{"id":293,"date":"2022-10-22T18:27:26","date_gmt":"2022-10-22T21:27:26","guid":{"rendered":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/?page_id=293"},"modified":"2025-12-01T17:42:00","modified_gmt":"2025-12-01T20:42:00","slug":"egressos-ppgba","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/egressos-ppgba\/","title":{"rendered":"PPG em Biologia Animal &#8211; egressos"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Curso de Mestrado Acad\u00eamico em funcionamento de 2015 \u00e0 2022, encerrando seu funcionamento ap\u00f3s a fus\u00e3o do PPG Biologia Animal e do PPG Entomologia, ambos da UFPel.<\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 18pt; color: #000000;\"><strong>2020<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>24. Alessandro Romano da Rocha<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Estimativa populacional de <i>Melanophryniscus montevidensis <\/i>(Philippi,\u00a0 1902) (Anura, Bufonidae) atrav\u00e9s do m\u00e9todo MARK-captura-recaptura no\u00a0 sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Daniel Loebmann<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Estudar os par\u00e2metros populacionais \u00e9 uma etapa importante na avalia\u00e7\u00e3o do\u00a0 status de conserva\u00e7\u00e3o das esp\u00e9cies, al\u00e9m de fornecer informa\u00e7\u00f5es relevantes\u00a0 aos programas de manejo da fauna silvestre. <i>Melanophryniscus montevidensis <\/i>\u00e9 classificado como uma esp\u00e9cie vulner\u00e1vel de acordo com a IUCN, com\u00a0 distribui\u00e7\u00e3o restritas zonas costeiras do Uruguai e no extremo sul do Brasil.\u00a0 Embora exista alguma informa\u00e7\u00e3o sobre sua din\u00e2mica populacional uruguaia,\u00a0 n\u00e3o h\u00e1 dados dispon\u00edveis sobre suas popula\u00e7\u00f5es brasileiras. O presente estudo\u00a0 teve como objetivo estimar o tamanho da popula\u00e7\u00e3o de <i>M. montevidensis <\/i>em\u00a0 uma regi\u00e3o no sul do Brasil. Os dados foram coletados de junho de 2018 a junho\u00a0 de 2019 no munic\u00edpio de Santa Vit\u00f3ria do Palmar, no Rio Grande do Sul. As taxas\u00a0 de sobreviv\u00eancia foram altas, constantes e muito semelhantes em todos os\u00a0 modelos constru\u00eddos. As probabilidades de captura foram influenciadas\u00a0 principalmente pelas chuvas. O modelo POPAN estimou um tamanho\u00a0 populacional de mais de 19.000 indiv\u00edduos na \u00e1rea de estudo. Esses dados\u00a0 ser\u00e3o \u00fateis, uma vez que os habitats naturais dessa esp\u00e9cie no Brasil foram\u00a0 rapidamente substitu\u00eddos por parques e\u00f3licos.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/18CL4ulU4cG0DoZg2uisMFpTkE6syw0gs\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>25. Amanda Perin Marcon<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Modelagem de distribui\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies para\u00a0 aves campestres amea\u00e7adas de extin\u00e7\u00e3o<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Rafael Antunes Dias<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientadora: Profa. Dra. Fabiana Gon\u00e7alves Barbosa<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: O D\u00e9ficit Wallaceano, em que a distribui\u00e7\u00e3o dos organismos n\u00e3o \u00e9 completamente\u00a0 conhecida, limita a conserva\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies amea\u00e7adas, de distribui\u00e7\u00e3o restrita e\/ou\u00a0 migrat\u00f3rias. Mudan\u00e7as clim\u00e1ticas ao longo do tempo, naturais ou antr\u00f3picas, aliadas\u00a0 a altera\u00e7\u00f5es no habitat, pressionam a biodiversidade a adaptar-se \u00e0 novas condi\u00e7\u00f5es,\u00a0 especialmente esp\u00e9cies migrat\u00f3rias, que ocupam diferentes locais em distintos\u00a0 per\u00edodos. A Modelagem de Distribui\u00e7\u00e3o de Esp\u00e9cies para distribui\u00e7\u00f5es passadas,\u00a0 presente e futuras, e os modelos de ocup\u00e2ncia, que estimam quando uma esp\u00e9cie se\u00a0 encontra em dado local, podem auxiliar a reduzir o D\u00e9ficit Wallaceano utilizando\u00a0 ocorr\u00eancias oriundas da literatura, museus e ci\u00eancia cidad\u00e3. O objetivo do primeiro\u00a0 artigo foi esclarecer de que maneira o caboclinho-de-papo-branco, uma ave\u00a0 campestre migrat\u00f3ria amea\u00e7ada cujas \u00e1reas de reprodu\u00e7\u00e3o e invernada s\u00e3o pouco\u00a0 conhecidas, distribui-se ao longo do ano e inferir poss\u00edveis rotas migrat\u00f3rias usando\u00a0 modelos mensais de ocup\u00e2ncia para 11 localidades. O segundo artigo avan\u00e7ou os\u00a0 estudos com essa esp\u00e9cie, modelando a distribui\u00e7\u00e3o potencial para suas \u00e1reas\u00a0 reprodutiva e de invernada. O terceiro artigo objetivou modelar as distribui\u00e7\u00f5es\u00a0 potenciais passadas (\u00daltimo M\u00e1ximo Glacial e Holoceno M\u00e9dio), presente e futuras\u00a0 (cen\u00e1rios rcp4.5, rcp6.0 e rcp8.5 para 2070) para o veste-amarela, uma ave campestre\u00a0 amea\u00e7ada. Para ambos, os modelos de distribui\u00e7\u00e3o potencial foram feitos com MaxEnt, utilizando vari\u00e1veis bioclim\u00e1ticas obtidas na base WorldClim. Os resultados\u00a0 para os artigos do caboclinho-de-papo-branco mostram que 1) entre outubro-mar\u00e7o,\u00a0 a esp\u00e9cie ocupa desde o noroeste argentino ao sul do Uruguai na \u00e9poca reprodutiva, 2) migra seguindo os rios Paran\u00e1 e Paraguai at\u00e9 o Brasil Central entre fevereiro-abril, 3) seguindo temperaturas similares entre as \u00e1reas reprodutivas e de invernada, 4)\u00a0 inverna entre maio-agosto no Cerrado do centro-oeste brasileiro, 5) parte da\u00a0 popula\u00e7\u00e3o desloca-se para o leste do Cerrado brasileiro (setembro-novembro) e 6)\u00a0 aparentemente retorna a oeste (outubro-novembro), de onde migra ao sul. Os\u00a0 resultados do terceiro artigo apontam que 1) durante o \u00daltimo M\u00e1ximo Glacial, o veste amarela ocupou \u00e1reas ao norte de sua distribui\u00e7\u00e3o atual (oeste e leste do Rio Grande\u00a0 do Sul no Brasil, e Misiones no Paraguai) devido \u00e0s baixas temperaturas e chuvas do\u00a0 sul, 2) no Holoceno M\u00e9dio, com clima mais quente, sua distribui\u00e7\u00e3o expandiu-se ao\u00a0 sul (sul do Rio Grande do Sul, costa do Uruguai e costa norte de Buenos Aires), 3) hoje habita as mesmas \u00e1reas de forma mais restrita, e 4) em todos os cen\u00e1rios futuros\u00a0 a esp\u00e9cie perder\u00e1 \u00e1rea adequada, especialmente ao sul. Futuras a\u00e7\u00f5es\u00a0 conservacionistas para ambas as esp\u00e9cies devem enfocar nas \u00e1reas apontadas como\u00a0 adequadas. Encoraja-se novas abordagens de modelagem para ambas as esp\u00e9cies\u00a0 conforme novas ocorr\u00eancias forem disponibilizadas, al\u00e9m do incentivo a ci\u00eancia\u00a0 cidad\u00e3 para obter-se mais informa\u00e7\u00f5es para locais com poucos registros.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1QSFHJKKFi7RIJBbkBBueZrJtItTxncnr\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>26. Giovanna Tereza Oliveira da Silva<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Efeito das varia\u00e7\u00f5es clim\u00e1ticas ligadas ao ENOS na popula\u00e7\u00e3o de <i>Cissia phronius\u00a0 <\/i>(Lepidoptera: Satyrinae) no extremo sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Cristiano Agra Iserhard<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientadora: Dra. Luciana de Campos Franci<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Estudos temporais com popula\u00e7\u00f5es t\u00eam se tornado cada vez mais necess\u00e1rios para\u00a0 implementa\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00f5es de conserva\u00e7\u00e3o, principalmente em ambientes tropicais e\u00a0 subtropicais, onde h\u00e1 altas taxas de degrada\u00e7\u00e3o e perda de habitat. Dentre os insetos\u00a0 subtropicais abundantes e multivoltinos encontra-se <i>Cissia phronius <\/i>(Godart, 1824),\u00a0 uma borboleta frug\u00edvora neotropical com h\u00e1bitos generalistas e facilmente encontrada.\u00a0Entretanto, indiv\u00edduos adultos t\u00eam seus padr\u00f5es sazonais, bem como atividade e\u00a0 abund\u00e2ncia afetadas negativamente por anomalias clim\u00e1ticas, muitas vezes resultantes\u00a0 de eventos meteorol\u00f3gicos interanuais. Por isso, o objetivo deste trabalho foi analisar\u00a0 padr\u00f5es de varia\u00e7\u00e3o temporal na popula\u00e7\u00e3o de <i>C. phroniu<\/i>s e relacionar com o efeito do\u00a0 fen\u00f4meno clim\u00e1tico global, de car\u00e1ter atmosf\u00e9rico-oce\u00e2nico, El Ni\u00f1o Oscila\u00e7\u00e3o Sul em\u00a0 matas de Restinga no extremo sul do Brasil. Amostragens padronizadas foram realizadas durante quatro anos e meio. Foram enumeradas nove unidades amostrais,\u00a0 em fragmentos de matas de Restinga. Em cada unidade amostral, foram instaladas\u00a0 cinco armadilhas iscadas e revisadas tr\u00eas dias por m\u00eas. O m\u00e9todo de captura marca\u00e7\u00e3o-recaptura foi utilizado para amostrar os indiv\u00edduos. \u00cdndices clim\u00e1ticos foram\u00a0 aferidos diariamente e o monitoramento de boletins climatol\u00f3gicos foi feito\u00a0 mensalmente. Foi feita uma an\u00e1lise <i>a priori <\/i>combinando os dados de abund\u00e2ncia de <i>C.\u00a0 phronius <\/i>comos de aus\u00eancia e\/ou presen\u00e7a do El Ni\u00f1o Oscila\u00e7\u00e3o Sul afim de avaliar se\u00a0 houve influ\u00eancia do fen\u00f4meno no tamanho populacional e comparar os padr\u00f5es\u00a0 distintos de flutua\u00e7\u00e3o e decl\u00ednio populacional durante os per\u00edodos de presen\u00e7a, fase\u00a0 positiva (El Ni\u00f1o) e fase negativa (La Ni\u00f1a), e aus\u00eancia do fen\u00f4meno. Para investigar\u00a0 qual covari\u00e1vel melhor representa a influ\u00eancia do El Ni\u00f1o Oscila\u00e7\u00e3o Sul no tamanho\u00a0 populacional de <i>C. phronius<\/i>, foram utilizados modelos lineares generalizados, em\u00a0 ambiente R. Os resultados demonstram que o fen\u00f4meno influencia no tamanho\u00a0 populacional de <i>C. phronius<\/i>. Em La Ni\u00f1a e em per\u00edodo neutro h\u00e1 crescimento\u00a0 populacional e, consequentemente, maior atividade dos indiv\u00edduos adultos do que\u00a0 durante El Ni\u00f1o, que indica decl\u00ednio populacional. <i>C. phronius <\/i>apresenta correla\u00e7\u00e3o de \u00a0abund\u00e2ncia com covari\u00e1veis clim\u00e1ticas, especialmente a umidade, e, oriundo a isso, \u00a0seu ciclo de vida pode ser extremamente afetado por elas, principalmente em per\u00edodos \u00a0de El Ni\u00f1o. Dito isto, as implica\u00e7\u00f5es da presen\u00e7a do El Ni\u00f1o Oscila\u00e7\u00e3o Sul s\u00e3o de que a \u00a0sobreviv\u00eancia da esp\u00e9cie do estudo \u00e9 altamente sens\u00edvel \u00e0s varia\u00e7\u00f5es clim\u00e1ticas \u00a0resultantes do fen\u00f4meno, podendo servir de modelo para outras esp\u00e9cies neotropicais \u00a0e isso torna-se muito relevante para essas conclus\u00f5es.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1REhskpjCYWsc4-bY2E9aqKAOaXE0SMwR\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>27. Guillermo D\u00e1vila Orozco<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Padr\u00f5es espa\u00e7o-temporais de atropelamentos da serpente <i>Helicops\u00a0 infrataeniatus <\/i>(Squamata, Dipsadidae) em rodovias do sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Rafael Antunes Dias<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Andreas Kindel<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: A estimativa de mortalidade anual de fauna por atropelamento em uma d\u00fazia de\u00a0 pa\u00edses \u00e9 maior que 400 milh\u00f5es de indiv\u00edduos. Entender os padr\u00f5es espaciais e\u00a0 temporais de atropelamento de fauna \u00e9 de vital import\u00e2ncia para a sua mitiga\u00e7\u00e3o.\u00a0 Existem avan\u00e7os not\u00e1veis na produ\u00e7\u00e3o e adapta\u00e7\u00e3o de ferramentas para responder\u00a0 onde, quando e quantos indiv\u00edduos s\u00e3o mortos por atropelamentos. Pela\u00a0 complexidade de se obter sufici\u00eancia amostral, estes padr\u00f5es s\u00e3o pouco estudados a\u00a0 n\u00edvel de esp\u00e9cie e a literatura que explora as mudan\u00e7as interanuais e varia\u00e7\u00f5es entre\u00a0 popula\u00e7\u00f5es \u00e9 praticamente inexistente. Ante estas incertezas, \u00e9 comum assumir que\u00a0 os padr\u00f5es de atropelamentos s\u00e3o semelhantes entre anos, estradas e inclusive entre\u00a0 esp\u00e9cies similares, pudendo restar efic\u00e1cia \u00e0 medida mitigadora. Nosso trabalho tem\u00a0 por objetivo estudar as varia\u00e7\u00f5es espa\u00e7o-temporais dos atropelamentos de fauna\u00a0 utilizando como esp\u00e9cie-modelo a serpente <i>Helicops infrataeniatus<\/i>. Desta forma,\u00a0 estudamos as mudan\u00e7as anuais de <i>hotspots<\/i>, <i>hot moments<\/i>, e no n\u00famero de indiv\u00edduos\u00a0 atropelados ao longo dos anos e as varia\u00e7\u00f5es entre tr\u00eas rodovias da plan\u00edcie costeira\u00a0 da regi\u00e3o sul do Brasil. Exploramos tamb\u00e9m a influ\u00eancia da escala de avalia\u00e7\u00e3o e do\u00a0 esfor\u00e7o amostral na identifica\u00e7\u00e3o de <i>hotspots <\/i>ao longo dos anos, assim como\u00a0 medimos a sincronia de atropelamentos entre rodovias. O n\u00famero de indiv\u00edduos\u00a0 atropelados foi estimado incluindo no c\u00e1lculo a efici\u00eancia da detec\u00e7\u00e3o de carca\u00e7as e\u00a0 sua persist\u00eancia na rodovia. N\u00f3s encontramos que os <i>hotspots<\/i>, <i>hot moments <\/i>e a\u00a0 estimativa de mortalidade correspondem aos padr\u00f5es esperados pela dispers\u00e3o,\u00a0 atividade e abund\u00e2ncia da esp\u00e9cie. Por\u00e9m, os padr\u00f5es de atropelamentos podem\u00a0 apresentar mudan\u00e7as ao longo dos anos e diferen\u00e7as entre as rodovias. A localiza\u00e7\u00e3o\u00a0 de <i>hotspots <\/i>ao longo dos anos varia menos em escalas espaciais e temporais maiores, e n\u00e3o necessariamente pelo tamanho amostral. Nossa maior estimativa de\u00a0 mortalidade \u00e9 na BR-392 (53km) com 61 atropelamentos\/km\/ano, por\u00e9m a estimativa\u00a0 pode ser cinco vezes maior se considerado que o impacto se concentra num trecho\u00a0 de 10 km na V\u00e1rzea do Canal S\u00e3o Gon\u00e7alo. Esta mesma estrada apresentou um\u00a0 padr\u00e3o bienal no n\u00famero de indiv\u00edduos atropelados. \u00c9 poss\u00edvel que as varia\u00e7\u00f5es nos\u00a0 padr\u00f5es de atropelamentos detectadas estejam relacionadas a mudan\u00e7as ambientais\u00a0 ou comportamentais em escala local e de per\u00edodos curtos. Neste sentido, \u00e9 importante\u00a0 direcionar esfor\u00e7os para identificar a causa-efeito nas mudan\u00e7as dos padr\u00f5es de\u00a0 mortalidade. Entretanto, a complexidade do estudo em ecologia de estradas\u00a0 apresenta desafios consider\u00e1veis. Assim, n\u00f3s recomendamos que na identifica\u00e7\u00e3o de\u00a0 padr\u00f5es de atropelamentos e sua mitiga\u00e7\u00e3o, os tomadores de decis\u00f5es implementem\u00a0 esfor\u00e7os de monitoramento e escalas de avalia\u00e7\u00e3o que incluam as potenciais\u00a0 varia\u00e7\u00f5es espa\u00e7o-temporais da biologia do t\u00e1xon estudado.