{"id":481,"date":"2021-03-10T11:58:35","date_gmt":"2021-03-10T14:58:35","guid":{"rendered":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgent\/?page_id=481"},"modified":"2021-03-10T18:35:40","modified_gmt":"2021-03-10T21:35:40","slug":"ingresso-2017-1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgent\/discentes\/ingresso-2017-1\/","title":{"rendered":"Ingresso 2017\/1"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/8733019749035317\"><strong>\u00c9ricmar Avila dos Santos<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/5332476815885964\">Prof. Dr. Mois\u00e9s Jo\u00e3o Zotti<\/a><\/li>\n<li><strong>Co-orientador:<\/strong> <a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0001-8334-3313\">Dr. Guy Smagghe<\/a> (Ghent University, B\u00e9lgica)<\/li>\n<li><strong>Projeto de pesquisa:<\/strong> Prospec\u00e7\u00e3o de v\u00edrus de RNA para o desenvolvimento de vetor de silenciamento em <em>Euschistus heros<\/em> (Hemiptera: Pentatomidae)<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> O percevejo marrom, <em>Euschistus heros<\/em> (F.) (Hemiptera: Pentatomidae), \u00e9 uma importante esp\u00e9cie de inseto-praga fit\u00f3fago por causar perdas econ\u00f4micas consider\u00e1veis na cultura da soja. Devido ao s\u00fabito aumento na import\u00e2ncia econ\u00f4mica desta praga, existem limitadas op\u00e7\u00f5es de manejo dispon\u00edveis para os produtores. Por esse motivo, existe uma forte depend\u00eancia do uso de inseticidas de amplo espectro, n\u00e3o seletivos e altamente t\u00f3xicos, que podem persistir no meio ambiente e afetar organismos n\u00e3o-alvo. Dessa forma, \u00e9 fundamental o desenvolvimento de novas ferramentas que sejam eficientes na prote\u00e7\u00e3o dos cultivos e que causem menor impacto ambiental. Nesse sentido, a t\u00e9cnica de RNA interferente (RNAi) apresenta potencial para o desenvolvimento de novas estrat\u00e9gias no manejo de insetos. Existem diversas formas de aplica\u00e7\u00e3o do RNAi para o manejo de insetos, por vias transformativas ou n\u00e3o-transformativas. Dentre as estrat\u00e9gias n\u00e3o-transformativas, se encontra o silenciamento g\u00eanico induzido por v\u00edrus (VIGS). Essa estrat\u00e9gia consiste no uso de um v\u00edrus geneticamente modificado para induzir o silenciamento de um gene alvo ap\u00f3s a infectar um inseto-hospedeiro. Para que seja poss\u00edvel desenvolver solu\u00e7\u00f5es baseadas em VIGS, \u00e9 necess\u00e1rio realizar a identifica\u00e7\u00e3o, caracteriza\u00e7\u00e3o molecular, caracteriza\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica e constru\u00e7\u00e3o de um clone infeccioso de uma esp\u00e9cie de v\u00edrus capaz de infectar e se replicar no inseto-alvo. Nesse sentido, o objetivo deste estudo \u00e9 identificar e caracterizar um v\u00edrus de RNA em <em>E. heros<\/em> com potencial utiliza\u00e7\u00e3o na constru\u00e7\u00e3o de um vetor de VIGS. Dessa forma, foi realizado o sequenciamento do transcriptoma de <em>E. heros<\/em> e posterior montagem e identifica\u00e7\u00e3o dos transcritos virais. O genoma viral com maior n\u00famero de transcritos por milh\u00e3o foi selecionado para a realiza\u00e7\u00e3o da caracteriza\u00e7\u00e3o molecular, identifica\u00e7\u00e3o de sua distribui\u00e7\u00e3o nas regi\u00f5es produtivas do Brasil e para a constru\u00e7\u00e3o de um clone infeccioso possibilitando estudos mais aprofundados de sua biologia e posterior desenvolvimento de um vetor de VIGS. Foram identificadas 5 esp\u00e9cies de v\u00edrus, entre estes, o <em>Halyomorpha