ou neoplasia gonadal. Hermafroditos verdadeiros são indivíduos com tecidos testicular e ovariano, combinados em uma gônada (ovotestis) ou presentes como duas gônadas separadas. A presença de ovários e testículos pode ser confirmada por histologia, que não foi realizada neste estudo. No entanto, os achados ultrassonográficos (próstata e ovários) e a presença de testículo normal e genitália externa sem pênis ou vulva definidos estão de acordo com a descrição de um verdadeiro hermafrodita.

https://seer.ufrgs.br/index.php/ActaScientiaeVeterinariae/article/download/85683/49201

Displasia renal em cães. Revisão de Literatura

Displasia renal em cães. Revisão de Literatura

Liza Carneiro Granja, Raquel Ribeiro Colares, Náira Bandeira da Silva, Ruben Horn Vasconcelos, Windleyanne Gonçalves Amorim Bezerra, Paula Priscila Correira Costa

Resumo: A displasia renal é uma doença hereditária ou congênita causadora de nefropatia crônica em indivíduos jovens. Os sinais clínicos relacionam-se à insuficiência renal crônica e incluem anorexia, letargia, poliúria, vômitos intensos e emagrecimento. O diagnóstico dessa enfermidade é realizado por meio de exame histopatológico com a identificação de glomérulos imaturos ou fetais, hiperplasia ou proliferação adenomatóide dos ductos coletores medulares e mesênquima persistente na medula renal. O tratamento para pacientes que apresentam displasia renal é, geralmente conservativo e sintomático. O prognóstico depende da gravidade da displasia. Contudo, geralmente o animal vem a óbito em alguns meses. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre a displasia renal em cães.

http://www.higieneanimal.ufc.br/seer/index.php/higieneanimal/article/view/483/2498

Osteogênese Imperfeita em Cães Jovens da Raça Pinscher

Osteogênese Imperfeita em Cães Jovens da Raça Pinscher

Paula Priscila Correa Costa, Juliana Custódio, Fernanda Sayuri Ebina, Liliane Lima da Silva, Pedro Ernesto da Cunha, Rubem Horn de Vasconcelos, Wesley Lyeverton Correia Ribeiro, Luana Azevedo de Freitas

Resumo: A osteogênese imperfeita é uma doença genética grave, raramente descrita na medicina veterinária. Essa condição multissistêmica é causada por um defeito na produção e metabolização do colágeno, o que implica na fragilidade óssea. Esta doença foi descrita em bovinos, ovinos, felinos domésticos, camundongos e cães de diferentes raças, incluindo collie, golden retriever, beagle, dachshund e chow chow. Os animais afetados por essa condição apresentam múltiplas fraturas sem ocorrência prévia de trauma. Portanto, este relatório teve como objetivo descrever um caso de osteogênese imperfeita tipo III em um cão pinscher miniatura. Cão de Pinscher Miniatura, macho, com 1 ano de idade, foi admitido para avaliação clínica em Fortaleza, Brasil, com histórico de fraturas espontâneas sem causas conhecidas. Este animal foi mantido em ambiente fechado, alimentado com ração seca e apresentou eventos recorrentes de claudicação e dor. No exame físico, o indivíduo caminhou unicamente com os membros anteriores, evitando o uso dos membros posteriores e apresentou comportamento doloroso. O abaulamento do crânio foi observado lateralmente, o que promoveu uma aparência triangular da cabeça e do rosto. As fontanelas eram macias e os olhos apresentavam esclera azulada e opacidade da córnea. Os dentes eram pequenos, translúcidos, frágeis e deformados. As imagens radiográficas revelaram abaulamento da calvária e fontanelas persistentes com suturas cranianas abertas. Além disso, as convoluções cranianas eram menos claras, o que era compatível com a hidrocefalia. As raízes dentárias eram estreitas, curtas e apresentavam obliteração parcial da polpa. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até a dor ser controlada. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até a dor ser controlada. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O colágeno tipo I é considerado a proteína mais abundante no tecido conjuntivo, representando 95% dos vários tipos de colágeno encontrados no tecido ósseo. Na osteogênese imperfeita, há uma escassez na codificação do colágeno tipo I, o que impede que essa proteína exerça adequadamente suas funções estruturais. Além disso, está sujeito a degradação intra e extracelular, afetando a migração e diferenciação celular e, concomitantemente, a interação célula-matriz. Portanto, essas alterações são consideradas os principais fatores fisiopatológicos da osteogênese imperfeita. Existe uma ampla gama de apresentações fenotípicas em indivíduos com osteogênese imperfeita. No entanto, existe um padrão de fraturas e características que auxiliam clínica e radiologicamente na caracterização da doença e formam a base para identificação e diagnóstico de casos. Nesse caso, o diagnóstico foi concluído principalmente considerando sinais clínicos significativos, como: fraturas repetitivas, face triangular, abaulamento do crânio, esclera azulada e opacidade da córnea. Exames radiográficos foram utilizados para confirmar o diagnóstico e auxiliar no tratamento das fraturas. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura.

