Hermafroditismo verdadeiro na espécie canina
Paula Priscila Correia Costa, Cleyson Teófilo Braga Filho, Luana Azevedo de Freitas, Maressa Holanda dos Santos, Leonardo Alves Rodrigues Cabral, João Alison de Morais Silveira, Airton Alencar de Araújo
Resumo: Hermafroditismo ou intersexo é um termo geral que inclui várias anomalias congênitas do sistema genital que são usadas para definir animais com características sexuais ambíguas. Ocorre em animais domésticos, mais comumente em porcos e cabras, e raramente em cavalos, cães, ovelhas e gado. A prevalência de hermafroditismo varia muito entre raças e espécies e é maior em grupos com alto grau de consanguinidade. Portanto, o objetivo deste relatório é descrever um caso de hermafroditismo canino em um cão com fenótipo masculino, bem como os achados anatômicos e hormonais e a classificação do hermafroditismo exibido pelo animal estudado. Um cão de 1 ano de idade, mestiço, 5 kg foi encaminhado ao UHV-UECE devido à presença de uma fenda no quadrante inferior do abdome, caudal à cicatriz umbilical. No exame, o animal exibia temperatura retal normal, sem alterações nos linfonodos palpáveis e um escore satisfatório da condição corporal. A região pubiana possuía 2 testículos, cada um em um escroto diferente, 1 à direita e 1 à esquerda da fenda. Um prepúcio sem função aparente estava presente cranialmente na fenda, mais próximo da cicatriz umbilical. Na outra extremidade da fenda, na região pubiana, havia uma estrutura flácida semelhante a um pênis (micropênis) sem osso peniano e sem função. A fenda foi aberta até a área ventral ao ânus, onde a uretra foi detectada. O animal exibiu um comportamento de demarcação do território com a urina normalmente observada em cães machos. Orquiectomia e cirurgia de correção de fenda foram realizadas. Os exames pré-cirúrgicos incluíram: hemograma completo e doses hormonais de estradiol, testosterona e progesterona. A ultrassonografia abdominal foi realizada para avaliar a presença de glândulas sexuais e gônadas. O exame hormonal revelou: estradiol 56,39 pg / mL; testosterona 127,9 ng / mL; progesterona 0,882 ng / mL. Um útero não foi detectado no exame ultrassonográfico. Os ovários foram vistos em sua posição anatômica típica; eram simétricos e tinham tamanhos normais. Havia próstata de tamanho normal na área pélvica, exibindo textura e ecogenicidade normais. Nenhuma outra anormalidade foi observada e o proprietário optou por nenhuma intervenção cirúrgica adicional. A predominância de testosterona explica o comportamento e a aparência masculinos, demonstrando que os testículos foram predominantes nos ovários. A ocorrência de XX homens foi relatada. A causa genética é a ausência do cromossomo SRY, que tem papel fundamental na ativação do gene SOX, responsável pela determinação do sexo. Clinicamente, um verdadeiro hermafrodita pode exibir diferentes graus de ambiguidade genital; eles podem ser diagnosticados durante a puberdade com o surgimento de características heterossexuais, ou na idade adulta, com infertilidade ou neoplasia gonadal. Hermafroditos verdadeiros são indivíduos com tecidos testicular e ovariano, combinados em uma gônada (ovotestis) ou presentes como duas gônadas separadas. A presença de ovários e testículos pode ser confirmada por histologia, que não foi realizada neste estudo. No entanto, os achados ultrassonográficos (próstata e ovários) e a presença de testículo normal e genitália externa sem pênis ou vulva definidos estão de acordo com a descrição de um verdadeiro hermafrodita.
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