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1IrTEhVj6JD181UQnxHLxrxapF9GSXAvE\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>28. Jefferson Vidart Ramos<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: An\u00e1lise filogen\u00e9tica de Rhinocryptidae revisitada: testando o monofiletismo\u00a0 dos g\u00eaneros <i>Pteroptochos <\/i>e <i>Scelorchilus<\/i><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Giovanni Nachtigall Mauricio<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Rhinocryptidae \u00e9 uma fam\u00edlia de aves composta por indiv\u00edduos de pequeno a m\u00e9dio\u00a0 porte, dividida em 12 g\u00eaneros e aproximadamente 60 esp\u00e9cies restritas \u00e0 regi\u00e3o\u00a0 Neotropical. Normalmente s\u00e3o animais t\u00edmidos, de h\u00e1bitos terr\u00edcolas e dieta on\u00edvora,\u00a0 que vivem em \u00e1reas florestais ou de mata aberta. S\u00e3o reconhecidos como um\u00a0 agrupamento monofil\u00e9tico por diversos estudos filogen\u00e9ticos. O objetivo desse\u00a0 trabalho consistiu em apresentar uma hip\u00f3tese filogen\u00e9tica para Rhinocryptidae,\u00a0 com enfoque nos g\u00eaneros <i>Pteroptochos <\/i>e <i>Scelorchilus <\/i>baseada em caracteres\u00a0 morfol\u00f3gicos. Foram analisados esqueletos e siringes dos 12 g\u00eaneros que comp\u00f5em\u00a0 a fam\u00edlia, tratados como grupo interno no estudo. Representando o grupo externo,\u00a0 foram inclu\u00eddas 16 esp\u00e9cies representantes dos demais t\u00e1xons que constituem a\u00a0 infraordem Furnariides, a saber: Conopophagidae, Dendrocolaptidae, Formicaridae,\u00a0 Furnariidae, Grallaridae, Melanopareiidae, Scleruridae e Thamnophilidae, al\u00e9m de\u00a0 um representante da infraordem Tyrannides, consistindo no enraizamento da\u00a0 filogenia. A partir desse exame morfol\u00f3gico foi gerada uma matriz com 43 esp\u00e9cies e\u00a0 91 caracteres, a qual foi submetida an\u00e1lises diferentes que tiveram como crit\u00e9rio o\u00a0 princ\u00edpio da parcim\u00f4nia. Oito diferentes abordagens foram utilizadas, valendo-se da\u00a0 capacidade de buscas proporcionada pelas \u201cnovas tecnologias\u201d contidas no\u00a0 Software TNT. Em todos os resultados o monofiletismo dos rinocript\u00eddeos foi\u00a0 recuperado, com \u00edndice de Goodman-Bremer variando de 3 a 8 e Bootstrap acima\u00a0 dos 90%, apoiando filogenias j\u00e1 publicadas. A posi\u00e7\u00e3o de <i>Liosceles <\/i>na base da\u00a0 filogenia foi novamente afirmada, condi\u00e7\u00e3o essa que levou alguns autores a sugerir\u00a0 que o g\u00eanero fosse classificado em uma subfam\u00edlia (Lioscelinae) e os demais\u00a0 representantes de Rhinocryptidae em outra (Rhinocryptinae). A proximidade dos\u00a0 g\u00eaneros <i>Eleoscytalopus <\/i>+ <i>Merulaxis<\/i>, <i>Teledromas <\/i>+ <i>Rhinocrypta <\/i>e <i>Eugralla <\/i>+ <i>Myornis <\/i>+ <i>Scytalopus <\/i>obteve alto suporte, assim como <i>Pteroptochos <\/i>+ <i>Scelorchilus<\/i>. As duas\u00a0 esp\u00e9cies de <i>Scelorchilus <\/i>foram recuperadas como esp\u00e9cies-irm\u00e3s em todas as\u00a0 topologias encontradas, por\u00e9m o mesmo n\u00e3o ocorreu com <i>Pteroptochos<\/i>, que\u00a0 demonstrou tr\u00eas poss\u00edveis arranjos para o clado. Apesar das incongru\u00eancias\u00a0 apresentadas internamente, as cinco esp\u00e9cies se mostraram consistentes como um\u00a0 agrupamento monofil\u00e9tico. Os resultados encontrados sugerem fortemente que a\u00a0 abordagem da matriz e a ordena\u00e7\u00e3o ou n\u00e3o de caracteres multiestados influenciam\u00a0 na topologia final das filogenias, assim como em seu n\u00famero de passos.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1_1ChNMcFlB8mt1v3QjQXpfN_sghyH9CV\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>29. Kelly Brondani<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Varia\u00e7\u00e3o temporal da diversidade gen\u00e9tica de uma col\u00f4nia de <i>Tadarida brasiliensis <\/i>(Chiroptera: Molossidae) no sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. F\u00e1bio Ricardo Pablos de Souza<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: <i>Tadarida brasiliensis <\/i>(I. GEOFFROY, 1824) \u00e9 uma esp\u00e9cie inset\u00edvora da ordem Chiroptera pertencente \u00e0 fam\u00edlia Mollossidae, sendo uma esp\u00e9cie amplamente distribu\u00edda no continente americano. Na Am\u00e9rica do norte, estudos ecol\u00f3gicos, gen\u00e9ticos e morfol\u00f3gicos da esp\u00e9cie s\u00e3o bem estudados. No Brasil, os estudos sobre a esp\u00e9cie s\u00e3o bem mais escassos, com apenas alguns trabalhos ecol\u00f3gicos descritos na literatura. Tendo em vista a falta de estudos sobre essa esp\u00e9cie na Am\u00e9rica do Sul, buscamos gerar informa\u00e7\u00f5es a respeito da diversidade gen\u00e9tica de uma col\u00f4nia da esp\u00e9cie <i>Tadarida brasiliensis <\/i>no sul do Brasil, a partir do uso do marcador citocromo oxidase subunidade I (COI). Baseado em dados j\u00e1 observados para as popula\u00e7\u00f5es de <i>T. brasiliensis <\/i>no sul do Brasil, a hip\u00f3tese testada \u00e9 que seriam encontradas diferen\u00e7as sazonais na diversidade gen\u00e9tica entre machos e f\u00eameas da col\u00f4nia em estudo. Os 158 indiv\u00edduos da esp\u00e9cie foram coletados no munic\u00edpio do Cap\u00e3o do Le\u00e3o, RS, Brasil, por meio de armadilha de harpa. Para as an\u00e1lises gen\u00e9ticas, foram realizadas extra\u00e7\u00f5es de DNA, seguidas pela t\u00e9cnica de Rea\u00e7\u00e3o em Cadeia da Polimerase (PCR). Foram realizados c\u00e1lculos estat\u00edsticos descritivos de diversidade gen\u00e9tica de <i>T. Brasiliensis<\/i>, redes de hapl\u00f3tipos e testes de evolu\u00e7\u00e3o neutra. Os resultados obtidos para o gene COI na col\u00f4nia analisada, indicaram um alto n\u00famero de hapl\u00f3tipos, alta diversidade haplot\u00edpica, baixa diversidade nucleot\u00eddica e baixo n\u00famero de s\u00edtios polim\u00f3rficos nos indiv\u00edduos analisados. Foi observada uma estrutura\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o em dois haplogrupos mitocondriais, por\u00e9m n\u00e3o houve diversidade gen\u00e9tica significativa entre machos e f\u00eameas independente de esta\u00e7\u00f5es do ano e de est\u00e1gios reprodutivos. Os resultados obtidos indicaram que machos e f\u00eameas est\u00e3o em processo de sele\u00e7\u00e3o purificadora, efeito carona ou expans\u00e3o populacional recente. Apesar dos resultados gerados, \u00e9 necess\u00e1rio diversificar os estudos de diversidade gen\u00e9tica da esp\u00e9cie na Am\u00e9rica do Sul, ampliando amostragens em outras localidades, al\u00e9m de utilizar outros marcadores moleculares para a confirma\u00e7\u00e3o destes resultados.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1BvAjYKODXlNHr4nVFergeKGrq7DnvjOH\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>30. Paulo Quadros de Menezes<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Intervalos de Refer\u00eancia Hematol\u00f3gicos do Morcego <i>Tadarida brasiliensis <\/i>(Molossidae, Chiroptera) no sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientadora: Profa. Dra. Ana Maria Rui<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: An\u00e1lises hematol\u00f3gicas e bioqu\u00edmicas s\u00e3o importantes ferramentas na medicina\u00a0 humana e animal dando suporte para o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as e decis\u00f5es sobre\u00a0 tratamentos. Essas an\u00e1lises tamb\u00e9m t\u00eam aplica\u00e7\u00f5es em decis\u00f5es sobre manejo e\u00a0 conserva\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies silvestres. Intervalos de Refer\u00eancia (IR) s\u00e3o intervalos de\u00a0 valores provenientes de indiv\u00edduos saud\u00e1veis e considerados normais para uma\u00a0 popula\u00e7\u00e3o ou esp\u00e9cie, que s\u00e3o usados na interpreta\u00e7\u00e3o dos resultados das an\u00e1lises\u00a0 hematol\u00f3gicas e bioqu\u00edmicas. O estabelecimento de IR para animais silvestres\u00a0 envolve uma s\u00e9rie de dificuldades metodol\u00f3gicas e trabalhos com esp\u00e9cies de\u00a0 morcegos s\u00e3o raros. O objetivo do presente estudo \u00e9 estabelecer pela primeira vez\u00a0 Intervalos de Refer\u00eancia para 12 par\u00e2metros sangu\u00edneos de uma esp\u00e9cie de\u00a0 Molossidae, <i>Tadarida brasiliensis<\/i>, um morcego inset\u00edvoro de ampla distribui\u00e7\u00e3o\u00a0 geogr\u00e1fica, abundante e sinantr\u00f3pico. O estudo foi realizado com 139 indiv\u00edduos\u00a0 adultos saud\u00e1veis, incluindo machos e f\u00eameas, capturados em dois abrigos em\u00a0 constru\u00e7\u00f5es durante 12 meses no sul do Rio Grande do Sul, extremo sul do Brasil. Os\u00a0 resultados indicam que <i>T. brasiliensis <\/i>apresenta ampla varia\u00e7\u00e3o na contagem de\u00a0 hem\u00e1cias, concentra\u00e7\u00e3o de hemoglobina e hemat\u00f3crito, com valores mais baixos dos\u00a0 limites inferiores dos IR quando comparado com esp\u00e9cies de outras fam\u00edlias. Os IRs\u00a0 obtidos para VCM e CHCM seguem um padr\u00e3o distinto apresentando pequena\u00a0 varia\u00e7\u00e3o e valores baixos quando comparados a outras fam\u00edlias. O IR para a contagem\u00a0 de plaquetas em <i>T. brasiliensis <\/i>foi amplo e com valores de limite superior bastante\u00a0 elevado. Os IR para prote\u00ednas totais foram pouco vari\u00e1veis e baixos. <i>Tadarida\u00a0 brasiliensis <\/i>apresenta as c\u00e9lulas leucocit\u00e1rias compostas por neutr\u00f3filos\u00a0 segmentados, linf\u00f3citos, eosin\u00f3filos e mon\u00f3citos. Os IR para contagem de leuc\u00f3citos\u00a0 totais, neutr\u00f3filos, linf\u00f3citos e mon\u00f3citos foram baixos e pouco vari\u00e1veis e a contagem\u00a0 de eosin\u00f3filos \u00e9 alta e vari\u00e1vel. A raz\u00e3o entre neutr\u00f3filos segmentados e linf\u00f3citos \u00e9\u00a0 proporcional na esp\u00e9cie. Eosin\u00f3filos foram detectados em 75 (88,2%) dos 85\u00a0 indiv\u00edduos analisados e mon\u00f3citos foram detectados em 16 (18,6%) indiv\u00edduos dos 86\u00a0 analisados. O estabelecimento dos IR para <i>T. brasiliensis <\/i>representa um passo inicial\u00a0 no estudo hematol\u00f3gico de esp\u00e9cies de Molossidae, com potencial na detec\u00e7\u00e3o de\u00a0 doen\u00e7as precocemente, incluindo zoonoses, e no manejo e conserva\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1Bh9Pu715CXpvSbFbPHy62JuoioCYaYOS\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 18pt; color: #000000;\"><strong>2019<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>17. Daiana da Costa Oliveira<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Competi\u00e7\u00e3o interespec\u00edfica entre os parasitoides <i>Trichopria anastrephae <\/i>Lima, 1940 e <i>Pachycrepoideus vindemmiae <\/i>(Rondani, 1875) em pup\u00e1rios de\u00a0 <i>Drosophila suzukii <\/i>(Matsumura, 1931)<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orienta<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Fl\u00e1vio Roberto Mello Garcia<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Daniel Bernardi<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Os himen\u00f3pteros parasitoides <i>Trichopria anastrephae <\/i>Lima, 1940 e <i>Pachycrepoideus vindemmiae <\/i>(Rondani,1875) ocorrem no Brasil e parasitam pupas\u00a0 de <i>Drosophila suzukii <\/i>(Matsumura, 1931). S\u00e3o promissores para uso na supress\u00e3o\u00a0 deste inseto, que causa danos econ\u00f4micos em cultivos de pequenas frutas.\u00a0 Compreender a biologia e comportamento dos inimigos naturais possibilita novas\u00a0 alternativas de controle. Desta forma, objetivou-se avaliar o comportamento de\u00a0 competi\u00e7\u00e3o entre <i>T. anastrephae <\/i>e <i>P. vindemmiae <\/i>por pupas de <i>D. suzukii<\/i>. Foram\u00a0 realizados bioensaios utilizando pupas com 24 horas de idade e parasitoides adultos\u00a0com at\u00e9 48 horas de idade em diferentes regimes de exposi\u00e7\u00e3o. Os tratamentos do\u00a0 bioensaio sem vantagem temporal foram: T1: pupas expostas ao parasitismo de Pv\u00a0 por 24h; T2: pupas expostas ao parasitismo de Ta por 24h; T3: pupas expostas Pv\u00a0 por 24h e, posteriormente, para Ta por 24h; T4: pupas expostas Ta por 24h e, em\u00a0 seguida, de Pv por 24h. T5: pupas expostas a Pv e Ta por 24h; T6: pupas de <i>D.\u00a0 suzukii<\/i>. Em bioensaio com vantagem temporal, os tratamentos utilizados foram: T1:\u00a0 pupas expostas a Pv por 1h; T2: pupas expostas a Pv por 24h; T2: pupas expostas a Ta por 1h; T4: pupas expostas a Ta por 24h; T5: pupas expostas a Pv por 24h e,\u00a0 posteriormente, de Ta por 1h; T6: pupas expostas a Ta por 24h e, em seguida, de Pv\u00a0 por 1h; T7: pupas expostas a Pv por 1h e, posteriormente, de Ta por 24 h; T8: pupas\u00a0 expostas a Ta por 1h e, em seguida, para Pv por 24h; T9: pupas de <i>D. suzukii<\/i>. As\u00a0 pupas de ambos os bioensaios foram colocadas sobre uma camada de algod\u00e3o\u00a0 umedecido e acondicionadas em potes pl\u00e1sticos (200 mL), fechados na parte\u00a0 superior com tecido <i>voile <\/i>contendo dois casais de <i>P. vindemmiae <\/i>e ou de <i>T.\u00a0 anastrephae. <\/i>No bioensaio em frutos de morango, as pupas foram inoculadas nos\u00a0 frutos e, posteriormente, depositados no interior de tubos pl\u00e1sticos transparentes (15\u00a0 cm de di\u00e2metro \u00d7 30 cm de altura) contendo uma muda, fechados na parte superior\u00a0 com tecido voile. Os tratamentos foram: T1: pupas expostas a Pv por 24h; T2: pupas\u00a0 expostas a Ta por 24h; T3: pupas expostas a Pv por 24h e, posteriormente, para Ta\u00a0 por 24h; T4: pupas expostas a Ta por 24h e, em seguida, de Pv por 24h. T5: pupas\u00a0 expostas a Pv e Ta por 24h; T6: pupas de <i>D. suzukii<\/i>. Ap\u00f3s os per\u00edodos de\u00a0 exposi\u00e7\u00e3o, os frutos foram retirados e individualizados em potes pl\u00e1sticos de 200 mL\u00a0 at\u00e9 ocorrer \u00e0 emerg\u00eancia dos insetos. Em todos os bioensaios foi observada uma\u00a0 maior efici\u00eancia de parasitismo e emerg\u00eancia de <i>T. anastrephae<\/i>. Observou-se que\u00a0 ocorreu competi\u00e7\u00e3o interespec\u00edfica em todos os bioensaios, sendo que as f\u00eameas\u00a0 de <i>P. vindemmiae <\/i>apresentaram um percentual de parasitismo e emerg\u00eancia de\u00a0 insetos reduzidos quando na presen\u00e7a de <i>T. anastrephae<\/i>. Frente a isso, verifica-se\u00a0 que estas esp\u00e9cies de parasitoides competem pelo hospedeiro, o que pode\u00a0 prejudicar o desempenho e comprometer o controle biol\u00f3gico da praga. l.