https://seer.ufrgs.br/ActaScientiaeVeterinariae/article/view/88164/50654

Aspectos e estágios da catarata em cães – Revisão de literatura

Aspectos e estágios da catarata em cães – Revisão de literatura

Melina Cavalcante Gomes, Mirza de Souza Melo, Ruben Horn Vasconcelos, Windleyanne Gonçalves Amorim Bezerra, Paula Priscila Correia Costa

Resumo: Catarata é uma oftalmopatia caracterizada pela opacidade no cristalino, classificada de acordo com sua etiologia, idade da ocorrência, localização, aspectos e estágio de desenvolvimento. Sua formação está associada a agregação de proteínas lenticulares, aumento das proteínas insolúveis, estresse osmótico, disfunções no metabolismo nutricional, mudanças na concentração de oxigênio, exposição a toxinas ou medicamentos e/ou alterações das concentrações iônicas. O tratamento da catarata é cirúrgico. Os casos não tratados e permanentes em olhos de cães e gatos podem trazer complicações como luxações anteriores e posteriores da lente, perfuração ocular, uveíte lente induzida, glaucoma, degeneração de íris, descolamento de retina, sinéquia posterior e atrofia do globo ocular (phthisis bulbi). O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre os aspectos e estágios da catarata em cães.

http://www.higieneanimal.ufc.br/seer/index.php/higieneanimal/article/view/420/2261

Mucocele faríngea em cães – Revisão de literatura

Mucocele faríngea em cães – Revisão de literatura

Maria Carolina da Silveira Furtado, Rute Rute dos Santos Auad Alves1 Alves, Ruben Horn Vasconcelos, Windleyanne Gonçalves Amorim Bezerra, Paula Priscila Correia Costa

Resumo: Os cães possuem quatro pares de glândulas maiores (parótidas, sublinguais, zigomáticas e submandibulares) e, também, contêm inúmeras glândulas salivares menores distribuídas ao longo de toda a cavidade oral, como os lábios, bochecha, língua, palato, faringe e esôfago. Dá-se o nome mucocele para o acúmulo anormal de saliva nas glândulas salivares, formando uma dilatação da glândula no local podendo levar a comprometimento respiratório do animal acometido. Distúrbios nas glândulas salivares não são frequentes em cães, apresentam baixa incidência, de aproximadamente 0,3%. Os sinais clínicos associados com a mucocele salivar dependem da sua localização, podendo  apresentar diferentes sintomatologias, dependendo da glândula afetada. A resolução é cirúrgica, é o método mais adequado para a redução do problema e com melhores resultados sem ocorrência de recidivas.O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre a mucocele faríngea em cães.

http://www.higieneanimal.ufc.br/seer/index.php/higieneanimal/article/view/419/2258

Adenocarcinoma de células hepatoides canino em região perianal- Relato de Caso

Adenocarcinoma de células hepatoides canino em região perianal- Relato de Caso

Ana Rafaela Soares Maia, Francisco Felipe de Magalhães, Ruben Horn Vasconcelos, Windleyanne Gonçalves Amorim Bezerra, Paula Priscila Correia Costa