halys<\/em> v\u00edrus (HhV) (Picornavirales, Iflaviridae) que representou 99,9% da contagem total de transcritos virais identificados, portanto foi selecionado para as etapas seguintes. O HhV \u00e9 um v\u00edrus de +ssRNA com aproximadamente 9kb de comprimento, composto por 5 &#8216;UTR, uma ORF de poliprote\u00edna e um 3\u2019UTR contendo uma cauda poli A. O estudo de sua distribui\u00e7\u00e3o indica que existe um padr\u00e3o de ocorr\u00eancia ou de diferen\u00e7a de carga viral entre as popula\u00e7\u00f5es de <em>E. heros<\/em> do sul e das regi\u00f5es centro-oeste e sudeste do Brasil. Foi poss\u00edvel amplificar o genoma do v\u00edrus HhV em 4 fragmentos, dentre estes, os \u00faltimos tr\u00eas foram efetivamente clonados em plasm\u00eddeos. Os resultados obtidos indicam que o HhV apresenta potencial para o desenvolvimento de um vetor de VIGS em <em>E. heros<\/em>, no entanto, s\u00e3o necess\u00e1rios mais experimentos para elucidar sua distribui\u00e7\u00e3o, amplitude de hospedeiros e para construir um clone infeccioso, que ser\u00e1 a base necess\u00e1ria para caracterizar a biologia do v\u00edrus e para desenvolver um vetor VIGS em <em>E. heros.<\/em><\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> Percevejo-marrom, Iflaviridae, distribui\u00e7\u00e3o espacial, RNAi, VIGS.<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5256\/1\/resumo_dissertacao_ericmar_avila_santos.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/4172371543578443\"><strong>Fernanda Carla Santos Geisler<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0133638982263969\">Prof. Dr. Daniel Bernardi<\/a><\/li>\n<li><strong>Co-orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0371096131093979\">Prof. Dr. Fl\u00e1vio Roberto Mello Garcia<\/a><\/li>\n<li><strong>Projeto de Pesquisa:<\/strong> Potencial de extratos \u00e0 base de acetogeninas e <em>Bacillus<\/em> sp. no manejo de <em>Zaprionus<\/em> <em>indianus<\/em> (Gupta, 1970) (Diptera: Drosophilidae)<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> <em>Zaprionus indianus<\/em> (Gupta, 1970), destaca-se por causar grandes danos a produ\u00e7\u00e3o de frutos de figo roxo (<em>Ficus carica<\/em>). Os danos relacionados s\u00e3o causados pelas f\u00eameas, durante o amadurecimento do fruto mediante a oviposi\u00e7\u00e3o na regi\u00e3o ostiolar. Ap\u00f3s a eclos\u00e3o das larvas, as mesmas penetram para o interior dos frutos, tornando-os impr\u00f3prios. Para a cultura da figueira, n\u00e3o h\u00e1 registros de produtos qu\u00edmicos ou biol\u00f3gicos para o manejo da mosca-do-figo. Assim, objetivou-se avaliar as toxicidades letais, subletais e deterr\u00eancia a oviposi\u00e7\u00e3o de bioinseticidas \u00e0 base de acetogenina de esp\u00e9cies de <em>Annona<\/em> (<em>Annona mucosa<\/em> Jacq., <em>Annona muricata<\/em> L. e <em>Annona sylvatica<\/em> A. St.-Hil) (concentra\u00e7\u00e3o discriminat\u00f3ria de 2.000 mg. L<sup>-1<\/sup>) sobre <em>Z. indianus<\/em> comparado com inseticida comercial de origem natural [limon\u00f3ides derivados de <em>Azadirachta indica<\/em> (Azamax\u2122 1,2 g\/L \u2013 3,6 mL de ingrediente ativo (i.a) mL por litro)] e um inseticida sint\u00e9tico a base de espinosina (Spinetoram &#8211; Delegate\u2122 250 WG \u2013 7,5 mg i.a. L<sup>-1<\/sup>)., verificar a toxicidade de isolados bacterianos <em>Bacillus thuringiensis<\/em> var. <em>oswaldocruzi<\/em> (Bto), <em>Bacillus thuringiensis<\/em> var. <em>israelensis<\/em> (Bti), <em>Bacillus kurstaki<\/em> (Btk) e <em>Bacillus circulans<\/em> (Bc) <em>oswaldocruzi<\/em> (Bto) e <em>Bacillus circulans<\/em> (Bc) quando em misturas com atrativos alimentares, suco de uva 50%, mela\u00e7o de cana de a\u00e7ucar 7% e prote\u00edna hidrolisada 7%, sobre adultos de <em>Z. indianus<\/em> e a toxicidade do isolado Bto sobre os parasitoides <em>Trichopria anastrephae<\/em> Lima, 1940 e <em>Pachycrepoideus vindemmiae<\/em> (Rondani, 1875) em bioensaios de ingest\u00e3o. <em>A. mucosa<\/em> ocasionou mortalidade superior a 95% em bioensaio de ingest\u00e3o e aplica\u00e7\u00e3o t\u00f3pica, equivalendo-se ao inseticida sint\u00e9tico espinoteram. Em bioensaio de repel\u00eancia, <em>A. mucosa<\/em>, Azamax\u2122 1,2 EC e Delegate\u2122 250 WG proporcionaram redu\u00e7\u00e3o significativa (83, 88 e 95%, respectivamente) na quantidade de ovos por fruto artificial. Assim como, juntamente com os extratos <em>A. sylvatica<\/em>, <em>A. muricata<\/em> e Azamax\u2122 resultaram em uma redu\u00e7\u00e3o de 50% na viabilidade dos ovos. No campo, <em>A. mucosa<\/em> e Azamax\u2122 1,2 EC influenciaram negativamente a infesta\u00e7\u00e3o de <em>Z. indianus<\/em> em frutos de figo, proporcionando uma redu\u00e7\u00e3o significativa no n\u00famero de larvas\/fruto (3,6 e 2,3 larvas\/fruto, respectivamente) em rela\u00e7\u00e3o ao tratamento controle (somente \u00e1gua) (11 larvas\/fruto), por\u00e9m, foram estatisticamente inferiores ao inseticida Delegate\u2122 250 WG (0,71 larvas\/fruto). Em bioensaio de ingest\u00e3o, adultos de <em>Z. indianus<\/em> apresentaram elevada suscetibilidade aos isolados de Bt quando em mistura (formula\u00e7\u00e3o) com os atrativos suco de uva 50%, mela\u00e7o de cana-de-a\u00e7\u00facar 7% e prote\u00edna hidrolisada 7%, contudo, somente o isolado Bto independente do atractivo ocasionou 100% de mortalidade, 72 Horas Ap\u00f3s a Exposi\u00e7\u00e3o (HAE). Na utiliza\u00e7\u00e3o das concentra\u00e7\u00f5es letais (CLs90) do isolado Bto com os atrativos alimentares, houve uma redu\u00e7\u00e3o significativa na fecundidade total (entre 40 a 50%) e na viabilidade dos ovos (entre de 35 a 57%) de f\u00eameas de <em>Z. indianus<\/em> que se alimentaram das formula\u00e7\u00f5es contendo Bto + atrativos alimentares em bioensaio de ingest\u00e3o. Entretanto, o isolado Bto representou baixa toxicidade sobre adultos de <em>T. anastrephae<\/em> e <em>P. vindemmiae<\/em> (mortalidade &lt; 20%). Conclui-se que <em>A. mucosa<\/em>, <em>A. indica<\/em> (Azamax\u2122 1,2 EC) e spinetoram (Delegate\u2122 250 WG), e os isolados Bti, Bto, Btk e Bc em formula\u00e7\u00f5es com os atrativos alimentares suco de uva 50%, mela\u00e7o de cana-de-a\u00e7\u00facar 7% e prote\u00edna hidrolisada 7% demonstraram ser alternativas promissoras para o manejo de <em>Z. indianus.<\/em><\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> mosca do figo; inimigo natural; controle biol\u00f3gico; manejo de praga, manejo sustent\u00e1vel de pragas.<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5340\/1\/dissertacao_fernanda_carla_geisler.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9003677101055163\"><strong>Indyra Faria de Carvalho<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientadora:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0709608301626192\">Dr\u00aa. Ana Paula Schneid Afonso da Rosa<\/a><\/li>\n<li><strong>Co-orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/5332476815885964\">Prof. Dr. Mois\u00e9s Jo\u00e3o Zotti<\/a><\/li>\n<li><strong>Projeto de Pesquisa:<\/strong> Influ\u00eancia da \u201cponte verde\u201d na atividade enzim\u00e1tica e efici\u00eancia