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/10uAZvcOTvv81Xkcc_gAJCVN_rb6kJT5d\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>18. Priscila Rockenbach Portela<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Morfologia, varia\u00e7\u00f5es intraespec\u00edficas e dimorfismo sexual no sincr\u00e2nio da\u00a0 tartaruga tigre-d\u2019\u00e1gua <i>Trachemys dorbigni <\/i>(Testudines: Emydidae)<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Jos\u00e9 Eduardo Figueiredo Dornelles<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientadora: Profa. Dra. Ana Lu\u00edsa Schifino Valente<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Os testud\u00edneos em geral apresentam consider\u00e1vel riqueza de elementos osteol\u00f3gicos\u00a0 do cr\u00e2nio que torna crucial o conhecimento detalhado destas estruturas \u00f3sseas\u00a0 principalmente na resolu\u00e7\u00e3o de problemas de classifica\u00e7\u00e3o e de determina\u00e7\u00e3o de\u00a0 esp\u00e9cie e tamb\u00e9m como embasamento para demais estudos referentes \u00e0\u00a0 biomec\u00e2nica, taxonomia, ecologia e conserva\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies. Estudos descritivos da\u00a0 osteologia craniana de testud\u00edneos s\u00e3o escassos e os j\u00e1 publicados muitas vezes s\u00e3o\u00a0 superficiais e n\u00e3o descrevem detalhadamente alguns acidentes \u00f3sseos como forames\u00a0 e entalhes, varia\u00e7\u00f5es intraespec\u00edficas e demais caracter\u00edsticas que s\u00e3o determinantes\u00a0 de dimorfismo sexual. Emydidae \u00e9 um importante grupo de quel\u00f4nios, por\u00e9m o\u00a0 conhecimento da anatomia craniana \u00e9 limitado, principalmente das esp\u00e9cies de\u00a0 <i>Trachemys<\/i>. O objetivo do presente trabalho \u00e9 descrever a osteologia (em especial as\u00a0 varia\u00e7\u00f5es intraespec\u00edficas) do cr\u00e2nio e mand\u00edbula de <i>T. dorbigni<\/i>, avaliar a ocorr\u00eancia\u00a0 de dimorfismo sexual com base na descri\u00e7\u00e3o osteol\u00f3gica, na morfometria geom\u00e9trica\u00a0 e na morfometria linear tradicional. Foram utilizados 83 esp\u00e9cimes de <i>T. dorbigni <\/i>tombados na Cole\u00e7\u00e3o Herpetol\u00f3gica do Laborat\u00f3rio de Zoologia de\u00a0 Vertebrados\/Instituto de Biologia\/Universidade Federal de Pelotas. Foram estipulados\u00a0 20 eixos de medidas para morfometria linear, e para morfometria geom\u00e9trica foram\u00a0 estipulados 40 <i>landmarks <\/i>para vista dorsal, 23 para vista lateral e 37 para vista ventral.\u00a0 Os resultados indicaram uma s\u00e9rie de caracter\u00edsticas n\u00e3o antes descritas para o\u00a0 cr\u00e2nio da esp\u00e9cie, bem como diversas caracter\u00edsticas vari\u00e1veis intraespecificamente.\u00a0 Fei\u00e7\u00f5es diagn\u00f3sticas de dimorfismo sexual foram encontradas a partir da morfometria\u00a0 geom\u00e9trica, e estas est\u00e3o relacionadas principalmente \u00e0s \u00e1reas rostrais e da fossa\u00a0 temporal. F\u00eameas maiores de <i>T. <\/i>maiores apresentam a regi\u00e3o rostral mais encurtada\u00a0 em rela\u00e7\u00e3o aos outros indiv\u00edduos, enquanto que machos e f\u00eameas pequenas possuem\u00a0 o rostro consideravelmente mais alongado. O tamanho como dimorfismo sexual\u00a0 tamb\u00e9m foi corroborado tanto pelas an\u00e1lises da morfometria linear tradicional quanto\u00a0 pelo tamanho do centroide. Este trabalho contribui com novos registros de estruturas\u00a0 \u00f3sseas sincranianas para e esp\u00e9cie e pontua caracter\u00edsticas relevantes para\u00a0 caracteriza\u00e7\u00e3o de machos e f\u00eameas a partir da estrutura craniana.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1MOvZ9S19oSlXRc1yZj7FNLy3bTA2vCD1\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>19. R\u00f3ger Jean Oliveira<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Osteologia e variabilidade morfol\u00f3gica sincraniana de <i>Phalotris lemniscatus\u00a0 trilineatus <\/i>(Boulenger, 1889) (Colubridae, Serpentes) do sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Profa. Dra. Ana Lu\u00edsa Schifino Valente<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Jos\u00e9 Eduardo Figueiredo Dornelles<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Estudos relacionados \u00e0 osteologia craniana de serpentes da tribo Elapomorphini s\u00e3o\u00a0 escassos. Neste contexto, <i>P.l. trilineatus <\/i>foi pouco estudada com rela\u00e7\u00e3o a sua\u00a0 morfologia osteol\u00f3gica sincraniana e sua poss\u00edvel variabilidade. O trabalho teve\u00a0 como objetivo descrever a osteologia sincraniana, verificar varia\u00e7\u00f5es osteol\u00f3gicas e\u00a0 dimorfismo sexual no sincr\u00e2nio de <i>Phalotris lemniscatus trilineatus <\/i>do sul do Brasil.\u00a0 O material constou de 20 esp\u00e9cimes adultos, depositados nas cole\u00e7\u00f5es zool\u00f3gicas\u00a0 da Universidade Federal de Pelotas (UFPel) e Universidade Federal de Rio Grande\u00a0 (FURG). Prepara\u00e7\u00f5es osteol\u00f3gicas da cabe\u00e7a foram realizadas primeiramente por\u00a0 meio de remo\u00e7\u00e3o manual de tecidos moles e, seguida por macera\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica em\u00a0 col\u00f4nia de cole\u00f3pteros <i>Dermestes <\/i>sp. A estrutura \u00f3ssea dos sincr\u00e2nios foi descrita\u00a0 considerando as normas dorsal, lateral e palatal. Foram analisadas 11 medidas\u00a0 lineares sincranianas e a partir delas calculados \u00edndices biom\u00e9tricos sincranianos\u00a0 definidos para o t\u00e1xon. Test-t de Student, Teste de Pearson e An\u00e1lise de\u00a0 Componentes Principais (PCA) foram realizadas para compara\u00e7\u00f5es entre medidas e\u00a0 \u00edndices para verificar poss\u00edvel dimorfismo sexual. Foram verificados 23 ossos na\u00a0 composi\u00e7\u00e3o dos sincr\u00e2nios de <i>Phalotris lemniscatus trilineatus<\/i>. Os dados descritivos\u00a0 de <i>P. l. trilineatus <\/i>observados no presente estudo concordaram em grande parte\u00a0 com as informa\u00e7\u00f5es registradas em trabalhos pr\u00e9vios. O sincr\u00e2nio de <i>P. l. trilineatus <\/i>apresentou varia\u00e7\u00f5es na forma dos ossos frontal, parietal, supraoccipital e quadrado\u00a0 conforme o sexo, sendo significativo de acordo com o test-t de Student no \u00edndice\u00a0 cr\u00e2nio-quadr\u00e1tico. A PCA (PC1) evidenciou 95% de toda a varia\u00e7\u00e3o dos car\u00e1teres\u00a0 morfom\u00e9tricos osteol\u00f3gicos. A descri\u00e7\u00e3o de <i>P. l. trilineatus <\/i>corroborou com a perfeita\u00a0 separa\u00e7\u00e3o da maioria dos t\u00e1xons inclu\u00eddos na tribo Elapomorphini, ocorrendo maior\u00a0 diverg\u00eancia entre <i>Phalotris <\/i>e <i>Coronelaps <\/i>na an\u00e1lise comparativa de caracteres\u00a0 osteol\u00f3gicos. No entanto, estes estudos n\u00e3o citaram a presen\u00e7a de uma crista do\u00a0 bordo caudal no osso quadrado a qual estava citada apenas em <i>P. nasutus <\/i>na tribo.\u00a0 A estrutura variante na forma do osso quadrado at\u00e9 ent\u00e3o n\u00e3o era descrita para <i>P. l.\u00a0 trilineatus <\/i>e sua aus\u00eancia foi observado em mais de 50% das f\u00eameas. O dimorfismo\u00a0 sexual relacionado ao \u00edndice cr\u00e2nio-quadr\u00e1tico pode refletir no maior tamanho\u00a0 corporal de f\u00eameas. Espera-se que a descri\u00e7\u00e3o da anatomia \u00f3ssea dos sincr\u00e2nios,\u00a0 bem como as informa\u00e7\u00f5es relatadas sobre as varia\u00e7\u00f5es e dimorfismo possam\u00a0 contribuir na resolu\u00e7\u00e3o dos problemas taxon\u00f4micos ocorrentes no grupo\u00a0 <i>lemniscatus<\/i>, bem como auxiliar futuros trabalhos de investiga\u00e7\u00e3o relacionados ao\u00a0 g\u00eanero <i>Phalotris <\/i>e a tribo Elapomorphini.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1D25Ybh7rZLPu2CQj3JCxQs0BdMeXlFI6\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>20. Angel Larroza de Souza<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Diversidade gen\u00e9tica de popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Norte e do Sul de <i>Tadarida\u00a0 brasiliensis <\/i>(Chiroptera: Molossidae) baseado nos marcadores mitocondriais\u00a0 COI e D-loop<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. F\u00e1bio Ricardo Pablos de Souza<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientadora: Profa. Dra. Juliana Cordeiro<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: <i>Tadarida brasiliensis <\/i>(I. GEOFFROY, 1824) \u00e9 uma esp\u00e9cie insetivora da ordem\u00a0 Chiroptera pertencente \u00e0 fam\u00edlia Mollossidae, est\u00e1 entre as esp\u00e9cies de morcego mais\u00a0 amplamente distribu\u00eddas nas Am\u00e9ricas. Na Am\u00e9rica do Norte seus padr\u00f5es gen\u00e9ticos,\u00a0 morfol\u00f3gicos e dados de dispers\u00e3o s\u00e3o bem conhecidos, com popula\u00e7\u00f5es migrat\u00f3rias\u00a0 e residentes, no entanto as popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Sul carecem de estudos para\u00a0 entender se os padr\u00f5es se repetem. Tendo em vista a falta de estudos sobre esta\u00a0esp\u00e9cie na Am\u00e9rica do Sul, neste trabalho, investigamos os padr\u00f5es de diversidade\u00a0 gen\u00e9tica de popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Sul e comparamos com os dados da Am\u00e9rica\u00a0 do Norte. A hip\u00f3tese do nosso trabalho \u00e9 que as popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Sul se\u00a0 comportam como uma meta-popula\u00e7\u00e3o, onde, de forma similar \u00e0s popula\u00e7\u00f5es da\u00a0 Am\u00e9rica do Norte, os indiv\u00edduos se deslocam de uma popula\u00e7\u00e3o para outra. Para isso,\u00a0 fizemos o uso de sequ\u00eancias mitoc\u00f4ndrias (COI e D-loop), utilizando dados\u00a0 dispon\u00edveis <i>in silico <\/i>e de 53 amostras coletadas no Sul do Brasil \u2013 Cap\u00e3o do Le\u00e3o,\u00a0 RS. Analisamos a diversidade gen\u00e9tica das popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Norte e da\u00a0 Am\u00e9rica do Sul, realizamos testes de neutralidade, rede de hapl\u00f3tipos e\u00a0 agrupamentos bayesianos. Nossos resultados sugerem que as popula\u00e7\u00f5es da\u00a0 Am\u00e9rica do Norte e Sul tem os mesmos padr\u00f5es gen\u00e9ticos para estes dois marcados,\u00a0 apresentando altos \u00edndices de variabilidade gen\u00e9tica e ambas aparentemente est\u00e3o\u00a0 em processo de expans\u00e3o. Ainda sugerimos que h\u00e1 um n\u00edvel de estrutura\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica\u00a0 entre as popula\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica do Norte e da Am\u00e9rica do Sul, por\u00e9m \u00e9 preciso um\u00a0 estudo mais detalhado e com mais sequ\u00eancias sul americanas para a confirma\u00e7\u00e3o\u00a0 destes resultados.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1ouI2ukW9dmSFXAwKzkaRDpvVXvIgZddO\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>21. Fabio Pereira Machado<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Descri\u00e7\u00e3o osteol\u00f3gica do sincr\u00e2nio e osteologia aplicada \u00e0 radiologia do esqueleto apendicular do Tatu-galinha, <i>Dasypus novemcinctus <\/i>Linnaeus, 1758<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientadora: Profa. Dra Ana Lu\u00edsa Schifino Valente<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Jos\u00e9 Eduardo Figueiredo Dornelles<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: V\u00e1rios aspectos da morfologia \u00f3ssea dos tatus t\u00eam sido investigados e utilizados\u00a0 como bases taxon\u00f4micas. O tatu-galinha, <i>Dasypus novemcinctus<\/i>, possui um tamanho\u00a0 m\u00e9dio dentro do g\u00eanero e apresenta uma ampla distribui\u00e7\u00e3o nas Am\u00e9ricas. Estudos\u00a0 osteol\u00f3gicos s\u00e3o limitados visando encontrar rela\u00e7\u00f5es com diferentes dietas, e \u00e0\u00a0 descri\u00e7\u00e3o radiogr\u00e1fica do esqueleto axial. N\u00e3o foram encontradas descri\u00e7\u00f5es\u00a0 osteol\u00f3gicas para o esqueleto apendicular da esp\u00e9cie, em especial aquelas voltadas\u00a0 \u00e0s aplica\u00e7\u00f5es em interpreta\u00e7\u00f5es radiogr\u00e1ficas. Com o aumento da malha rodovi\u00e1ria e\u00a0 frota de ve\u00edculos, atropelamentos nas rodovias brasileiras s\u00e3o comuns. Muitos\u00a0 esp\u00e9cimes s\u00e3o tratados em centros de reabilita\u00e7\u00e3o e centros de triagem do IBAMA,\u00a0 onde se tornam necess\u00e1rias informa\u00e7\u00f5es sobre a anatomia radiogr\u00e1fica da esp\u00e9cie.\u00a0 Nesse sentido foi proposto um estudo morfol\u00f3gico do sincr\u00e2nio e esqueleto\u00a0 apendicular, que gerasse bases para a identifica\u00e7\u00e3o das estruturas \u00f3sseas assim\u00a0 como seus acidentes; como tamb\u00e9m, fornecesse bases sobre a anatomia radiogr\u00e1fica\u00a0 do esqueleto apendicular de maneira a contribuir na literatura sobre radiologia da\u00a0 esp\u00e9cie. As informa\u00e7\u00f5es geradas desses estudos tamb\u00e9m possibilitar\u00e3o uma melhor\u00a0 identifica\u00e7\u00e3o dos elementos da tanatocenose em atividades peri\u00f3dicas de\u00a0 monitoramentos. Esse trabalho tem como objetivo descrever a osteologia do sincr\u00e2nio\u00a0 e osteologia aplicada \u00e0 radiologia do esqueleto apendicular de <i>D. novemcinctus<\/i>.\u00a0 Foram utilizados 32 esp\u00e9cimes, machos e f\u00eameas. A amostra total compreendeu animais com o corpo \u00edntegro (n=12) e outros com somente a cabe\u00e7a (n=20). Os\u00a0 animais passaram por exames radiogr\u00e1ficos conforme partes de interesse (esqueleto\u00a0 apendicular). Ap\u00f3s os exames, os corpos dos animais foram dissecados e macerados\u00a0 por m\u00e9todos convencionais. Uma vez limpos, os ossos foram analisados pelos\u00a0 segmentos corp\u00f3reos radiografados. A topografia \u00f3ssea foi verificada e os acidentes\u00a0 registrados. A descri\u00e7\u00e3o anat\u00f4mica se deu por normas considerando os planos\u00a0 anat\u00f4micos dorsal, ventral, palatal (para sincr\u00e2nio), lateral, cranial e rostral. Sincr\u00e2nios\u00a0 desarticulados foram usados para descri\u00e7\u00e3o individual dos componentes \u00f3sseos. Foi realizado registro fotogr\u00e1fico de todas as estruturas de import\u00e2ncia anat\u00f4mica,\u00a0 taxon\u00f4mica ou cl\u00ednica. Em geral, o formato dos ossos do sincr\u00e2nio permaneceu\u00a0 morfologicamente similar entre adultos de ambos os sexos; no entanto, algumas\u00a0 varia\u00e7\u00f5es foram evidenciadas em compara\u00e7\u00e3o aos estudos anteriores, como a borda\u00a0 lateral do palatino, forma dos pterigoides e forma das coanas. No esqueleto\u00a0 apendicular, como resultado, foi obtido caracter\u00edsticas \u00fanicas voltadas ao h\u00e1bito\u00a0 escavat\u00f3rio, a exemplo, componentes \u00f3sseos robustos, articula\u00e7\u00f5es refor\u00e7adas com\u00a0 a presen\u00e7a de in\u00fameros ossos sesamoides. Os resultados obtidos na descri\u00e7\u00e3o\u00a0 geraram dados que podem contribuir para futuros estudos morfol\u00f3gicos e\u00a0 taxon\u00f4micos, incluindo esp\u00e9cimes do bioma Pampa do Brasil. De tal modo o presente\u00a0 estudo se revelou interessante, avaliando o conhecimento dos aspectos funcionais\u00a0 como da anatomia comparada de animais silvestres.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/16cLaU0_cKjw3th47g_G535wG9MCdh8hc\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>22. Let\u00edcia Jansen Medeiros<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Varia\u00e7\u00f5es temporais na composi\u00e7\u00e3o de col\u00f4nias e na estrutura da popula\u00e7\u00e3o\u00a0 do morcego inset\u00edvoro <i>Tadarida brasiliensis <\/i>no Pampa do extremo Sul do\u00a0 Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientadora: Profa. Dra. Ana Maria Rui<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Esp\u00e9cies abundantes de morcegos inset\u00edvoros s\u00e3o importantes no controle de\u00a0 pragas agr\u00edcolas e como indicadoras de mudan\u00e7as ambientais. Al\u00e9m de\u00a0 oportunizarem pesquisas que n\u00e3o seriam poss\u00edveis com outras de dif\u00edcil manejo ou\u00a0 risco de extin\u00e7\u00e3o, sendo indispens\u00e1vel monitorar regularmente suas popula\u00e7\u00f5es.