Resumo: A pele é um órgão com uma grande variedades de funções, sendo constituída por diferentes tipos de células e encontrando-se em constante exposição ao meio ambiente. Em virtude de sua estrutura complexa e constante exposição, uma enorme variedade de tumores pode acometer esse órgão. Devido ao seu alto índice de renovação celular, as chances de ocorrência de mutações são maiores que em outros tecidos, tornando a pele um lugar propício ao surgimento de neoplasias. O carcinoma das glândulas perianais é relativamente incomum, representando apenas 0,25 a 2,6% das neoplasias cutâneas (Dobson & Lascelles, 2011). A nível macroscópico, a lesão mostra-se proeminente, arredondada ou aplanada (Raskin & Meyer, 2003). Pode ser única ou múltipla, e muitas vezes ulcera e infecta (Cowell et al., 1999; Raskin & Meyer, 2003). Dadas as características microscópicas da neoplasia, surgiu o termo neoplasia hepatóide, uma vez que as suas células se assemelham a hepatócitos (sendo denominadas células hepatóides). Os adenocarcinomas das glândulas perianais metastizam nos linfonodos ilíacos, pulmão, fígado, rim e ossos. A excisão cirúrgica é recomendada e pode ser complementada com radioterapia e quimioterapia, com prognóstico reservado (Dobson & Lascelles, 2011; Morris & Dobson, 2001). No presente trabalho, foi feito o acompanhamento de um animal que deu entrada na Unidade Hospitalar Veterinária da Universidade Estadual do Ceará com um tumor na região perianal que depois de alguns exames, foi diagnosticado como um adenocarcinoma de células hepatoides. O estudo foi conduzido desde a primeira consulta até a excisão cirúrgica da neoplasia do paciente.

http://www.higieneanimal.ufc.br/seer/index.php/higieneanimal/article/view/418/2260

Peritonite infecciosa felina – Relato de caso

Peritonite infecciosa felina – Relato de caso

Francisco Jucélio Correia Canuto, Ruben Horn Vasconcelos, Windleyanne Gonçalves Amorim Bezerra, Paula Priscila Correia Costa

Resumo: A peritonite infecciosa felina (PIF) é uma doença viral polissistêmica grave causada pelo vírus da peritonite infecciosa felina (VPIF), uma mutação do coronavirus entérico felino (CVEF). Gatos com idade entre 3 meses a 3 anos são relatados como sendo mais frequentemente acometidos (70% dos animais com a doença apresenta idade inferior a 1 ano). Contudo, a PIF pode acometer gatos de todas as idades, incluindo animais idosos. Machos e felinos das raças Persas, Bengals e Ragdols apresentam predisposição maior. Trata-se de uma doença imunomediada invariavelmente fatal causada pelo virus da peritonite infecciosa felina (VPIF). A transmissão do CVEF ocorre por via oro-fecal através do contato de um gato susceptível com as fezes de um gato infectado, principalmente por us mútuo da liteira. Apesar de infrequente, pode ocorrer transmissão por lambedura e uso compartilhado de vasilhas e bebedouros. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso de PIF úmida em paciente felino, desde a sua anamnese até o resultado de seu tratamento.

http://www.higieneanimal.ufc.br/seer/index.php/higieneanimal/article/view/417/2259

Deformidade Maxilomandibular em Canino com Osteodistrofia Fibrosa Secundária à Doença Renal Crônica

Deformidade Maxilomandibular em Canino com Osteodistrofia Fibrosa Secundária à Doença Renal Crônica

Steffie Bressan Waller, Francisco Jucelio Correia Canuto, Paula Priscila Correia Costa, Eduarda Alexia Nunes Louzada Dias Cavalncanti, Guilherme Albuquerque de Oliveira Cavalcanti, Márcio Vasconcelos, Marlete Blum Cleff