de controle em popula\u00e7\u00f5es de <em>Spodoptera frugiperda<\/em><\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> A lagarta do cartucho do milho, <em>Spodoptera frugiperda<\/em> \u00e9 uma esp\u00e9cie pol\u00edfaga que pode se alimentar de mais de 80 esp\u00e9cies de plantas, incluindo culturas de import\u00e2ncia econ\u00f4mica e social, como o milho, algod\u00e3o e arroz. Apesar de ser uma praga amplamente estudada, \u00e9 de dif\u00edcil controle, o que se deve principalmente \u00e0 complexidade gen\u00e9tica da esp\u00e9cie. <em>S. frugiperda<\/em> possui bi\u00f3tipos, com elevado poder de dispers\u00e3o e alto poder adaptativo a diversos hospedeiros em est\u00e1dios fenol\u00f3gicos variados, o que favorece o movimento e sobreviv\u00eancia dessa praga durante todo o ano, causando o efeito de \u201cponte verde\u201d. Portanto, \u00e9 importante selecionar racionalmente plantas hospedeiras adequadas que possam minimizar o efeito da \u201cponte verde\u201d em resposta \u00e0 variabilidade gen\u00e9tica da esp\u00e9cie. Entender esses caracteres bioecol\u00f3gicos como uma unidade, pode ajudar a prever diferentes respostas fisiol\u00f3gicas e comportamentais do inseto que podem favorecer os programas de MIP, especialmente no que diz respeito \u00e0 indu\u00e7\u00e3o \/ inibi\u00e7\u00e3o de enzimas de detoxica\u00e7\u00e3o, que \u00e9 um dos principais mecanismos de metaboliza\u00e7\u00e3o de xenobi\u00f3ticos, tamb\u00e9m envolvido na detoxifica\u00e7\u00e3o de inseticidas. Diante do exposto, a fim de investigar estrat\u00e9gias de manejo proativo, este estudo teve como objetivo avaliar i) a atividade de enzimas de desintoxica\u00e7\u00e3o e ii) a suscetibilidade a inseticidas qu\u00edmicos de popula\u00e7\u00f5es de <em>S. frugiperda<\/em> de diferentes agroecossistemas em cultivos de ver\u00e3o e inverno simulando o efeito de \u201cponte verde\u201d. Para a avalia\u00e7\u00e3o da efici\u00eancia de inseticidas a mortalidade em cada tratamento foi corrigida em rela\u00e7\u00e3o a testemunha pela f\u00f3rmula de Abbot (1925), o efeito sin\u00e9rgico com inseticidas foi avaliado utilizando-se os inibidores DEF e DEM. A atividade de ambas enzimas foi significativamente maior na popula\u00e7\u00e3o Pelotas, do que na popula\u00e7\u00e3o Cascavel. A efici\u00eancia dos inseticidas na popula\u00e7\u00e3o Pelotas, foi constante sob o efeito da \u201cponte verde\u201d testada, no entanto, a popula\u00e7\u00e3o Cascavel aumentou significativamente a efici\u00eancia de controle ap\u00f3s passar pelo cultivo de inverno (aveia). O uso de sin\u00e9rgicos n\u00e3o foi efetivo na popula\u00e7\u00e3o Cascavel, mas foi na popula\u00e7\u00e3o Pelotas. As diferen\u00e7as encontradas podem ser decorrentes do custo adaptativo, do desenvolvimento da resist\u00eancia em rela\u00e7\u00e3o ao alimento e aos inseticidas, da intensidade da press\u00e3o de sele\u00e7\u00e3o e at\u00e9 mesmo do bi\u00f3tipo, portanto o efeito da \u201cponte verde\u201d, surge como um somat\u00f3rio de vari\u00e1veis bi\u00f3ticas e abi\u00f3ticas em que a popula\u00e7\u00e3o est\u00e1 inserida.<\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> lagarta do cartucho; manejo; hospedeiro; \u201cponte verde\u201d; popula\u00e7\u00f5es.<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5341\/1\/dissertacao_indyra_carvalho.