\u00a0 <i>Tadarida brasiliensis <\/i>\u00e9 uma esp\u00e9cie inset\u00edvora, com ampla distribui\u00e7\u00e3o pelas\u00a0 Am\u00e9ricas e abundante em certas regi\u00f5es, como o sul do Brasil. A ecologia e padr\u00f5es\u00a0 de deslocamento de suas popula\u00e7\u00f5es foram estudados na Am\u00e9rica do Norte, por\u00e9m,\u00a0 na Am\u00e9rica do Sul, existem apenas trabalhos pontuais. O objetivo deste trabalho foi\u00a0 caracterizar a composi\u00e7\u00e3o das col\u00f4nias e a estrutura da popula\u00e7\u00e3o de <i>T. brasiliensis <\/i>no extremo sul do Brasil quanto ao n\u00famero de indiv\u00edduos, raz\u00e3o sexual, composi\u00e7\u00e3o\u00a0 et\u00e1ria e est\u00e1gio reprodutivo nas diferentes esta\u00e7\u00f5es do ano. O estudo foi realizado\u00a0 entre outubro (primavera) de 2017 e setembro (inverno) de 2018 no munic\u00edpio do\u00a0 Cap\u00e3o do Le\u00e3o, no sul do Rio Grande do Sul, Brasil, na regi\u00e3o geomorfol\u00f3gica da\u00a0 Plan\u00edcie Costeira. O clima apresenta flutua\u00e7\u00f5es estacionais na temperatura sem per\u00edodos de seca. Foram avaliadas sazonalmente col\u00f4nias de <i>T. brasiliensis <\/i>localizadas em 11 abrigos em constru\u00e7\u00f5es. O per\u00edodo de emerg\u00eancia dos indiv\u00edduos\u00a0 foi filmado com c\u00e2meras de infravermelho e\/ou contado por observadores ao\u00a0 anoitecer para obten\u00e7\u00e3o dos dados de tamanho da col\u00f4nia. Simultaneamente foram\u00a0 realizadas capturas para obten\u00e7\u00e3o dos dados de composi\u00e7\u00e3o e estrutura\u00a0populacional, incluindo sexo, idade e est\u00e1gio reprodutivo. Os resultados obtidos\u00a0 evidenciam que h\u00e1 uma popula\u00e7\u00e3o residente na \u00e1rea de estudo e que ocorrem\u00a0 grandes varia\u00e7\u00f5es sazonais em sua estrutura. O n\u00famero de indiv\u00edduos aumentou da\u00a0 primavera ao outono e foi menor no inverno. Um dos abrigos comportou a maior\u00a0 parte dos indiv\u00edduos e todos os abrigos apresentaram flutua\u00e7\u00e3o no n\u00famero de\u00a0 indiv\u00edduos e varia\u00e7\u00e3o na sua estrutura ao longo do ano. A reprodu\u00e7\u00e3o ocorreu na\u00a0 primavera e ver\u00e3o e as f\u00eameas estavam gr\u00e1vidas ou lactantes na primavera e\u00a0 lactantes no ver\u00e3o. Os machos com test\u00edculo evidente foram encontrados em maior\u00a0 propor\u00e7\u00e3o na primavera. A raz\u00e3o sexual tendeu em favor das f\u00eameas na primavera,\u00a0 no ver\u00e3o e no inverno. Indiv\u00edduos subadultos foram encontrados apenas no ver\u00e3o,\u00a0 quando ocorrem os nascimentos, apresentando raz\u00e3o sexual de 1:1. Para\u00a0 determina\u00e7\u00e3o da classe et\u00e1ria, foram definidas quatro categorias de \u201c0\u201d \u00e1 \u201c3\u201d de\u00a0 acordo com o desgaste dent\u00e1rio apresentado pelos indiv\u00edduos, sendo \u201c0\u201d indiv\u00edduos\u00a0 sem desgaste at\u00e9 \u201c3\u201d, indiv\u00edduos com muito desgaste dent\u00e1rio. A an\u00e1lise do\u00a0 desgaste dent\u00e1rio mostrou que indiv\u00edduos classe \u201c3\u201d s\u00e3o a minoria da popula\u00e7\u00e3o em\u00a0 todas as esta\u00e7\u00f5es e, indiv\u00edduos classe \u201c0\u201d s\u00e3o a maioria no outono e inverno,\u00a0 indicando que a parcela residente da popula\u00e7\u00e3o \u00e9 composta principalmente por\u00a0 adultos jovens. A composi\u00e7\u00e3o das col\u00f4nias e a estrutura da popula\u00e7\u00e3o de <i>T. brasiliensis variam estacionalmente e est\u00e3o relacionadas com a reprodu\u00e7\u00e3o da\u00a0 esp\u00e9cie. A flutua\u00e7\u00e3o marcante no n\u00famero de indiv\u00edduos ao longo das esta\u00e7\u00f5es\u00a0 indica que no final do outono e inverno uma parcela da popula\u00e7\u00e3o migre ou disperse,\u00a0 provavelmente, para regi\u00f5es mais quentes ao norte. Provavelmente, nessas regi\u00f5es\u00a0 n\u00e3o s\u00e3o formadas grandes col\u00f4nias durante o outono e inverno, explicando a falta\u00a0 de registros na literatura. O extremo sul do Brasil \u00e9 uma importante regi\u00e3o de\u00a0 reprodu\u00e7\u00e3o e h\u00e1 abrigos que concentram col\u00f4nias com milhares de indiv\u00edduos na\u00a0 primavera e ver\u00e3o, fundamentais para a conserva\u00e7\u00e3o da esp\u00e9cie. Os resultados s\u00e3o\u00a0 base para implementa\u00e7\u00e3o de um projeto de marca\u00e7\u00e3o para monitoramento de longo\u00a0 prazo das popula\u00e7\u00f5es da esp\u00e9cie na regi\u00e3o.<\/i><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1QN3teu9A2ZHa_9PlBlsQMDXnBWQ5sdhO\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>23. V\u00edtor Falchi Timm<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Citogen\u00e9tica de esp\u00e9cies de grilos Phalangopsidae neotropicais, com\u00a0 destaque aos cromossomos de popula\u00e7\u00f5es alop\u00e1tricas de <i>Adelosgryllus\u00a0 rubricephalus <\/i>Mesa &amp; Zefa, 2004 (Orthoptera, Phalangopsidae) e seus h\u00edbridos<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Edison Zefa<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: A contribui\u00e7\u00e3o de Orthoptera para os conhecimentos sobre citogen\u00e9tica \u00e9 significante\u00a0 devido a facilidade de estudos sobre rearranjos cromoss\u00f4micos, envolvendo\u00a0 invers\u00f5es, transloca\u00e7\u00f5es, fus\u00f5es c\u00eantricas e fiss\u00f5es. O n\u00famero diploide em Orthoptera\u00a0 varia de 2n=7 a 2n=29, sendo que a redu\u00e7\u00e3o no n\u00famero cromoss\u00f4mico ocorre\u00a0 geralmente por fus\u00f5es c\u00eantricas, que s\u00e3o bastante comuns, havendo forma\u00e7\u00e3o de\u00a0 popula\u00e7\u00f5es com cari\u00f3tipos polim\u00f3rficos antes do estabelecimento da condi\u00e7\u00e3o\u00a0 homozigota para o rearranjo. O conhecimento sobre a evolu\u00e7\u00e3o cariot\u00edpica dos\u00a0 diferentes t\u00e1xons de Grylloidea \u00e9 incipiente, uma vez que o n\u00famero de esp\u00e9cies\u00a0 cariotipadas \u00e9 relativamente pequeno dentro de cada t\u00e1xon. Phalangopsidae\u00a0 apresenta 1026 esp\u00e9cies v\u00e1lidas e apenas 19 foram estudadas citogeneticamente,\u00a0 com cari\u00f3tipos variando de 2n=11 a 2n=21, indicando diferentes n\u00edveis de deriva\u00e7\u00e3o\u00a0 cariot\u00edpica no grupo. O presente trabalho foi dividido em dois cap\u00edtulos, o primeiro com\u00a0 o objetivo principal de caracterizar o cari\u00f3tipo de 13 esp\u00e9cies, bem como seus\u00a0 mecanismos de determina\u00e7\u00e3o do sexo, ampliando as localidades de ocorr\u00eancia de\u00a0 <i>Adelosgryllus rubricephalus <\/i>Mesa &amp; Zefa, 2004 e <i>Ubiquepuella telytokous <\/i>Fernandes,\u00a0 2015, e o segundo com o objetivo de testar a viabilidade das proles, do ponto de vista\u00a0 cromoss\u00f4mico, de <i>A. rubricephalus <\/i>provenientes de popula\u00e7\u00f5es alop\u00e1tricas. Os\u00a0 indiv\u00edduos foram coletados em diferentes regi\u00f5es do Brasil pelo Grupo Biota de\u00a0 Orthoptera do Brasil entre 2012 e 2017; foram injetados com colchicina 0,5% e\u00a0 dissecados ap\u00f3s 5h em solu\u00e7\u00e3o hipot\u00f4nica (KCl 0,075M) por onde permaneceram de\u00a0 5 a 10min; foram retirados o intestino m\u00e9dio e as g\u00f4nadas que permaneceram fixados\u00a0 em Carnoy I. O material foi esmagado em l\u00e2mina com \u00e1cido ac\u00e9tico 45% e\u00a0 posteriormente corado com orce\u00edna lacto-ac\u00e9tica 0,5%. As 13 esp\u00e9cies apresentaram\u00a0 cari\u00f3tipos dentro da varia\u00e7\u00e3o conhecida para Grylloidea, 2n=7 a 2n=29, e grande parte\u00a0 corrobora com a hip\u00f3tese de redu\u00e7\u00e3o cariot\u00edpica de acroc\u00eantricos para\u00a0 meta\/submetac\u00eantricos. <i>Lerneca <\/i>sp., com 2n=23, passou a apresentar o maior\u00a0 n\u00famero diploide conhecido dentro de Phalangopsidae, em <i>Luzaridella susurra <\/i>Martins\u00a0 &amp; da Silva, 2013 foi encontrado o primeiro mecanismo de determina\u00e7\u00e3o do sexo do\u00a0 tipo neo-XY, e tamb\u00e9m foi evidenciada uma diferen\u00e7a nos cari\u00f3tipos de <i>Endecous\u00a0 <\/i>(<i>Notendecous<\/i>) <i>onthophagus <\/i>(Berg, 1891) da popula\u00e7\u00e3o de Pelotas\/RS e de Lavajella,\u00a0 Uruguai. Os cruzamentos entre as popula\u00e7\u00f5es alop\u00e1tricas de <i>A. rubricephalus <\/i>foram\u00a0 bem-sucedidos, de modo que todos os h\u00edbridos analisados citogeneticamente\u00a0 apresentaram cari\u00f3tipos iguais aos dos parentais, com 2n=19, X0, e nenhuma barreira\u00a0 p\u00f3s-zig\u00f3tica foi observada, gerando uma prole com pelo menos 30 ninfas chegando a\u00a0 fase adulta e reprodutiva, e persistindo at\u00e9 a gera\u00e7\u00e3o F5.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1xqFViml4d7JDONbjVMxe7e3B0Ikc34YY\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 18pt; color: #000000;\"><strong>2018<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>8. Emily Costa Silveira<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Dieta e helmintofauna de <i>Boana pulchella <\/i>(Dum\u00e9ril &amp; Bibron, 1841) (Anura: Hylidae) em \u00e1reas alagadas do extremo sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Daniel Loebmann<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Dra. Carolina Silveira Mascarenhas<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Grande parte dos ciclos de vida de muitos parasitos est\u00e3o integrados a complexas\u00a0 teias alimentares, nas quais os parasitos podem atuar como indicadores das rela\u00e7\u00f5es\u00a0 tr\u00f3ficas, da estrutura das teias alimentares, bem como das prefer\u00eancias alimentares e\u00a0 o modo de forrageamento, em contrapartida, estudos de dieta podem fornecer\u00a0 informa\u00e7\u00f5es relevantes para a compreens\u00e3o dos ciclos biol\u00f3gicos destes helmintos.\u00a0 Os anuros s\u00e3o animais importantes no fluxo de energia dentro de uma cadeia tr\u00f3fica\u00a0 e consequentemente, excelentes meios de dispers\u00e3o das esp\u00e9cies de helmintos, uma\u00a0 vez que podem desempenhar papel de presa e predador, atuando dessa forma como\u00a0 hospedeiro definitivo, intermedi\u00e1rio e parat\u00eanico. A dieta de <i>Boana pulchella <\/i>foi\u00a0 estudada no Brasil, Uruguai e Argentina, onde a esp\u00e9cie foi considerada generalista.\u00a0 Quanto a ocorr\u00eancia de helmintos, h\u00e1 somente o registro de Monogenoidea\u00a0 parasitando <i>B. pulchella<\/i>. Nesse contexto, o estudo tem por objetivo investigar a\u00a0 composi\u00e7\u00e3o da dieta e a fauna helmintol\u00f3gica de <i>B. pulchella <\/i>no extremo sul do Brasil.\u00a0 Foram coletados 100 hospedeiros (todos machos) provenientes de duas \u00e1reas \u00famida\u00a0 no Rio Grande do Sul, sendo 50 esp\u00e9cimes coletados na Ilha dos Marinheiros, no\u00a0 munic\u00edpio de Rio Grande, e 50 coletados no campus da UFPel e Embrapa, no\u00a0 munic\u00edpio de Cap\u00e3o do Le\u00e3o. O estudo da dieta foi realizado atrav\u00e9s da an\u00e1lise do\u00a0 conte\u00fado estomacal de 82 anuros. Os itens de origem animal foram identificados ao\u00a0 menor n\u00edvel taxon\u00f4mico poss\u00edvel. A an\u00e1lise quantitativa foi realizada atrav\u00e9s do\u00a0 percentual de volume (V%), da frequ\u00eancia de ocorr\u00eancia (FO%) e do \u00edndice de\u00a0 import\u00e2ncia alimentar (IAi%). A estrat\u00e9gia alimentar e a import\u00e2ncia dos itens na dieta\u00a0 dos machos de <i>B. pulchella <\/i>foram analisados atrav\u00e9s da rela\u00e7\u00e3o entre a FO% e a V%.\u00a0 Os helmintos foram coletados durante a necropsia e exame individual da cavidade\u00a0 oral, es\u00f4fago, pulm\u00f5es, cora\u00e7\u00e3o, f\u00edgado, est\u00f4mago, intestinos, rins, test\u00edculos e\u00a0 cavidade celom\u00e1tica dos 100 hospedeiros. A prepara\u00e7\u00e3o e identifica\u00e7\u00e3o dos helmintos\u00a0 foram realizadas de acordo com bibliografia especifica e atualizada para cada grupo\u00a0 de helminto parasito. Para analisar a assembleia de helmintos foram estimados os\u00a0 \u00edndices de preval\u00eancia (P%), intensidade m\u00e9dia de infec\u00e7\u00e3o (IMI) e abund\u00e2ncia m\u00e9dia\u00a0 (AM). A rela\u00e7\u00e3o entre a assembleia de helmintos e a dieta foi analisada a partir de uma\u00a0 an\u00e1lise descritiva dos dados. A assembleia de helmintos foi analisada em rela\u00e7\u00e3o ao\u00a0 tamanho dos hospedeiros e aos ambientes amostrados, sendo que os \u00edndices de P% e\u00a0 IMI foram comparados atrav\u00e9s do Qui-quadrado (<i>X<\/i>2) e teste t, via bootstrap (p\u22640,05),\u00a0 respectivamente. O tamanho dos anuros e a assembleia de helmintos tamb\u00e9m foram\u00a0 avaliados atrav\u00e9s de uma an\u00e1lise de regress\u00e3o (AR) bem como pelo coeficiente de\u00a0 determina\u00e7\u00e3o (<i>r<\/i><i>2<\/i>) e coeficiente de correla\u00e7\u00e3o de Pearson (<i>r<\/i>). <i>Boana pulchella <\/i>apresentou estrat\u00e9gia alimentar generalista, consumindo uma ampla variedade de\u00a0 artr\u00f3podes, principalmente insetos terrestres, corroborando resultados obtidos em\u00a0 demais trabalhos com a esp\u00e9cie. Quanto a helmintofauna, foram encontrados os <i>taxa Oxyascaris oxyascaris<\/i>, <i>Cosmocerca <\/i>spp., <i>Aplectana <\/i>spp., <i>Rhabdias <\/i>sp.,\u00a0 <i>Ochoterenella <\/i>sp, <i>Falcaustra <\/i>sp., <i>Physaloptera <\/i>sp. (larva), Acuariinae gen. sp. (larva), Cyclophyllida gen. sp., Cestoda gen. sp. (larva), <i>Haematoloechus ozorioi<\/i>,\u00a0 Diplostomidae gen. spp. (metacerc\u00e1ria), Crassiphialinae gen. sp. (metacerc\u00e1ria),\u00a0 <i>Catadiscus <\/i>sp., <i>Pseudoacanthocephalus <\/i>sp. e <i>Centrorhynchus <\/i>sp. (cistacanto),\u00a0 registrando pela primeira vez <i>B. pulchella <\/i>como hospedeiro destes <i>taxa <\/i>de helmintos.\u00a0 A ocorr\u00eancia de helmintos em fase larval e em fase adulta, sugere que <i>B. pulchella\u00a0 <\/i>pode ocupar diferentes n\u00edveis tr\u00f3ficos nos ciclos biol\u00f3gicos destes helmintos, sendo\u00a0 um importante elemento nas cadeias ecol\u00f3gicas, onde desempenha um papel\u00a0 importante no fluxo de energia. A fauna helm\u00edntica associada a <i>B. pulchella <\/i>foi\u00a0 representada principalmente por helmintos de ciclo heterox\u00eanico que utilizam diversos\u00a0 grupos de hospedeiros intermedi\u00e1rios e parat\u00eanicos, os quais podem ser encontrados\u00a0 na dieta do anuro. Apesar de ter ocorrido diferen\u00e7as significativas na preval\u00eancia e\u00a0 intensidade m\u00e9dia de alguns helmintos entre as classes de tamanho dos hospedeiros,\u00a0 as correla\u00e7\u00f5es entre abund\u00e2ncia de helmintos e o tamanho dos anuros foram de baixa\u00a0 magnitude, n\u00e3o sendo poss\u00edvel identificar associa\u00e7\u00e3o linear entre ambas vari\u00e1veis.\u00a0 Ambos ambientes parecem propiciar o desenvolvimento dos helmintos comumente\u00a0 registrados para as esp\u00e9cies de <i>Boana<\/i>. Embora tenham ocorrido diferen\u00e7as\u00a0 significativas, observa-se que esses helmintos est\u00e3o presentes nos hospedeiros\u00a0 independente do ambiente, sugerindo neste caso, que o ambiente n\u00e3o influencia de\u00a0 forma significativa a composi\u00e7\u00e3o da assembleia de helmintos. Assim, estudos de dieta\u00a0 e helmintofauna geram informa\u00e7\u00f5es que se complementam e auxiliam na\u00a0 compreens\u00e3o dos organismos e de seus habitat.