Resumo: Os casos de osteodistrofia fibrosa renal geralmente estão associados a causas nutricionais, sendo que as causas renais são consideradas incomuns em cães. Esse distúrbio é caracterizado pela intensa proliferação de tecido conjuntivo fibroso nos ossos, prejudicando a rigidez óssea. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica em um canino com deformidade facial em “mandíbula de borracha”. Um cão vira-lata macho de 4 anos e sem castração, pesando 5,2 kg, apresentava história de apatia, perda progressiva de peso e vômito por um mês e poliúria e polidipsia por mais de três meses. Além disso, o proprietário reclamou da aparência deformada na região do focinho do animal, o que evidenciou flexibilidade do mesmo, com deslocamento da mandíbula e maxila no exame físico, semelhante ao “maxilar de borracha”. Os exames de sangue revelaram anemia macrocítica, proteínas plasmáticas totais elevadas e neutrofilia associada à linfopenia, além de hiperfosfatemia (24 mg / dL), uremia (283,6 mg / dL) e aumento da creatinina (8,6 mg / dL), ALT (143,2 UI / L) e fosfatase alcalina (3222,2 UI / L), enquanto o cálcio (8,8 mg / dL) e a albumina (1,9 g / dL) diminuíram. Também foi realizado teste sorológico para leishmaniose visceral, o que foi negativo. A ultrassonografia abdominal revelou rins com alterações na arquitetura dos tecidos, aumento da espessura e perda completa da relação cortico-medular, enquanto a glândula paratireóide estava aumentada e em forma de fuso. A radiografia craniana evidenciou radiopacidade acentuada dos ossos maxilares bilaterais, com destruição dos ossos nasais, cornetos e frontais, além de afrouxamento dos dentes e destruição da matriz óssea mandibular, caracterizando um aspecto da “mandíbula de borracha”. Com base na história, histórico e evidências de azotemia, hiperfosfatemia e perda da densidade óssea facial, foi concluído o diagnóstico de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica associada ao hiperparatireoidismo. aumento da espessura e perda completa da relação cortico-medular, enquanto a glândula paratireóide estava aumentada e em forma de fuso. A radiografia craniana evidenciou radiopacidade acentuada dos ossos maxilares bilaterais, com destruição dos ossos nasais, cornetos e frontais, além de afrouxamento dos dentes e destruição da matriz óssea mandibular, caracterizando um aspecto da “mandíbula de borracha”. Com base na história, histórico e evidências de azotemia, hiperfosfatemia e perda da densidade óssea facial, foi concluído o diagnóstico de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica associada ao hiperparatireoidismo. aumento da espessura e perda completa da relação cortico-medular, enquanto a glândula paratireóide estava aumentada e em forma de fuso. A radiografia craniana evidenciou radiopacidade acentuada dos ossos maxilares bilaterais, com destruição dos ossos nasais, cornetos e frontais, além de afrouxamento dos dentes e destruição da matriz óssea mandibular, caracterizando um aspecto da “mandíbula de borracha”. Com base na história, histórico e evidências de azotemia, hiperfosfatemia e perda da densidade óssea facial, foi concluído o diagnóstico de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica associada ao hiperparatireoidismo. corneto e ossos frontais, bem como afrouxamento dos dentes e destruição da matriz óssea mandibular, caracterizando um aspecto da “mandíbula de borracha”. Com base na história, histórico e evidências de azotemia, hiperfosfatemia e perda da densidade óssea facial, foi concluído o diagnóstico de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica associada ao hiperparatireoidismo. corneto e ossos frontais, bem como afrouxamento dos dentes e destruição da matriz óssea mandibular, caracterizando um aspecto da “mandíbula de borracha”. Com base na história, histórico e evidências de azotemia, hiperfosfatemia e perda da densidade óssea facial, foi concluído o diagnóstico de osteodistrofia fibrosa secundária a doença renal crônica associada ao hiperparatireoidismo. Os achados clínicos e laboratoriais relatados no presente estudo foram semelhantes aos descritos em cães com osteodistrofia fibrosa renal associada a hiperparatireoidismo. Na presença de azotemia, o paciente encontrava-se no estágio 4 de doença renal crônica que, apesar de investigar a etiologia infecciosa negativa, permaneceu desconhecida. Juntamente com a doença renal crônica, a observação de hiperfosfatemia associada à hipocalemia contribuiu para a investigação clínica, cujos mecanismos fisiopatológicos desse distúrbio foram discutidos neste estudo. As alterações orgânicas observadas no exame de imagem do paciente coincidiram com os processos fisiopatológicos da osteodistrofia fibrosa renal. Os achados das alterações renais e da paratireóide no ultrassom, bem como os danos à matriz óssea, a deformidade maxilomandibular e a perda de suporte ósseo evidenciadas na radiografia craniana levaram à conclusão do diagnóstico de osteodistrofia fibrosa renal secundária ao hiperparatireoidismo. Apesar da terapia sintomática recomendada, o paciente morreu dentro de 24 horas após a hospitalização, e não foi possível realizar uma necropsia. Este relatório é destacado pela ocorrência de deformidade óssea nos níveis maxilar e mandibular, como resultado de disfunção renal em um canino jovem, alertando para a importância de exames complementares para o diagnóstico adequado. e não foi possível realizar uma necropsia. Este relatório é destacado pela ocorrência de deformidade óssea nos níveis maxilar e mandibular, como resultado de disfunção renal em um canino jovem, alertando para a importância de exames complementares para o diagnóstico adequado. e não foi possível realizar uma necropsia. Este relatório é destacado pela ocorrência de deformidade óssea nos níveis maxilar e mandibular, como resultado de disfunção renal em um canino jovem, alertando para a importância de exames complementares para o diagnóstico adequado.

https://seer.ufrgs.br/ActaScientiaeVeterinariae/article/view/98346/55270