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0300785712408524\"><strong>Jos\u00e9 Junior dos Santos<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0371096131093979\">Prof. Dr. Fl\u00e1vio Roberto Mello Garcia<\/a><\/li>\n<li><strong>Co-orientadora:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/7939862176652504\">Dr\u00aa. Andressa Lima de Brida<\/a><\/li>\n<li><strong>Projeto de Pesquisa:<\/strong> Avalia\u00e7\u00e3o do potencial de nematoides entomopatog\u00eanicos a <em>Drosophila suzukii<\/em> (Diptera: Drosophilidae).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> <em>Drosophila suzukii<\/em> (Matsumura, 1931) representa uma das principais pragas associadas a produ\u00e7\u00e3o de frutas pequenas no Brasil. \u00c9 conhecida popularmente por sua prefer\u00eancia a frutos de tegumento fr\u00e1gil e causa grandes preju\u00edzos na fruticultura. O uso de agentes biol\u00f3gicos se mostra muito promissor no controle do inseto, dessa forma o objetivo do trabalho foi avaliar o potencial de nematoides entomopatog\u00eanicos em diferentes concentra\u00e7\u00f5es e temperaturas sobre a mortalidade de pupas de <em>D. suzukii<\/em>, e os efeitos na longevidade de adultos. Os bioensaios foram divididos em 3 etapas, teste de patogenicidade de <em>Steinernema rarum<\/em> PAM 25 e <em>Steinernema glaseri<\/em> 1J, na concentra\u00e7\u00e3o de 1000 juvenis infectantes (JIs), inoculados em 5 pupas de <em>D. suzukii<\/em> (MATSUMURA 1931) com aproximadamente 48 horas de idade, o experimento foi constitu\u00eddo por recipientes de pl\u00e1sticos (200 mL) contendo 50g de areia seca e autoclavada com 5% de umidade, acondicionadas em BODs a 25\u00baC, 80% UR, fotoperiodo de 12 horas. No segundo bioensaio avaliamos a influ\u00eancia da concentra\u00e7\u00e3o e temperatura na mortalidade de <em>D. suzukii<\/em>. O experimento foi conduzido com seis tratamentos (1500, 2000, 2500, 3000 e 4000) com 10 repeti\u00e7\u00f5es nas temperaturas de 14, 22 e 25 \u00baC. No terceiro bioensaio avaliamos a influ\u00eancia da presen\u00e7a no isolado e sua patogenicidade no tempo de vida do adulto. Para este experimento usamos a concentra\u00e7\u00e3o com maior \u00edndice de mortalidade de cada temperatura sendo, 14\u00baC 4000 JIs\/mL, 22\u00baC 1500 JIs\/mL, 25\u00baC 2000 JIs\/mL. Para ambos os experimentos, o controle foi constitu\u00eddo com as mesmas configura\u00e7\u00f5es, por\u00e9m, sem nematoide. As avalia\u00e7\u00f5es foram realizadas diariamente no decorrer de sete dias ap\u00f3s a inocula\u00e7\u00e3o. Os adultos infectados com <em>S. rarum<\/em> PAM 25 apresentaram longevidade em m\u00e9dias de 5,18 dias a 14\u00baC, 6,26 dias a 22 \u00baC e 6,79 dias a 25\u00baC dias. Houve diferen\u00e7a significativa entre o grupo controle em todas as temperaturas, por\u00e9m n\u00e3o h\u00e1 diferen\u00e7a se comparadas entre elas.<\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> NEPs; Controle biol\u00f3gico; Mosca-das-asas-manchadas.<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5342\/1\/dissertacao_jose_junior_santos.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/3157683636796554\"><strong>Marcela G\u00f3mez Marcos P\u00e9dra<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9058637936801168\">Prof. Dr. Rodrigo Ferreira Kr\u00fcger<\/a><\/li>\n<li><strong>Projeto de Pesquisa:<\/strong> Efeito da carboniza\u00e7\u00e3o de carca\u00e7as su\u00ednas no tempo de decomposi\u00e7\u00e3o, na atratividade e diversidade de dipteros de import\u00e2ncia forense.