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1bm3kaLzkZ6cIE5fpDKAnnNOkTmWXPIlI\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>9. Maiara Vissoto<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Frugivoria por aves em <i>Schinus terebinthifolius <\/i>Raddi (Anacardiaceae): padr\u00e3o\u00a0 di\u00e1rio de consumo de fruto e investiga\u00e7\u00e3o da especializa\u00e7\u00e3o baseada em\u00a0 indiv\u00edduos de plantas usando teoria de redes<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Rafael Antunes Dias<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Dr. Jeferson Vizentin-Bugoni<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: A especializa\u00e7\u00e3o de uma esp\u00e9cie pode ser descrita atrav\u00e9s do uso e partilha dos\u00a0 recursos com outras esp\u00e9cies integrantes de uma assembleia, e pode formar\u00a0 padr\u00f5es como aninhamento e modularidade das intera\u00e7\u00f5es mutualistas em\u00a0 comunidades ecol\u00f3gicas. Os poucos estudos envolvendo redes de intera\u00e7\u00f5es em\u00a0 n\u00edvel populacional demostraram que tamb\u00e9m existe varia\u00e7\u00e3o entre indiv\u00edduos no uso\u00a0 e partilha dos recursos com outros indiv\u00edduos, principalmente em sistemas planta\u00a0polinizador. Embora diferentes fontes de vieses amostrais possam influenciar a\u00a0 descri\u00e7\u00e3o da especializa\u00e7\u00e3o, estudos que investiguem como varia\u00e7\u00f5es di\u00e1rias no\u00a0 fotoper\u00edodo e no clima influenciam as intera\u00e7\u00f5es em sistemas planta-dispersor de\u00a0 semente tamb\u00e9m s\u00e3o escassos. <i>Schinus terebinthifolius<\/i>, planta abundante do sul do\u00a0 Rio Grande do Sul, possui varia\u00e7\u00e3o em atributos fenot\u00edpicos e ocorre em diferentes\u00a0 tipos de habitats, tornando-a um modelo adequado para avaliar a especializa\u00e7\u00e3o de\u00a0 indiv\u00edduos em sistemas planta-dispersor de semente. Nesse contexto, os objetivos\u00a0 do primeiro cap\u00edtulo dessa disserta\u00e7\u00e3o foram: descrever a especializa\u00e7\u00e3o individual\u00a0 em uma popula\u00e7\u00e3o de <i>S. terebinthifolius<\/i>, avaliar a topologia de rede baseada em\u00a0 indiv\u00edduos, e investigar como atributos fenot\u00edpicos e var\u00e1veis espaciais influenciam\u00a0 as poss\u00edveis varia\u00e7\u00f5es individuais na especializa\u00e7\u00e3o (i.e., a partilha de aves\u00a0 dispersoras de sementes). No segundo cap\u00edtulo foi investigado se a frugivoria se\u00a0 concentra em determinados per\u00edodos do dia. Os resultados mostram que: (1)\u00a0 existem varia\u00e7\u00f5es na especializa\u00e7\u00e3o de <i>S. terebinthifolius<\/i>, emergindo um padr\u00e3o\u00a0 modular na rede de intera\u00e7\u00f5es baseada em indiv\u00edduos; (2) o grau de antropiza\u00e7\u00e3o,\u00a0 cobertura arb\u00f3rea, altura do indiv\u00edduo e densidade de frutos em torno da planta focal\u00a0 foram os determinantes da especializa\u00e7\u00e3o individual; e (3) as taxas de frugivoria s\u00e3o\u00a0 similares ao longo do dia. Desse modo, foi demostrado que indiv\u00edduos tendem a ser\u00a0 generalistas quando s\u00e3o altos, exibem mais seus recursos, est\u00e3o pr\u00f3ximos a\u00a0 manchas florestais, em locais menos antropizados e com maior densidade de frutos,\u00a0 enquanto os especialistas s\u00e3o pequenos, com menor visibilidade de frutos e\u00a0 situados em locais mais antropizados, isolados e com poucos frutos nos arredores.\u00a0 Tamb\u00e9m foi demostrado que h\u00e1 similaridade nas taxas de consumo de frutos ao\u00a0 longo do dia, o que pode estar relacionado com n\u00edveis altos e prolongados de\u00a0 disponibilidade de frutos, juntamente com o fotoper\u00edodo curto do outono-inverno, o\u00a0 que favorece o forrageio cont\u00ednuo. Em conclus\u00e3o, a estrutura das intera\u00e7\u00f5es de\u00a0 indiv\u00edduos de plantas e aves frug\u00edvoras demonstra que essa planta possui diferentes\u00a0 estrat\u00e9gias e oportunidades de dispers\u00e3o de sementes. Esses achados tamb\u00e9m\u00a0 indicam que a amostragem de taxas de frugivoria por aves podem ser realizada em\u00a0 qualquer per\u00edodo do dia, apresentando um baixo potencial de detec\u00e7\u00e3o tendenciosa\u00a0 de intera\u00e7\u00f5es ao longo do fotoper\u00edodo.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1UYlKg2pNYN7teUCtHRWbmU2a65eCet9Q\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>10. Aline Richter<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Estratifica\u00e7\u00e3o vertical em borboletas frug\u00edvoras: an\u00e1lise do componente taxon\u00f4mico, filogen\u00e9tico e funcional em uma regi\u00e3o de Mata\u00a0 Atl\u00e2ntica subtropical<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Cristiano Agra Iserhard<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Milton de Souza Mendon\u00e7a Junior<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Gradientes ambientais est\u00e3o entre os principais moldadores da diversidade biol\u00f3gica.\u00a0 Um fen\u00f4meno bastante recorrente em ambientes florestais \u00e9 a forma\u00e7\u00e3o de gradientes\u00a0 verticais na vegeta\u00e7\u00e3o, que gera a segrega\u00e7\u00e3o da fauna entre dossel e subosque. Devido \u00e0 varia\u00e7\u00e3o nas condi\u00e7\u00f5es bi\u00f3ticas e abi\u00f3ticas, formam-se micro-habitats aos\u00a0 quais os organismos apresentam diferentes respostas morfol\u00f3gicas e\u00a0 comportamentais. Os padr\u00f5es gerados pela distribui\u00e7\u00e3o dos organismos em\u00a0 gradientes ambientais s\u00e3o geralmente descritos como medidas de riqueza,\u00a0 abund\u00e2ncia e composi\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies. No entanto, estas n\u00e3o consideram a\u00a0 funcionalidade nem a hist\u00f3ria evolutiva das esp\u00e9cies que comp\u00f5e essa comunidade.\u00a0 As borboletas apresentam forte associa\u00e7\u00e3o com o ambiente, respondendo\u00a0 rapidamente as varia\u00e7\u00f5es ao longo de gradientes ambientais. O objetivo desse estudo\u00a0 buscou avaliar o efeito da estratifica\u00e7\u00e3o vertical em assembleias de borboletas\u00a0 frug\u00edvoras sob o ponto de vista taxon\u00f4mico, filogen\u00e9tico e funcional. Foram realizadas\u00a0 amostragens em uma regi\u00e3o de Floresta Ombr\u00f3fila Mista no sul do Brasil atrav\u00e9s do\u00a0 uso de armadilhas atrativas em diferentes \u00e1reas de floresta nativa incluindo o\u00a0 subosque e o dossel. Ap\u00f3s 1250 dias\/armadilha de esfor\u00e7o amostral, foram coletados\u00a0 914 indiv\u00edduos de borboletas frug\u00edvoras distribu\u00eddas em 35 esp\u00e9cies. Satyrinae foi a\u00a0 subfam\u00edlia mais abundante, seguida por Charaxinae, Biblidinae e Nymphalinae. O\u00a0 dossel foi mais rico, e a abund\u00e2ncia n\u00e3o diferiu estatisticamente. Encontramos uma\u00a0 separa\u00e7\u00e3o clara na composi\u00e7\u00e3o entre os dois estratos verticais. Atrav\u00e9s de an\u00e1lises de filobetadiversidade observou-se que houve prefer\u00eancia de algumas linhagens por\u00a0 um dos estratos. A separa\u00e7\u00e3o entre estratos n\u00e3o apresentou rela\u00e7\u00e3o filogen\u00e9tica,\u00a0 por\u00e9m a distribui\u00e7\u00e3o de clados em Satyrinae entre subosque e dossel depende da\u00a0 filogenia. Foi observado que a estratifica\u00e7\u00e3o vertical afeta a distribui\u00e7\u00e3o de alguns\u00a0 atributos funcionais. Enquanto borboletas de dossel tendem a serem menores, mais\u00a0camufladas aos ambientes e especialistas quanto a fam\u00edlia de planta hospedeira, as\u00a0 borboletas associadas ao subosque s\u00e3o grandes, com um maior campo visual,\u00a0 utilizam ocelos para defesa de predadores e s\u00e3o mais escuras. Tais resultados\u00a0 evidenciam que enquanto alguns padr\u00f5es como a abund\u00e2ncia n\u00e3o s\u00e3o afetados,\u00a0 outros possuem uma forte rela\u00e7\u00e3o com o gradiente vertical. O dossel por ser um\u00a0 ambiente com maior intensidade luminosa e temperatura possui maior riqueza de\u00a0 esp\u00e9cies, sendo que nesse caso, n\u00e3o h\u00e1 uma rela\u00e7\u00e3o de proximidade filogen\u00e9tica\u00a0 entre elas. Al\u00e9m disso, ambos estratos apresentam atributos que s\u00e3o mais frequentes,\u00a0 indicando que h\u00e1 press\u00f5es seletivas que atuam sobre eles. Associar diferentes\u00a0 abordagens na interpreta\u00e7\u00e3o da distribui\u00e7\u00e3o de organismos em um gradiente\u00a0 ambiental fornece elementos complementares que ajudam a explicar como processos\u00a0 ecol\u00f3gicos e evolutivos estruturam os padr\u00f5es de comunidades atuais.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1KY4gN0V9-l8PmlOSz5WrI5S7ldkyHHvD\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>11. Bruna de Castro Knopp<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: A rela\u00e7\u00e3o da \u00e1rea com as tr\u00eas facetas da diversidade (taxon\u00f4mica, filogen\u00e9tica\u00a0 e funcional) de aves em campos \u00famidos no sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Rafael Antunes Dias<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: A rela\u00e7\u00e3o esp\u00e9cie-\u00e1rea (SAR) tem sido utilizada para compreender de que forma as\u00a0 comunidades se organizam no espa\u00e7o. Entretanto, a incorpora\u00e7\u00e3o das facetas\u00a0 filogen\u00e9tica e funcional da diversidade permite abordagens mais integradas e\u00a0 complementares na descri\u00e7\u00e3o dos padr\u00f5es espaciais e na compreens\u00e3o dos\u00a0 processos ecol\u00f3gicos subjacentes \u00e0s rela\u00e7\u00f5es diversidade-\u00e1rea (DARs). Embora\u00a0 muito seja conhecido em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s SARs, ainda h\u00e1 debate sobre qual modelo se\u00a0 ajusta melhor a distintos conjuntos de dados. Por outro lado, pouco se sabe sobre as\u00a0rela\u00e7\u00f5es diversidade filogen\u00e9tica-\u00e1rea (PDARs) e diversidade funcional-\u00e1rea\u00a0 (FDARs). Assim, o presente estudo tem por objetivo verificar de que forma a \u00e1rea de\u00a0 habitats-ilha de pequena escala, representados por manchas de campos \u00famidos em\u00a0 uma matriz de campos secos, influencia as tr\u00eas facetas da diversidade de aves:\u00a0taxon\u00f4mica (via riqueza em esp\u00e9cies), filogen\u00e9tica (via PDFaith obtido de uma\u00a0 filogenia consenso) e funcional (via FDFaith obtido de um dendrograma funcional\u00a0 constru\u00eddo a partir de oito atributos funcionais n\u00e3o-conservados na filogenia). Esses\u00a0 dois \u00faltimos componentes tamb\u00e9m foram avaliados via seus efeitos de tamanho\u00a0 padronizados (SES), removendo o efeito da riqueza em esp\u00e9cies. Os resultados\u00a0 demonstraram que a riqueza em esp\u00e9cies e PDFaith e FDFaith observadas aumentam\u00a0 com a \u00e1rea, enquanto os efeitos de tamanho padronizados apresentaram baixo\u00a0 ajuste em rela\u00e7\u00e3o aos oito modelos testados. A \u00e1rea teve um efeito importante sobre\u00a0 as tr\u00eas medidas de diversidade observadas, explicando a maior parte da varia\u00e7\u00e3o\u00a0 (56-66%). O modelo de pot\u00eancia foi o que obteve melhor ajuste para SAR. Para PDAR e FDAR observadas, o modelo de Monod mostrou-se mais plaus\u00edvel, embora\u00a0 n\u00e3o seja o \u00fanico a produzir um bom ajuste. Os melhores modelos s\u00e3o convexos,\u00a0 por\u00e9m o modelo de Monod \u00e9 assint\u00f3tico, demonstrando haver um limite de grupos\u00a0 filogen\u00e9ticos e funcionais em amplas escalas, o que n\u00e3o ocorre com a riqueza. Os\u00a0 valores dos par\u00e2metros <i>z <\/i>e <i>c <\/i>do modelo de pot\u00eancia no espa\u00e7o log-log para a SAR\u00a0 foram relativamente altos, o que pode ser efeito da pequena amplitude espacial\u00a0 (inferior a uma ordem de magnitude) e da elevada capacidade de suporte dos\u00a0 campos \u00famidos amostrados. Tamb\u00e9m foi observado que <i>z<\/i>PDAR&lt;<i>z<\/i>FDAR&lt;<i>z<\/i>SAR,\u00a0 denotando que \u00e1reas pequenas cont\u00eam partes consider\u00e1veis da hist\u00f3ria evolutiva e\u00a0 da diversidade funcional da avifauna e sugerindo elevada redund\u00e2ncia. Por fim, a\u00a0 aus\u00eancia de rela\u00e7\u00e3o entre a \u00e1rea e SESPDFaith e SESFDFaith resulta de agrupamento\u00a0 filogen\u00e9tico e funcional em todas as escalas espaciais. Assim, \u00e9 poss\u00edvel que\u00a0 processos importantes em PDARs e FDARs, como sele\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies e limita\u00e7\u00e3o\u00a0 \u00e0 dispers\u00e3o, sejam pouco importantes na estrutura\u00e7\u00e3o da avifauna de campos\u00a0 \u00famidos. Conclui-se que \u00e9 importante considerar v\u00e1rios modelos ao fazer infer\u00eancias\u00a0 sobre DARs, e que conservar a diversidade taxon\u00f4mica nesse sistema de estudo \u00e9\u00a0 uma estrat\u00e9gia adequada, visto que essa captura grande parte da varia\u00e7\u00e3o das\u00a0 demais facetas da diversidade.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1giRj6FiWeF2PIijkWzPVONrvM63VJNQE\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>12. Diego da Silva Souza<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Varia\u00e7\u00e3o temporal na diversidade de roedores predados pela coruja-de-igreja (<i>Tyto furcata<\/i>) durante o cultivo do arroz no extremo sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientadora: Profa. Dra. Ana Maria Rui<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: Pr\u00e1ticas agr\u00edcolas intensivas afetam negativamente os ecossistemas e reduzem a\u00a0 diversidade, causando o desaparecimento de esp\u00e9cies que s\u00e3o predadores de topo\u00a0 das cadeias alimentares. Por\u00e9m, h\u00e1 esp\u00e9cies que mostram plasticidade e resili\u00eancia\u00a0 frente \u00e0s mudan\u00e7as no uso da terra e persistem em paisagens alteradas, o que \u00e9 o\u00a0 caso da coruja-de-igreja (<i>Tyto furcata<\/i>). Com uma dieta baseada principalmente em\u00a0 roedores e com potencial como controladora de esp\u00e9cies de interesse econ\u00f4mico, a\u00a0 coruja-de-igreja \u00e9 encontrada em \u00e1reas agr\u00edcolas do bioma Pampa. O presente\u00a0 estudo avaliou a diversidade, riqueza e abund\u00e2ncia de roedores predados pela\u00a0 coruja-de-igreja no per\u00edodo do cultivo do arroz no sul da Plan\u00edcie Costeira do Rio\u00a0 Grande do Sul, sul do Brasil, testou se h\u00e1 varia\u00e7\u00f5es na riqueza e abund\u00e2ncia de\u00a0 suas presas e se ocorre um predom\u00ednio de roedores causadores de danos \u00e0\u00a0 agricultura. O trabalho foi desenvolvido no munic\u00edpio de Rio Grande (RS), em \u00e1reas\u00a0 de cultivo intensivo de arroz, em nove abrigos, durante o ciclo do arroz na safra\u00a0 2016\/2017. Foram coletadas mensalmente pelotas regurgitadas pelas corujas nos\u00a0 nove abrigos monitorados. O material foi triado em laborat\u00f3rio e os roedores identificados em n\u00edvel espec\u00edfico. Testes estat\u00edsticos n\u00e3o param\u00e9tricos foram\u00a0 realizados para avaliar se houve mudan\u00e7as na abund\u00e2ncia e biomassa de roedores\u00a0 consumidos durante o ciclo do arroz. Foram obtidas 1075 pelotas, com 1513\u00a0 indiv\u00edduos de roedores, sendo 1118 roedores representantes de 10 esp\u00e9cies\u00a0 identificados. Pode ser observado um alto consumo sobre cinco esp\u00e9cies de\u00a0 roedores. As esp\u00e9cies mais frequentes foram <i>Akodon azarae<\/i>, <i>Mus musculus<\/i>,\u00a0 <i>Oligoryzomys flavescens<\/i>, <i>Scapteromys tumidus <\/i>e <i>Calomys laucha<\/i>. Quando a\u00a0 biomassa \u00e9 considerada, o padr\u00e3o de import\u00e2ncia das esp\u00e9cies \u00e9 alterado e tr\u00eas s\u00e3o\u00a0 mais frequentes, <i>S. tumidus<\/i>, <i>Holochilus vulpinus <\/i>e <i>A. azarae<\/i>. Os resultados\u00a0 revelaram que os roedores presentes na dieta englobam tanto esp\u00e9cies causadoras\u00a0 de danos \u00e0 lavoura quanto esp\u00e9cies que n\u00e3o s\u00e3o de interesse econ\u00f4mico. Quando\u00a0 os resultados obtidos nos nove abrigos s\u00e3o considerados em conjunto, h\u00e1 uma\u00a0 queda no n\u00famero de indiv\u00edduos predados e na biomassa no m\u00eas de mar\u00e7o (colheita)\u00a0 e um pico no m\u00eas de abril (p\u00f3s-colheita). N\u00e3o foram constatadas diferen\u00e7as no\u00a0 n\u00famero total de roedores e na biomassa consumida pela coruja-de-igreja durante os sete meses do ciclo do arroz quando os nove abrigos foram considerados\u00a0 separadamente. Os resultados n\u00e3o significativos destas an\u00e1lises devem ser\u00a0 considerados com cautela, pois o n\u00famero de abrigos analisados foi pequeno e a\u00a0 varia\u00e7\u00e3o no n\u00famero de pelotas e indiv\u00edduos entre os abrigos foi grande, o que pode\u00a0 ter influenciado no poder dos testes. A avalia\u00e7\u00e3o de um maior n\u00famero de abrigos\u00a0 pode auxiliar na detec\u00e7\u00e3o de uma variabilidade temporal na dieta da coruja-de-igreja\u00a0 na regi\u00e3o. Considerando os resultados do presente trabalho, um passo importante\u00a0 para a conserva\u00e7\u00e3o de <i>T. furcata <\/i>na Plan\u00edcie Costeira do Rio Grande do Sul \u00e9 o\u00a0 investimento na instala\u00e7\u00e3o de abrigos artificiais em locais de menor interfer\u00eancia\u00a0 humana, aliado a estudos em uma escala mais ampla buscando trazer novas\u00a0 informa\u00e7\u00f5es e conhecimento sobre essa esp\u00e9cie e suas presas.