Osteogênese Imperfeita em Cães Jovens da Raça Pinscher
Paula Priscila Correa Costa, Juliana Custódio, Fernanda Sayuri Ebina, Liliane Lima da Silva, Pedro Ernesto da Cunha, Rubem Horn de Vasconcelos, Wesley Lyeverton Correia Ribeiro, Luana Azevedo de Freitas
Resumo: A osteogênese imperfeita é uma doença genética grave, raramente descrita na medicina veterinária. Essa condição multissistêmica é causada por um defeito na produção e metabolização do colágeno, o que implica na fragilidade óssea. Esta doença foi descrita em bovinos, ovinos, felinos domésticos, camundongos e cães de diferentes raças, incluindo collie, golden retriever, beagle, dachshund e chow chow. Os animais afetados por essa condição apresentam múltiplas fraturas sem ocorrência prévia de trauma. Portanto, este relatório teve como objetivo descrever um caso de osteogênese imperfeita tipo III em um cão pinscher miniatura. Cão de Pinscher Miniatura, macho, com 1 ano de idade, foi admitido para avaliação clínica em Fortaleza, Brasil, com histórico de fraturas espontâneas sem causas conhecidas. Este animal foi mantido em ambiente fechado, alimentado com ração seca e apresentou eventos recorrentes de claudicação e dor. No exame físico, o indivíduo caminhou unicamente com os membros anteriores, evitando o uso dos membros posteriores e apresentou comportamento doloroso. O abaulamento do crânio foi observado lateralmente, o que promoveu uma aparência triangular da cabeça e do rosto. As fontanelas eram macias e os olhos apresentavam esclera azulada e opacidade da córnea. Os dentes eram pequenos, translúcidos, frágeis e deformados. As imagens radiográficas revelaram abaulamento da calvária e fontanelas persistentes com suturas cranianas abertas. Além disso, as convoluções cranianas eram menos claras, o que era compatível com a hidrocefalia. As raízes dentárias eram estreitas, curtas e apresentavam obliteração parcial da polpa. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O contraste radiográfico da dentina foi baixo, com redução da radiolucência periapical. A radiopacidade óssea foi baixa nos ossos do abdome e da pelve, além do fêmur. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. A metáfise da tíbia direita estava aumentada e angular. Várias fraturas foram identificadas na pelve com a formação de calos ósseos opacos e esclerose da medula óssea. Os parâmetros fisiológicos e os resultados dos exames de sangue não foram alterados. Após o diagnóstico de osteogênese imperfeita tipo III, o tratamento foi realizado com meloxicam 0,1 mg / kg, SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até o controle da dor. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até a dor ser controlada. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. SID, VO) e tramadol (2 mg / kg, TID, VO) até a dor ser controlada. Quando o paciente estava estável, o tratamento foi interrompido até o próximo evento de fraturas, seguido de dor. O colágeno tipo I é considerado a proteína mais abundante no tecido conjuntivo, representando 95% dos vários tipos de colágeno encontrados no tecido ósseo. Na osteogênese imperfeita, há uma escassez na codificação do colágeno tipo I, o que impede que essa proteína exerça adequadamente suas funções estruturais. Além disso, está sujeito a degradação intra e extracelular, afetando a migração e diferenciação celular e, concomitantemente, a interação célula-matriz. Portanto, essas alterações são consideradas os principais fatores fisiopatológicos da osteogênese imperfeita. Existe uma ampla gama de apresentações fenotípicas em indivíduos com osteogênese imperfeita. No entanto, existe um padrão de fraturas e características que auxiliam clínica e radiologicamente na caracterização da doença e formam a base para identificação e diagnóstico de casos. Nesse caso, o diagnóstico foi concluído principalmente considerando sinais clínicos significativos, como: fraturas repetitivas, face triangular, abaulamento do crânio, esclera azulada e opacidade da córnea. Exames radiográficos foram utilizados para confirmar o diagnóstico e auxiliar no tratamento das fraturas. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura. Embora o teste genético forneça uma melhor compreensão da doença, ele não foi realizado neste caso, pois é rotineiramente indisponível em muitos centros de tratamento. Em conclusão, descrevemos um caso de osteogênese imperfeita em um cão pinscher miniatura.
https://seer.ufrgs.br/ActaScientiaeVeterinariae/article/view/88164/50654