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> V\u00e1rias t\u00e9cnicas podem auxiliar na avalia\u00e7\u00e3o do intervalo p\u00f3s-morte (IPM) e na determina\u00e7\u00e3o da poss\u00edvel <em>causa mortis<\/em>, um exemplo \u00e9 o estudo das diferentes fases de decomposi\u00e7\u00e3o de um cad\u00e1ver. Estas fases podem ser influenciadas por fatores abi\u00f3ticos (temperatura, umidade e precipita\u00e7\u00e3o), inj\u00farias no corpo, por fatores fisiol\u00f3gicos e metab\u00f3licos do pr\u00f3prio organismo e pelo modo como se deu a morte, como por exemplo carboniza\u00e7\u00e3o. A Entomologia Forense, atrav\u00e9s da entomofauna cadav\u00e9rica pode auxiliar na estimativa do IPM e determinar a poss\u00edvel <em>causa mortis<\/em>. O objetivo deste trabalho foi investigar a dura\u00e7\u00e3o dos est\u00e1gios de decomposi\u00e7\u00e3o, bem como a frequ\u00eancia, abund\u00e2ncia e atratividade de dipteros associados a carca\u00e7as carbonizadas em dois n\u00edveis diferentes de carboniza\u00e7\u00e3o, comparados a carca\u00e7as que n\u00e3o foram carbonizadas. As carca\u00e7as foram expostas em uma \u00e1rea rural de campo aberto e as fases de decomposi\u00e7\u00e3o foram registradas diariamente em imagens e di\u00e1rios de campo. Insetos adultos foram coletados diariamente em todas as carca\u00e7as utilizando redes entomol\u00f3gicas e identificados em laborat\u00f3rio. Posturas, larvas e pupas tamb\u00e9m foram coletadas diariamente, levadas para laborat\u00f3rio para serem criados at\u00e9 a emerg\u00eancia dos adultos e posterior identifica\u00e7\u00e3o. Todas as carca\u00e7as passaram pelos cinco est\u00e1gios de decomposi\u00e7\u00e3o, porem as carca\u00e7as carbonizadas tiveram menos tempo nas fases fresco e decomposi\u00e7\u00e3o ativa. A atratividade exercida tanto pelas carca\u00e7as queimadas quanto pelas n\u00e3o queimadas foi mais significante nas esp\u00e9cies <em>Chrysomya albiceps<\/em>, <em>Lucilia eximia<\/em> e <em>Musca domestica<\/em>. <em>Chrysomya albiceps<\/em> foi a esp\u00e9cie mais abundante em todos os tratamentos. A sucess\u00e3o entomol\u00f3gica foi diferente nos tratamentos queimados e n\u00e3o queimados com rela\u00e7\u00e3o a abund\u00e2ncia de esp\u00e9cies e semelhante quanto a diversidade das esp\u00e9cies, concluindo que a carboniza\u00e7\u00e3o n\u00e3o influencia diretamente na atratividade de d\u00edpteros.<\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> carca\u00e7as carbonizadas; est\u00e1gios de decomposi\u00e7\u00e3o; intervalo p\u00f3s-morte (IPM); entomologia forense.<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5367\/1\/dissertacao_marcela_gomez_marcos_pedra.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9673947912779538\"><strong>Riuler Corr\u00eaa Acosta<\/strong><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Orientador:<\/strong> <a href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/7398906470318595\">Prof. Dr. Edison Zefa<\/a><\/li>\n<li><strong>Projeto de Pesquisa:<\/strong> Comportamento de acasalamento, repert\u00f3rio ac\u00fastico e a influ\u00eancia do som de corte no sucesso reprodutivo de duas esp\u00e9cies de grilos Phalangopsidae (Orthoptera, Grylloidea).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Resumo:<\/strong> O comportamento de acasalamento dos grilos inclui diferentes canais de comunica\u00e7\u00e3o, como antena\u00e7\u00e3o, vibra\u00e7\u00e3o do substrato, e a produ\u00e7\u00e3o de som pelos machos. As f\u00eameas, por sua vez, escolhem os machos pelas informa\u00e7\u00f5es obtidas durante o chamado e corte. Diante dessa perspectiva, tanto a comunica\u00e7\u00e3o ac\u00fastica quanto o comportamento de acasalamento dos grilos carregam forte valor adaptativo, e estudar esses processos possibilita levantar quest\u00f5es