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/12Bf32WA-j2eV9Z8kbWwjUCX92oPy5O0m\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>13. Jo\u00e3o Paulo Gava Just<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Integrando m\u00e9tricas para avaliar a efici\u00eancia do sistema de unidades de\u00a0 conserva\u00e7\u00e3o em representar diferentes facetas da diversidade de aves das\u00a0 Florestas com Arauc\u00e1ria e Campos de Altitude do Sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Rafael Antunes Dias<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: A biodiversidade do planeta encontra-se sob grave crise devido a perda de habitat\u00a0 derivada de a\u00e7\u00f5es antr\u00f3picas. At\u00e9 o momento, o estabelecimento de unidades de\u00a0 conserva\u00e7\u00e3o \u00e9 a medida de manejo mais eficaz para mitigar esses impactos e\u00a0 manter uma ampla gama de processos e servi\u00e7os ecol\u00f3gicos. Contudo, as\u00a0 idiossincrasias sobre como a biodiversidade \u00e9 definida e quantificada podem\u00a0 contribuir para limitar a cria\u00e7\u00e3o, implementa\u00e7\u00e3o e efic\u00e1cia das unidades de\u00a0 conserva\u00e7\u00e3o. Desse modo, incorporar a multidimensionalidade da biodiversidade e\u00a0 diferentes m\u00e9tricas no planejamento de conserva\u00e7\u00e3o pode oferecer importantes\u00a0 implica\u00e7\u00f5es de manejo. Integramos aqui m\u00e9tricas baseadas na diversidade\u00a0 filogen\u00e9tica e na teoria de redes ecol\u00f3gicas para avaliar a representatividade e\u00a0 estrutura\u00e7\u00e3o da avifauna em um sistema de unidades de conserva\u00e7\u00e3o das Florestas\u00a0 com Arauc\u00e1rias e Campos de Altitude do Sul do Brasil. Nesse contexto, os objetivos\u00a0 do primeiro cap\u00edtulo dessa disserta\u00e7\u00e3o foram avaliar a efic\u00e1cia do sistema de\u00a0 unidades de conserva\u00e7\u00e3o das Florestas com Arauc\u00e1ria e Campos de Altitude em\u00a0 representar a diversidade filogen\u00e9tica de aves, investingando se fatores como o\u00a0 tamanho e a propor\u00e7\u00e3o de h\u00e1bitat das unidades de conserva\u00e7\u00e3o influenciam os\u00a0 padr\u00f5es observados. No segundo cap\u00edtulo, utilizamos m\u00e9tricas derivadas da teoria\u00a0 de redes complexas para investigar se a diversidade taxon\u00f4mica de aves das\u00a0 unidades de conserva\u00e7\u00e3o das Florestas com Arauc\u00e1ria e Campos de Altitude \u00e9\u00a0 modular ou aninhada. Os resultados mostram que: (1) as unidades de conserva\u00e7\u00e3o\u00a0 das Florestas com Arauc\u00e1ria e Campos de Altitude em geral conservam a mesma\u00a0 diversidade filogen\u00e9tica do seu entorno, tendendo a conservar menos para as\u00a0 florestas e mais para os campos; (2) o tamanho, propor\u00e7\u00e3o de h\u00e1bitat e localiza\u00e7\u00e3o\u00a0 fiogeogr\u00e1fica das unidades de conserva\u00e7\u00e3o n\u00e3o possuem efeito em como as\u00a0 unidades conservam a diversidade filogen\u00e9tica; (3) as unidades de conserva\u00e7\u00e3o\u00a0 podem ser classificadas em quatro m\u00f3dulos distintos com base na distribui\u00e7\u00e3o da\u00a0 diversidade taxon\u00f4mica de aves florestais, (4) as unidades de conserva\u00e7\u00e3o n\u00e3o\u00a0 puderam ser classificadas em m\u00f3dulos para aves campestres, (5) as unidades de\u00a0 conserva\u00e7\u00e3o com menor riqueza em esp\u00e9cies, tanto de aves florestais quanto\u00a0 campestres, abrigam um subconjunto das esp\u00e9cies encontradas em unidades de conserva\u00e7\u00e3o com maior riqueza, (6) mais da metade das unidades de conserva\u00e7\u00e3o\u00a0 (58.62%) s\u00e3o representadas por poucas esp\u00e9cies locais e por poucas esp\u00e9cies\u00a0 regionais de aves florestais, ou seja, as unidades possuem poucas esp\u00e9cies e a\u00a0 maior parte delas n\u00e3o \u00e9 compartilhada com outros conjuntos de unidades. Em\u00a0 conclus\u00e3o, demonstramos que o sistema de unidades de conserva\u00e7\u00e3o das Florestas\u00a0 com Arauc\u00e1ria e dos Campos de Altitude do sul do Brasil ainda \u00e9 insuficiente para\u00a0 proteger as linhagens evolutivas de aves. Tamb\u00e9m demostramos que a estrutura da avifauna destes ambientes \u00e9 distinta e deve ser manejada de forma diferente,\u00a0 independentemente da faceta de diversidade considerada.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1W9bQT4w_gQo0hgMlK0HSZyFKScanjH4w\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>14. Mariana Centeno Gallo<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Efeito indireto do pastejo exercido pelo gado sobre a diversidade de\u00a0 borboletas frug\u00edvoras em matas de Restinga no extremo sul do Brasil<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Cristiano Agra Iserhard<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Olivier Jean Fran\u00e7ois Bonnet<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: O pastejo altera o crescimento, arquitetura e diversidade da vegeta\u00e7\u00e3o e certas\u00a0 caracter\u00edsticas microambientais de clima e solo, como tamb\u00e9m influenciam a\u00a0 biodiversidade dos invertebrados nestes ambientes. As borboletas respondem \u00e0s\u00a0 modifica\u00e7\u00f5es ambientais sendo utilizadas como bioindicadores de qualidade\u00a0 ambiental. O objetivo do estudo \u00e9 investigar o efeito das perturba\u00e7\u00f5es ambientais\u00a0 relacionadas ao pisoteio exercido indiretamente pelo gado sobre a estrutura das\u00a0 comunidades de borboletas frug\u00edvoras em matas de Restinga no extremo sul do\u00a0 Brasil. Foram realizadas amostragens padronizadas no per\u00edodo de dezembro de\u00a0 2014 a abril de 2017. Foram escolhidas nove unidades amostrais em matas de\u00a0 restinga com diferentes n\u00edveis de pisoteio sendo instaladas, em cada uma delas,\u00a0 cinco armadilhas com isca atrativa. As armadilhas foram iscadas e revisadas tr\u00eas\u00a0 vezes ao m\u00eas. Para analisar o n\u00edvel de perturba\u00e7\u00e3o na vegeta\u00e7\u00e3o foi avaliada a\u00a0 altura do subosque, leituras da cobertura do dossel, temperatura e umidade. A fim\u00a0 de verificar a representatividade das comunidades de borboletas foi calculada a\u00a0 cobertura amostral baseada na completude das amostras baseada na entropia. Para\u00a0 a compara\u00e7\u00e3o da diversidade de esp\u00e9cies entre as matas de restingas, utilizou-se o\u00a0 m\u00e9todo de rarefa\u00e7\u00e3o e extrapola\u00e7\u00e3o. A influ\u00eancia das vari\u00e1veis ambientais foram\u00a0 avaliadas sobre a riqueza e abund\u00e2ncia atrav\u00e9s de Modelos Lineares\u00a0 Generalizados. Os efeitos das vari\u00e1veis ambientais e as esta\u00e7\u00f5es sobre a intera\u00e7\u00e3o\u00a0 da riqueza e abund\u00e2ncia foram testados Modelos Lineares Mistos. Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0\u00a0 composi\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies, foi realizada uma An\u00e1lise de Correspond\u00eancia Can\u00f4nica (CCA). A an\u00e1lise de esp\u00e9cie indicadora (IndVal) foi utilizada para verificar quais\u00a0 esp\u00e9cies foram caracter\u00edsticas de cada local. Foram registrados 1113 indiv\u00edduos de\u00a0 28 esp\u00e9cies das quatro subfam\u00edlias de borboletas frug\u00edvoras pertencentes \u00e0\u00a0 Nymphalidae. Satyrinae foi \u00e0 subfam\u00edlia mais rica e mais abundante. Os valores de\u00a0 cobertura amostral das restingas foram altos. As curvas do perfil de diversidade de\u00a0 borboletas frug\u00edvoras demonstram que a riqueza de esp\u00e9cies \u00e9 mais elevada nas\u00a0 restingas com n\u00edvel de perturba\u00e7\u00e3o alto e m\u00e9dio. Os modelos lineares generalizados\u00a0 indicam que a abund\u00e2ncia e a riqueza de esp\u00e9cies de borboletas frug\u00edvoras nas\u00a0 matas de restingas foram explicadas pelo fator intensidade de perturba\u00e7\u00e3o exercida\u00a0 pelo gado. As vari\u00e1veis ambientais foram significativas para explicar o efeito da\u00a0 intensidade do pisoteio sobre a abund\u00e2ncia e riqueza de esp\u00e9cies de borboletas\u00a0 frug\u00edvoras em matas de restingas. A CCA associa Brassolini e Morphini com\u00a0 temperatura e umidade altas, cobertura do dossel mais fechado, valores de altura do\u00a0 subosque altos. Brassolini e Morphini foram mais associadas \u00e0s restingas com\u00a0 aus\u00eancia de pisoteio. Charaxinae est\u00e1 mais associada \u00e0s restingas com um n\u00edvel\u00a0 alto de perturba\u00e7\u00e3o pelo pisoteio do gado; Satyrini est\u00e1 associada \u00e0s restingas com\u00a0 um n\u00edvel m\u00e9dio e alto de perturba\u00e7\u00e3o. O IndVal demonstrou que tr\u00eas esp\u00e9cies de\u00a0 borboletas frug\u00edvoras possu\u00edram alta especificidade, sendo indicadoras de\u00a0 ambientes de Mata de Restinga sem presen\u00e7a do gado. Foi verificado que o efeito\u00a0 indireto que o gado exerce na vegeta\u00e7\u00e3o de matas de restinga no extremo sul do\u00a0Brasil altera os padr\u00f5es gerais de diversidade de borboletas frug\u00edvoras. Com a perda\u00a0 da biodiversidade e das fun\u00e7\u00f5es destes h\u00e1bitats, esp\u00e9cies animais est\u00e3o sendo\u00a0 igualmente prejudicadas, podendo at\u00e9 mesmo ser eliminadas.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1A-ZJ8-LT3r3tMeANIFryyCd4fh4IOhy6\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>15. Rejane Peter<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Potencial Inseticida de \u00d3leos Essenciais sobre adultos de\u00a0 <i>Alphitobius diaperinus <\/i>em Laborat\u00f3rio<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Fl\u00e1vio Roberto Mello Garcia<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientadora: Profa. Dra. Vera Lucia Bobrowisk<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: O objetivo desse trabalho foi realizar a an\u00e1lise cito e genot\u00f3xica dos \u00f3leos\u00a0 essenciais de <i>Cominum cyminum <\/i>L. (Cominho) e <i>Illicium verum <\/i>Hook (Anis\u00a0 Estrelado) sobre <i>Allium cepa <\/i>L. (cebola), avaliar a atividade biol\u00f3gica de \u00f3leos\u00a0 essenciais das plantas bioativas alecrim, manjeric\u00e3o, or\u00e9gano e tomilho frente\u00a0 cepas <i>Escherischia coli <\/i>(ATCC25922), <i>Salmonella <\/i>spp. (ATCC14028), avaliar os\u00a0 efeitos dos \u00f3leos de louro e cravo da \u00edndia sobre a morfologia do intestino m\u00e9dio\u00a0 de <i>A. diaperinus <\/i>e avaliar o potencial inseticida de todos os \u00f3leos essenciais<i>. <\/i>Os\u00a0 insetos foram submetidos a tratamento com \u00f3leos de or\u00e9gano, manjeric\u00e3o,\u00a0 cominho, tomilho, alecrim, anis estrelado, louro e cravo e avaliar a utiliza\u00e7\u00e3o\u00a0 destes no controle de adultos de <i>Alphitobius diaperinus <\/i>(Panzer) em laborat\u00f3rio. Para os experimentos foram utilizadas sementes de cebola e esp\u00e9cimes de <i>A.\u00a0 diaperinus <\/i>na fase adulta. As sementes de cebola foram semeadas em caixas\u00a0 gerbox, sobre papel mata borr\u00e3o, e os cascudinhos n\u00e3o sexados foram\u00a0 acondicionados em placas de Petri, onde foi oferecido alimento para os adultos.\u00a0 Em ambos os experimentos foram aplicados 1 mL de \u00f3leo, nas concentra\u00e7\u00f5es\u00a0 de 20, 40, 80, 160, 320 e 640 \u00b5L. As vari\u00e1veis avaliadas no bioensaio vegetal\u00a0 foram germina\u00e7\u00e3o, comprimento de rad\u00edcula e parte a\u00e9rea, bem como o \u00edndice\u00a0 de fases e altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas e para os insetos a mortalidade em horas.\u00a0 O OE de anis estrelado afetou de forma mais significativa todas as vari\u00e1veis\u00a0 germinativas analisadas do que o OE de cominho, pois as sementes perderam\u00a0 por completo a viabilidade em concentra\u00e7\u00f5es iguais ou superiores a 160 \u00b5L,\u00a0 demonstrando uma alta toxicidade do OE de anis nessas concentra\u00e7\u00f5es. A CPA\u00a0 para o cominho foi de concentra\u00e7\u00f5es que se mostraram: 20 \u00b5L (1,7%), 40 \u00b5L\u00a0 (1,7%), 40 e 80 \u00b5L (1,62%), 160 \u00b5L (2,52%), 320 \u00b5L (1,87%), 640 \u00b5L (1,17%). J\u00e1 o anis estrelado apresentou um modelo com comportamento logar\u00edtmico\u00a0 decrescente onde as concentra\u00e7\u00f5es 20, 40 e 80 \u00b5L foram de (3,67%) e 160, 320,\u00a0 640 \u00b5L, (0), pois n\u00e3o germinaram. Para a CR, o modelo de comportamento do\u00a0 cominho foi quadr\u00e1tico decrescente com 20 \u00b5L (1,67%), 40 e 80 \u00b5L (1,62%), 160\u00a0 \u00b5L (2,52%), 320 \u00b5L (1,87%) e 640 \u00b5L (1,17%). O anis estrelado apresentou um\u00a0 modelo de comportamento logar\u00edtmico decrescente com 20 e 40 \u00b5L (4,65%), 80\u00a0 \u00b5L (1,22%) e 160, 320, 640 \u00b5L (0), pois n\u00e3o germinaram. Os dados obtidos\u00a0 demonstram que em termos de ciclo celular, houve um n\u00famero maior de c\u00e9lulas\u00a0 em interfase nos tratamentos, quando em compara\u00e7\u00e3o com o controle, o que\u00a0 pode levar a uma diminui\u00e7\u00e3o no n\u00famero de divis\u00f5es. Para avalia\u00e7\u00e3o da atividade\u00a0 antibacteriana, foi determinada a CIM e a CBM dos OEs utilizando-se as\u00a0 concentra\u00e7\u00f5es de 25; 12,5; 6,25; 3,125;1,562; 0,78; 0,39 e 0,19%. O OE de\u00a0 tomilho foi mais efetivo para as duas cepas em todas as concentra\u00e7\u00f5es testadas. Para os demais OEs as concentra\u00e7\u00f5es mais efetivas foram as de 25 e 12,5%. Nas primeiras 24h os intestinos m\u00e9dios foram analisados histologicamente e foram verificadas altera\u00e7\u00f5es na organiza\u00e7\u00e3o do tecido epitelial, o que\u00a0 possivelmente levou a diminui\u00e7\u00e3o na ingest\u00e3o alimentar. No experimento com as\u00a0 concentra\u00e7\u00f5es de 20, 40, 80, 160, 320, 640\u00b5L, verificou-se a diminui\u00e7\u00e3o na\u00a0 sobreviv\u00eancia conforme o aumento das concentra\u00e7\u00f5es e o tempo de exposi\u00e7\u00e3o\u00a0 aos OEs. Esses resultados indicam que os OEs de or\u00e9gano, manjeric\u00e3o,\u00a0 cominho, tomilho, alecrim, anis estrelado, louro e cravo da \u00edndia s\u00e3o uma boa\u00a0 alternativa no controle de <i>A. diaperinus <\/i>na avicultura, por gerar redu\u00e7\u00e3o da\u00a0 popula\u00e7\u00e3o, em decorr\u00eancia dos efeitos proporcionados pelas altera\u00e7\u00f5es\u00a0 intestinais e seus baixos efeitos de citotoxicidade observado em vertebrados.