A presente invenção refere-se à metodologia de análise da toxicidade causada por novos oncofármacos e nanoestruturas baseado em avaliações de oócitos e embriões bovinos, e mais particularmente, refere-se à metodologia empregada como modelo de diagnóstico do efeito deletério causado em células não tumorais por fármacos de uso oncológico humano, servindo como suporte para os testes in vitro de efetividade do princípio ativo. A presente invenção tem como objetivo principal contribuir com o desenvolvimento tecnológico na terapêutica do câncer, a partir da identificação de novos fármacos com potencial antitumoral. Para isso a presente invenção abrange à metodologia de análise da toxicidade celular causada por estes oncofármacos e nanoestruturas, baseado em avaliações de em células germinativas e embrionárias. Em particular, é proposta uma sequência de métodos de avaliação, permitindo que uma triagem de formulações e concentrações dos oncofármacos e nanoestruturas ainda em estágio de avaliação in vitro. Uma bateria de testes de desenvolvimento in vitro; seguidos de coloração para determinar viabilidade e integridade de membrana celular, formação de espécies reativas de oxigênio, estágio do ciclo celular e apoptose, análises de expressão de genes relacionados aos processos de apoptose, estresse oxidativo e crescimento celular; permitindo assim, o diagnóstico de efeitos deletérios causados em células não tumorais de forma prática, rápida e eficiente em laboratórios de cultivo celular e embriologia, incrementando os testes in vitro pré-clínicos de oncofármacos e nanoestruturas.
Registro: BR 10 2014 0162682A2