pr\u00e1ticas e te\u00f3ricas sobre os comportamentos relacionados aos processos de sele\u00e7\u00e3o sexual. O objetivo do trabalho foi descrever o comportamento de acasalamento e o repert\u00f3rio ac\u00fastico de duas esp\u00e9cies de grilos Phalangopsidae (Orthoptera, Ensifera), e testar a influ\u00eancia do som de corte no sucesso reprodutivo dos machos. Os grilos <em>Adelosgryllus rubricephalus<\/em> Mesa &amp; Zefa, 2004 foram coletados no Parque Nacional do Igua\u00e7u, Paran\u00e1-PR e <em>Endecous<\/em> (<em>Notendecous<\/em>) <em>onthophagus<\/em> (Berg, 1891) no t\u00fanel de trem abandonado na Col\u00f4nia Maciel, Pelotas- RS. Os grilos foram mantidos em terr\u00e1rios, com fotofase e escotofase durando 12h cada, umidade relativa de 50%, temperatura de 21\u00baC\u00b11, e alimentados com ra\u00e7\u00e3o para peixes. Os indiv\u00edduos utilizados nos encontros foram mantidos individualmente at\u00e9 a fase adulta, e os encontros foram realizados em arenas de vidro, com fundo de areia. O comportamento de acasalamento de <em>E. onthophagus<\/em> apresenta duas fases distintas durante o cortejo, sendo a de pr\u00e9-evers\u00e3o e a de p\u00f3s-evers\u00e3o, separadas pelo momento da evers\u00e3o do espermat\u00f3foro. Na primeira ocorre antena\u00e7\u00e3o e estridula\u00e7\u00e3o, e a segunda \u00e9 marcada por evers\u00e3o e recolhimento do espermat\u00f3foro, bem como antena\u00e7\u00e3o e estridula\u00e7\u00e3o. A esp\u00e9cie possui tr\u00eas sons no repert\u00f3rio, o de chamado, corte e agressividade. Suas frequ\u00eancias variam de acordo com a intera\u00e7\u00e3o, indicando especificidade. O som de chamado apresenta 4,4\u00b10,4 (4,3\u20134,4) kHz de frequ\u00eancia dominante; o som de corte 5,0\u00b10,2 (4,5\u20135,4) kHz de frequ\u00eancia dominante, n\u00e3o apresentando diferen\u00e7as entre os momentos de pr\u00e9 e p\u00f3s-evers\u00e3o; e o de agressividade que varia de acordo com o n\u00edvel de hierarquia, com machos dominantes obtendo: 5\u00b10,3 (4,6\u20136,1) kHz de frequ\u00eancia dominante, e subordinados com 5,6\u00b10,5 (4,9\u20136,6) kHz de frequ\u00eancia dominante. O som de corte de <em>E. onthophagus<\/em> se mostra necess\u00e1rio para que o macho tenha sucesso em copular, considerando que machos com as t\u00e9gminas amputadas tiveram um menor n\u00famero de c\u00f3pulas quando comparado com machos que emitiam sons. Em <em>A. rubricephalus<\/em> o som se mostra indiferente para a c\u00f3pula, visto que machos que n\u00e3o emitiram sons tiveram a mesma porcentagem de c\u00f3pulas que machos que produziram sons e com playback. O som de corte de <em>A. rubricephalus<\/em> apresenta fun\u00e7\u00f5es de atra\u00e7\u00e3o a curta dist\u00e2ncia, demonstrando que as f\u00eameas seguem em dire\u00e7\u00e3o ao som de corte quando emitido em playback a curtas dist\u00e2ncias.<\/li>\n<li><strong>Palavras-chave:<\/strong> inseto; etologia; bioac\u00fastica; agressividade; fonotaxia<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/guaiaca.ufpel.edu.br\/bitstream\/prefix\/5368\/1\/dissertacao_riuler_correa_acosta.pdf\">Download (PDF)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00c9ricmar Avila dos Santos Orientador: Prof. Dr. Mois\u00e9s Jo\u00e3o Zotti Co-orientador: Dr. Guy Smagghe (Ghent University, B\u00e9lgica) Projeto de pesquisa: Prospec\u00e7\u00e3o de v\u00edrus de RNA para o desenvolvimento de vetor de silenciamento em Euschistus heros (Hemiptera: Pentatomidae) Resumo: O percevejo marrom, Euschistus heros (F.) 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