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1TNvC9OcetG_H1aXaD3Nc78lky2Lc-55X\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>16. Tatiane Senna Bialves<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Filogenia Molecular de <i>Erythrolamprus poecilogyrus <\/i>(Wied-Neuwied,1825) (Serpentes, Dipsadidae)<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Orientador: Prof. Dr. Daniel Loebmann<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Coorientador: Prof. Dr. Marco Antonio Tonus Marinho<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Resumo da disserta\u00e7\u00e3o: <i>Erythrolamprus <\/i>Boie, 1826 (Serpentes, Dipsadidae) \u00e9 um g\u00eanero de serpentes\u00a0 Neotropicais que atualmente compreende 50 esp\u00e9cies. O grupo engloba tanto esp\u00e9cies que foram descritas originalmente nesse g\u00eanero (isto \u00e9, algumas falsas corais), quanto algumas esp\u00e9cies de <i>Liophis <\/i>(exceto <i>lineatus, <\/i>que pertence a <i>Lygophis) <\/i>e <i>Umbrivaga<\/i>. A taxonomia de <i>Erythrolamprus <\/i>\u00e9 confusa e a maioria dos\u00a0 t\u00e1xons aceitos definem-se por caracteres de colora\u00e7\u00e3o. Apesar disso, existe alto\u00a0 grau de polimorfismo de cor intra e interpopulacional para as esp\u00e9cies do g\u00eanero.\u00a0 <i>Erythrolamprus poecilogyrus <\/i>(Wied-Neuwied,1825) \u00e9 considerado um complexo\u00a0 formado por quatro subesp\u00e9cies: <i>Erythrolamprus poecilogyrus poecilogyrus,\u00a0 Erythrolamprus poecilogyrus caesius, Erythrolamprus poecilogyrus sublineatus <\/i>e\u00a0 <i>Erythrolamprus poecilogyrus schotti<\/i>. A defini\u00e7\u00e3o dessas subesp\u00e9cies \u00e9 feita com\u00a0 base em caracteres morfol\u00f3gicos, bem como a colora\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica.\u00a0 Por\u00e9m, existem regi\u00f5es de contato entre as subesp\u00e9cies onde n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel\u00a0 identific\u00e1-las com precis\u00e3o, assim a falta de caracteres morfol\u00f3gicos diagn\u00f3sticos e a\u00a0 distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica n\u00e3o corroboram com o uso do termo subesp\u00e9cie. Diante\u00a0 desse cen\u00e1rio, o objetivo deste estudo \u00e9 apresentar uma filogenia molecular para o\u00a0 g\u00eanero, afim de identificar se existe correla\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica com os\u00a0 padr\u00f5es\/morfotipos apresentados ao longo da sua distribui\u00e7\u00e3o no Brasil. Foi\u00a0 realizado sequenciamento de fragmentos de tr\u00eas genes: dois genes mitocondriais\u00a0 (16S e COI) e um nuclear (C-mos). Foram utilizadas estrat\u00e9gias de concatenamento\u00a0 dos genes e particionamentos (7 parti\u00e7\u00f5es definidas <i>a priori <\/i>de acordo com as\u00a0 posi\u00e7\u00f5es dos c\u00f3dons e 2 parti\u00e7\u00f5es escolhidas pelo software Partition Finder) e\u00a0 realizadas analises bayesianas e de m\u00e1xima verossimilhan\u00e7a. Foram obtidos quatro\u00a0 filogramas atrav\u00e9s destas estrat\u00e9gias. Os nossos resultados n\u00e3o recuperaram\u00a0 <i>Erythrolamprus poecilogyrus <\/i>como um grupo monofil\u00e9tico. Os dados de Barcoding\u00a0 (COI) sugerem que dentro deste complexo existem pelo menos sete esp\u00e9cies\u00a0 molecularmente distintas, al\u00e9m de <i>Erythrolamprus sp. <\/i>do Estado de Roraima, que\u00a0 apresentou dist\u00e2ncia gen\u00e9tica superior a 13% de diverg\u00eancia, podendo ser uma\u00a0 potencial esp\u00e9cie nova.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Link para a disserta\u00e7\u00e3o \u2013 <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1TP7w7Dsujfypuo-KGfxpKJWsX5Igh8q4\/view?usp=sharing\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PDF<\/a><\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 18pt; color: #000000;\"><strong>2017<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9371635286481304\"><strong>Adeline Dias Franco<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientadora:<\/strong>\u00a0<a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/1453061038778250\">Dr<sup>a<\/sup>. Ana Maria Rui<\/a><\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-size: 1rem; color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o:<\/strong> Diversidade de morcegos (Mammalia, Chiroptera) que utilizam constru\u00e7\u00f5es humanas como abrigos no Bioma Pampa, extremo sul do Brasil<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-size: 1rem; color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: Os morcegos s\u00e3o afetados pelo processo de urbaniza\u00e7\u00e3o e diferentes esp\u00e9cies podem responder de forma positiva ou negativa. Abrigos s\u00e3o recursos que desempenham um papel central na hist\u00f3ria natural de morcegos. Durante os processos de perda e convers\u00e3o de habitats causado pela urbaniza\u00e7\u00e3o, abrigos naturais s\u00e3o perdidos e constru\u00e7\u00f5es humanas passam a ter grande import\u00e2ncia para as popula\u00e7\u00f5es de morcegos. Praticamente nada se sabe sobre a diversidade de morcegos que utilizam constru\u00e7\u00f5es humanas no Brasil, o que inviabiliza a\u00e7\u00f5es de manejo e conserva\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies em \u00e1reas urbanizadas. O objetivo do estudo foi avaliar aspectos da diversidade de morcegos que utilizam constru\u00e7\u00f5es humanas como abrigo em \u00e1rea \u00famida do Pampa do Rio Grande do Sul, Brasil. O trabalho foi realizado entre dezembro de 2015 a mar\u00e7o de 2017 no munic\u00edpio de Cap\u00e3o do Le\u00e3o, localizado na Plan\u00edcie Costeira do Rio Grande do Sul, sul do Brasil. Foram realizadas buscas por abrigos de morcegos em propriedades p\u00fablicas e privadas de n\u00facleos urbanizados com o uso de diferentes metodologias. Os abrigos localizados foram avaliados e inclu\u00eddos em categorias quanto \u00e0 estrutura e as col\u00f4nias avaliadas quanto ao n\u00famero de indiv\u00edduos. Foram realizadas capturas com redes de neblina na sa\u00edda dos abrigos ao anoitecer ou manualmente quando o interior dos abrigos pode ser acessado. Os indiv\u00edduos capturados foram analisados quanto \u00e0 esp\u00e9cie, sexo, idade, per\u00edodo reprodutivo, massa e comprimento do antebra\u00e7o. Oito esp\u00e9cies de tr\u00eas fam\u00edlias de morcegos foram localizadas utilizando constru\u00e7\u00f5es humanas como abrigo diurno, Glossophaga soricina e Desmodus rotundus (Phyllostomidae), Histiotus velatus, Eptesicus brasiliensis, Myotis nigricans, Myotis levis (Vespertilionidae), Molossus molossus e Tadarida brasiliensis (Molossidae). A assembleia de morcegos que utiliza constru\u00e7\u00f5es humana \u00e9 composta por seis esp\u00e9cies de morcegos inset\u00edvoros, uma on\u00edvora e uma hemat\u00f3faga. Foram localizados 71 abrigos diurnos de morcegos em constru\u00e7\u00f5es humanas, que apresentaram grandes varia\u00e7\u00f5es nas suas estruturas e foram classificados em seis diferentes categorias. O compartilhamento de abrigos por duas ou mais col\u00f4nias foi comum e observado para seis das oito esp\u00e9cies. Tadarida brasiliensis compartilhou abrigo com todas as outras cinco esp\u00e9cies e foi encontrado em 60% dos abrigos compartilhados. Os 71 abrigos localizados eram utilizados por 88 col\u00f4nias das oito esp\u00e9cies. A assembleia de morcegos que utilizam como abrigos constru\u00e7\u00f5es \u00e9 formada por uma esp\u00e9cie dominante, T. brasiliensis, seis esp\u00e9cies abundantes e uma rara. Foram localizadas 45 (50%) col\u00f4nias de T. brasiliensis, 13 (15%) col\u00f4nias de M. molossus e 30 col\u00f4nias de todas as outras esp\u00e9cies somadas, o que representa 34% das col\u00f4nias. O n\u00famero de indiv\u00edduos que comp\u00f5em as col\u00f4nias teve varia\u00e7\u00f5es para todas as esp\u00e9cies e as maiores col\u00f4nias localizadas s\u00e3o de T. brasiliensis. As esp\u00e9cies de morcegos inset\u00edvoros mant\u00eam col\u00f4nias residentes e apresentaram per\u00edodo reprodutivo entre a primavera e ver\u00e3o na regi\u00e3o. Os dados obtidos indicam que n\u00facleos urbanizados em \u00e1reas \u00famidas no Bioma Pampa podem ser de fundamental import\u00e2ncia para a manuten\u00e7\u00e3o da riqueza e abund\u00e2ncia de popula\u00e7\u00f5es de morcegos inset\u00edvoros, fato associado \u00e0 disponibilidade de abrigos e abund\u00e2ncia de insetos na regi\u00e3o.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong><span style=\"font-size: 1rem;\">Molossidae; Phyllostomidae; Rio Grande do Sul; <\/span><i style=\"font-size: 1rem;\">Tadarida brasiliensis<\/i><span style=\"font-size: 1rem;\">; Vespertilionidae.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1v7kaHcl4HZspBdiVJyYByFqhigL_l2Cq\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/8455590398400893\"><strong>Carolina Duarte de Souza<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/1229541551615355\">Dr. Heden Luiz Marques Moreira<\/a><\/span><\/li>\n<li class=\"p1\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Coorientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/2640740411895067\">Dr. Fabio Ricardo Pablo de Souza<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Desenvolvimento de marcadores microssat\u00e9lites para <em>Salminus brasiliensis<\/em><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: <em>Salminus brasiliensis<\/em> \u00e9 uma esp\u00e9cie de peixe de \u00e1gua doce, popularmente conhecida como dourado. Possui grande apre\u00e7o para pesca esportiva, al\u00e9m de ser promissora para a aquicultura. O objetivo geral do estudo centra-se no desenvolvimento de marcadores microssat\u00e9lites e estudos populacionais, que poder\u00e3o contribuir para o manejo desta esp\u00e9cie, tanto de popula\u00e7\u00f5es selvagens como cultivadas. O trabalho tamb\u00e9m abordou a import\u00e2ncia e efic\u00e1cia da utiliza\u00e7\u00e3o de novos m\u00e9todos relevantes ao progresso em Engenharia Gen\u00e9tica, como \u00e9 o caso dos Sequenciadores de Pr\u00f3xima Gera\u00e7\u00e3o (NGS). Foram realizadas avalia\u00e7\u00f5es de quatro popula\u00e7\u00f5es, totalizando quarenta animais presentes em quatro diferentes rios do estado do Mato Grosso do Sul. Os cernes das sequ\u00eancias de microssat\u00e9lites obtidas cobriram diversos tipos, desde dinucleot\u00eddeos at\u00e9 hexanucleot\u00eddeos, demonstrando a efici\u00eancia da obten\u00e7\u00e3o de loci potencialmente amplific\u00e1veis. Foram selecionados 12 loci, sendo destes cinco amplificados via PCR. A extra\u00e7\u00e3o de DNA foi feita utilizando dois protocolos diferentes. O processo de genotipagem foi realizado com a utiliza\u00e7\u00e3o de Agarose de Alta resolu\u00e7\u00e3o. Foram obtidos os \u00edndices de diversidade intrapopulacional, tais como: o n\u00famero total de alelos, o n\u00famero de alelos por popula\u00e7\u00e3o e o n\u00famero m\u00e9dio de alelos. Assim como os \u00edndices de diversidade gen\u00e9tica interpopulacional, como o n\u00famero de alelos por locus, riqueza de alelos por locus, heterozigosidade observada e heterozigosidade esperada por locus, coeficientes de consanguinidade e diversidade gen\u00e9tica. Com os resultados encontrados, concluiu-se que a estrat\u00e9gia de sequenciamento pair-end com a plataforma Illumina MiSeq permite obter milhares de loci STR com sequ\u00eancias flanqueantes adequadas para desenho de primers de PCR e otimizar loci que podem ser utilizados para an\u00e1lises de diversidade gen\u00e9tica do dourado.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong>marcador molecular microssat\u00e9lite; dourado; plataforma Illumina;\u00a0gen\u00e9tica populacional; diversidade gen\u00e9tica.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1Ou72_F-_N_FtWjnbUuCPnYXAQilhbkif\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9502851967504966\"><strong>Cl\u00e1udia Nunes de Paula<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/6597237943759822\">Dr. Daniel Loebmann<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Densidade, tamanho populacional e influ\u00eancia de fatores abi\u00f3ticos na popula\u00e7\u00e3o mais austral de <em>Melanophryniscus dorsalis<\/em> (Mertens, 1933) (Anura, Bufonidae), uma esp\u00e9cie amea\u00e7ada do sul do Brasil<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: Esta disserta\u00e7\u00e3o tem como objetivo estimar a densidade, o tamanho populacional e analisar a influ\u00eancia das vari\u00e1veis abi\u00f3ticas na popula\u00e7\u00e3o mais austral conhecida de Melanophryniscus dorsalis. A esp\u00e9cie alvo \u00e9 considerada vulner\u00e1vel \u00e0 extin\u00e7\u00e3o devido \u00e0 grande fragmenta\u00e7\u00e3o que seu habitat natural vem sofrendo em decorr\u00eancia das \u00e0s a\u00e7\u00f5es antr\u00f3picas. Sendo assim, \u00e9 de extrema import\u00e2ncia a realiza\u00e7\u00e3o de estudos que corroborem com a tomada de medidas de conserva\u00e7\u00e3o para as popula\u00e7\u00f5es desta esp\u00e9cie. O estudo foi realizado na Ilha dos Marinheiros, que \u00e9 um distrito do munic\u00edpio de Rio Grande, Rio Grande do Sul, Brasil. Os indiv\u00edduos foram amostrados pelo m\u00e9todo de procura visual percorrendo-se tr\u00eas transec\u00e7\u00f5es em duas amostragens mensais de janeiro a dezembro de 2016. Cada indiv\u00edduo encontrado foi fotografado no local de captura e em seguida liberado no ambiente. As fotos foram utilizadas para o reconhecimento individual para estimar o n\u00famero de recapturas. A densidade populacional foi obtida pelo c\u00e1lculo do n\u00famero de indiv\u00edduos pela \u00e1rea total de cada transec\u00e7\u00e3o para cada amostragem. O tamanho da popula\u00e7\u00e3o foi obtido multiplicando a \u00e1rea de ocupa\u00e7\u00e3o calculada versus a m\u00e9dia e o desvio padr\u00e3o dos maiores valores de densidade populacional. Foi obtida a influ\u00eancia das vari\u00e1veis abi\u00f3ticas sobre a atividade da popula\u00e7\u00e3o em rela\u00e7\u00e3o ao n\u00famero de indiv\u00edduos encontrados por m\u00eas e n\u00famero de indiv\u00edduos encontrados por dia de amostragem. Para isso, foi realizado o teste de correla\u00e7\u00e3o de Pearson para determinar a rela\u00e7\u00e3o entre temperatura do ar, humidade, precipita\u00e7\u00e3o e fotoper\u00edodo. Foram utilizadas somente as vari\u00e1veis que n\u00e3o possu\u00edam autocorrela\u00e7\u00e3o para realizar o teste de regress\u00e3o linear m\u00faltipla entre as vari\u00e1veis e o n\u00famero de indiv\u00edduos encontrados ativos. Foram encontrados no total 133 indiv\u00edduos, cinco destes foram recapturados uma vez, um recapturado duas vezes, e um recapturado quatro vezes. A maior densidade m\u00e9dia mensal foi de 4.666 indiv\u00edduos\/ km2registrada no m\u00eas de julho e o tamanho populacional foi estimada em 32.800 individuos (Standart deviation ranging from 24.600 to 41.000). O n\u00famero de indiv\u00edduos encontrados ativos por m\u00eas obteve uma rela\u00e7\u00e3o negativa significativa com o fotoper\u00edodo e n\u00e3o significativa com a precipita\u00e7\u00e3o. Em rela\u00e7\u00e3o ao n\u00famero de indiv\u00edduos encontrados ativos por dia de amostragem a an\u00e1lise de regress\u00e3o obteve uma rela\u00e7\u00e3o negativa significativa com o fotoper\u00edodo e n\u00e3o significativa com a precipita\u00e7\u00e3o e com a humidade. Desta forma, os resultados demostram a varia\u00e7\u00e3o no n\u00famero de indiv\u00edduos ativos nas diferentes \u00e9pocas do ano e tamb\u00e9m demostram a import\u00e2ncia do fotoper\u00edodo na regula\u00e7\u00e3o da atividade dessa popula\u00e7\u00e3o.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong>atividade populacional; conserva\u00e7\u00e3o; Melanophryniscus;\u00a0recaptura; vari\u00e1veis abi\u00f3ticas.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1O4ecQCzlQ7xiT_zM3S8kKSb2Fuz4dIb-\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/5114516270251440\"><strong>Danieli Guterres<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/6359004654161204\">Dr. Ricardo Berteaux Robaldo<\/a><\/span><\/li>\n<li class=\"p1\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Coorientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9152410533692682\">Dr. Fabiano Corr\u00eaa<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Ecologia tr\u00f3fica dos peixes anuais <em>Austrolebias nigrofasciatus<\/em> e <em>Cynopoecilus melanotaenia<\/em> (Cyprinodontiformes:Cynolebiidae) na v\u00e1rzea do Canal S\u00e3o Gon\u00e7alo, extremo sul do Brasil<\/span><\/li>\n<li class=\"p1\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: Os peixes anuais evolu\u00edram em \u00e1reas \u00famidas tempor\u00e1rias e s\u00e3o representados no Brasil pela fam\u00edlia Cynolebiidae, a qual compreende o grupo de peixes mais amea\u00e7ado de extin\u00e7\u00e3o no pa\u00eds. Essa amea\u00e7a prov\u00e9m do elevado grau de endemismo, tamanho populacional reduzido e ocorr\u00eancia em habitats extremamente vulner\u00e1veis. Este trabalho objetivou estudar a ecologia alimentar de Austrolebias nigrofasciatus e Cynopoecilus melanotaenia, em \u00e1rea \u00famida na v\u00e1rzea do Canal S\u00e3o Gon\u00e7alo, extremo sul do Brasil. Testamos hip\u00f3teses de diferen\u00e7as intraespec\u00edficas na dieta relacionadas com o aumento do tamanho corporal durante o desenvolvimento ontogen\u00e9tico, entre juvenis, machos e f\u00eameas e em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 sazonalidade, bem como diferen\u00e7as interespec\u00edficas na dieta devido \u00e0s diferen\u00e7as morfol\u00f3gicas entre as esp\u00e9cies. Foram realizadas coletas mensais entre setembro de 2015 e agosto de 2016, em dois pontos da \u00e1rea de estudo. A dieta de A. nigrofasciatus foi caracterizada por 25 itens alimentares e a de C. melanotaenia por 31 itens alimentares. As esp\u00e9cies seguem o padr\u00e3o de estrat\u00e9gia alimentar generalista e os principais itens alimentares consumidos foram microcrust\u00e1ceos (clad\u00f3ceros, cop\u00e9podos e ostracodas) e insetos aqu\u00e1ticos imaturos (larvas de Diptera). O tamanho do corpo foi confirmado como fator determinante na varia\u00e7\u00e3o intraespec\u00edfica da dieta com varia\u00e7\u00f5es entre as classes de tamanho testadas e entre juvenis e adultos, por\u00e9m n\u00e3o foram detectadas diferen\u00e7as na dieta entre machos e f\u00eameas. Al\u00e9m disso, foram encontradas varia\u00e7\u00f5es sazonais na dieta das esp\u00e9cies e diferen\u00e7as interespec\u00edficas permitiram diferen\u00e7as na composi\u00e7\u00e3o das dietas.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong>dieta, estrat\u00e9gia alimentar, desenvolvimento ontogen\u00e9tico,\u00a0sazonalidade, diferen\u00e7as interespec\u00edficas.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1ZfC4eHo9_V7afBjwACC4Njr-5oM3ML6N\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/0872352881588740\"><strong>Leonardo Amaral de Moraes<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/3625095609728602\">Dr. Giovanni Nachtigall Mauricio<\/a><\/span><\/li>\n<li class=\"p1\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Coorientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/1111188704769972\">Dr. Marcos Ricardo Bornschein<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Bioac\u00fastica, morfologia e taxonomia de <em>Eleoscytalopus<\/em> (Aves: Passeriformes: Rhinocryptidae), um g\u00eanero end\u00eamico da Mata Atl\u00e2ntica<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: O g\u00eanero <em>Eleoscytalopus<\/em> (Passeriformes: Rhinocryptidae) \u00e9 representado por duas esp\u00e9cies descritas: <em>Eleoscytalopus indigoticus<\/em> (Wied, 1831) e <em>Eleoscytalopus psychopompus<\/em> (Teixeira e Carnevalli, 1989), ambas end\u00eamicas da Mata Atl\u00e2ntica. Alguns autores questionam <em>E. psychopompus<\/em> como uma esp\u00e9cie v\u00e1lida e distinta de <em>E. indigoticus<\/em>. Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 <em>E. indigoticus<\/em>, um estudo sobre a filogenia molecular do grupo revelou uma estrutura\u00e7\u00e3o filogeogr\u00e1fica que indica varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica dentro da esp\u00e9cie. Atrav\u00e9s de an\u00e1lises bioac\u00fasticas e morfol\u00f3gicas das duas esp\u00e9cies, conduzir uma revis\u00e3o da taxonomia do grupo e ampliar o conhecimento sobre o mesmo \u00e9 o principal objetivo deste trabalho. Para atingir tal objetivo, foram analisadas 51 grava\u00e7\u00f5es de <em>E. indigoticus<\/em> e oito de <em>E. psychopompus<\/em>, entre canto e chamado, al\u00e9m de 92 exemplares de <em>E. indigoticus<\/em>, e 6 de <em>E. psychopompus<\/em>, abrangendo toda a distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica dos dois t\u00e1xons. <em>Eleoscytalopus psychopompus<\/em>teve sua validade como esp\u00e9cie confirmada, visto que difere do seu t\u00e1xon irm\u00e3o no passo do canto, no formato do chamado monossil\u00e1bico e do chamado trinado, al\u00e9m da colora\u00e7\u00e3o das penas das t\u00edbias e dos flancos. J\u00e1 <em>E. indigoticus<\/em> n\u00e3o apresentou distin\u00e7\u00e3o consistente de voz, tampouco morfol\u00f3gica, suficientes para justificar reconhecimento taxon\u00f4mico de popula\u00e7\u00f5es ao longo de sua distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica. Contudo, ressalta-se que algumas popula\u00e7\u00f5es da esp\u00e9cie manifestaram certa diverg\u00eancia, embora n\u00e3o configurando diagnoses definidas, as quais consideramos serem parte de um processo de especia\u00e7\u00e3o ou varia\u00e7\u00e3o clinal.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong><em>Eleoscytalopus indigoticus<\/em>, <em>Eleoscytalopus psychopompus<\/em>, Mata\u00a0Atl\u00e2ntica; taxonomia; vocaliza\u00e7\u00e3o; plumagem; morfometria.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1oyKTofQzyddEF335YC-DoF5k7p8B4PR9\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/9735793095218819\"><strong>Mayara Ferreira Mendes<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/3632078197153438\">Dr. Marco Silva Gottschalk<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Coorientadora<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/2719193494210903\">Dr<sup>a<\/sup>. Monica Laner Blauth<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Revis\u00e3o de esp\u00e9cies de <em>Zygothrica<\/em> (Diptera, Drosophilidae) da Cole\u00e7\u00e3o Entomol\u00f3gica do Instituto Oswaldo Cruz, com a descri\u00e7\u00e3o de novas esp\u00e9cies<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: Drosophilidae \u00e9 uma fam\u00edlia diversa e amplamente distribu\u00edda, que cont\u00e9m esp\u00e9cies com diferentes h\u00e1bitos alimentares. Apesar dos numerosos estudos envolvendo Drosophilidae, sua maioria se concentra em g\u00eaneros frug\u00edvoros devido a t\u00e9cnicas de captura que privilegiam esse grupo, sendo outros g\u00eaneros menos explorados, como \u00e9 o caso daqueles mic\u00f3fagos. Alguns destes g\u00eaneros constituem o grupo gen\u00e9rico <em>Zygothrica<\/em>, ou seja, <em>Hirtodrosophila<\/em>, <em>Paraliodrosophila<\/em>, <em>Paramycodrosophila<\/em>, <em>Mycodrosophila<\/em> e <em>Zygothrica<\/em>. Neste sentido, este estudo buscou auxiliar no reconhecimento de esp\u00e9cies mic\u00f3fagas, identificando os exemplares pertencentes aos g\u00eaneros <em>Zygothrica<\/em> e <em>Mycodrosophila<\/em> depositados na Cole\u00e7\u00e3o Entomol\u00f3gica do Instituto Oswaldo Cruz (CEIOC), Rio de Janeiro, Brasil, e caracterizando sua morfologia. A identifica\u00e7\u00e3o dos indiv\u00edduos foi realizada com base na morfologia corporal com especial aten\u00e7\u00e3o \u00e0 termin\u00e1lia externa e interna. Todas as esp\u00e9cies reconhecidas foram fotografadas e as novas esp\u00e9cies propostas tiveram suas termin\u00e1lias ilustradas. Um total de 98 indiv\u00edduos, provenientes de coletas realizadas em dez estados brasileiros, foram identificadas dentro de 22 esp\u00e9cies. Destas, as esp\u00e9cies <em>Zygothrica<\/em> sp.13 sp. nov., <em>Zygothrica<\/em> sp.102 sp. nov., <em>Zygothrica<\/em> sp.32 sp. nov. e <em>Mycodrosophila<\/em> sp.23 sp. nov. foram propostas. Tamb\u00e9m inclu\u00edmos ilustra\u00e7\u00f5es de um macho de <em>Z. neoaldrichi<\/em> Burla, originalmente descrita atrav\u00e9s de hol\u00f3tipo f\u00eamea na d\u00e9cada de 50. Do total de esp\u00e9cies presentes na CEIOC, 15 constituem novos registros de distribui\u00e7\u00e3o.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong>Biodiversidade, fauna brasileira, Inseto, micofagia, mosca.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/14lpJZtDu0AeDSnsPtNmz5Fp4AORCuG09\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/6737461657303354\"><strong>Robson Crepes Corr\u00eaa<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Orientador<\/strong>: <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/lattes.cnpq.br\/7398906470318595\">Dr. Edison Zefa<\/a><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o<\/strong>: Taxonomia de esp\u00e9cies brasileiras de <em>Adelosgryllus<\/em> Mesa &amp; Zefa, 2004 (Orthoptera, Grylloidea, Phalangopsidae), com base na morfologia, bioac\u00fastica e testes de isolamento reprodutivo<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Resumo<\/strong>: <em>Adelosgryllus<\/em> Mesa &amp; Zefa, 2004 foi descrito a partir da esp\u00e9cie tipo <em>Adelosgryllus rubricephalus<\/em> para indiv\u00edduos coletados em diversos h\u00e1bitats, com ampla distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica. Os esp\u00e9cimes possuem em m\u00e9dia 8mm de comprimento, cabe\u00e7a vermelha e corpo preto, diferindo das duas esp\u00e9cies recentemente descritas para o Peru: <em>Adelosgryllus spurius<\/em> Gorochov, 2011 com cabe\u00e7a alaranjada e <em>Adelosgryllus phaeocephalus<\/em> Gorochov, 2011 com cabe\u00e7a marrom. Nesse trabalho caracterizamos e comparamos a morfologia de indiv\u00edduos de Adelosgryllus de quatro localidades, Jaguar\u00e3o\/RS, Cap\u00e3o do Le\u00e3o\/RS, Parque Nacional do Igua\u00e7u\/PR e Crato\/CE, destacando os escleritos f\u00e1licos e a vena\u00e7\u00e3o das t\u00e9gminas em machos e a papila copulat\u00f3ria das f\u00eameas. Al\u00e9m disso, realizamos testes de isolamento reprodutivo a partir de encontros entre indiv\u00edduos de Cap\u00e3o do Le\u00e3o, Jaguar\u00e3o e Parque Nacional do Igua\u00e7u. Os indiv\u00edduos foram obtidos em coletas ativas, sendo que os do Crato foram diretamente fixados em \u00e1lcool 70%, e os outros mantidos em terr\u00e1rios para a obten\u00e7\u00e3o dos cruzamentos, a partir dos quais se analisou o comportamento reprodutivo, som de corte, viabilidade da prole e fotografias das caracter\u00edsticas diagn\u00f3sticas. O trabalho foi dividido em dois cap\u00edtulos, o primeiro para determinar a identidade espec\u00edfica dos indiv\u00edduos de <em>A. rubricephalus<\/em>das tr\u00eas localidades do Sul, e o segundo para descrever os esp\u00e9cimes do Crato. Os indiv\u00edduos foram fotografados in vivo, com o objetivo de obter a colora\u00e7\u00e3o corporal sem altera\u00e7\u00f5es promovidas pelos fixadores. As medidas corporais foram padronizadas, a genit\u00e1lia dos machos e a papila copulat\u00f3ria das f\u00eameas foram tratadas com solu\u00e7\u00e3o saturada de KOH para a remo\u00e7\u00e3o dos tecidos e fotografadas. A t\u00e9gmina direita dos machos foi extra\u00edda para an\u00e1lise das \u00e1reas e veias. A morfologia corporal dos indiv\u00edduos das tr\u00eas localidades do Sul \u00e9 semelhante, n\u00e3o encontramos diferen\u00e7as consistentes que sustentassem qualquer das popula\u00e7\u00f5es como esp\u00e9cie diferente, as pequenas varia\u00e7\u00f5es encontradas nos elementos morfol\u00f3gicos foram percept\u00edveis dentro e entre popula\u00e7\u00f5es, e os cruzamentos resultaram em F1 e F2 vi\u00e1veis. Desta forma, conclu\u00edmos que as tr\u00eas popula\u00e7\u00f5es pertencem a <em>A. rubricephalus<\/em>, e que a distribui\u00e7\u00e3o da esp\u00e9cie \u00e9 ampla, com caracter\u00edsticas relativamente conservadas nas tr\u00eas localidades amostradas. Quanto aos indiv\u00edduos do Crato, foram determinadas duas novas esp\u00e9cies, cuja diagnose foi centrada nos escleritos f\u00e1licos dos machos. Este trabalho contribuiu para esclarecer e ampliar a distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica de <em>A. rubricephalus<\/em>, incluindo novas informa\u00e7\u00f5es para o reconhecimento das esp\u00e9cies, bem como a inclus\u00e3o de duas novas esp\u00e9cies que ocorrem na Caatinga do Nordeste do Brasil.<\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>Palavras-chave:\u00a0<\/strong>Ensifera, grilo, genit\u00e1lia, h\u00edbridos, som de corte.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1U_Id2vM7bYbBZYxcXmOJYlWwGGittUYR\/view?usp=sharing\">Download (PDF)<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Curso de Mestrado Acad\u00eamico em funcionamento de 2015 \u00e0 2022, encerrando seu funcionamento ap\u00f3s a fus\u00e3o do PPG Biologia Animal e do PPG Entomologia, ambos da UFPel. 2020 24. Alessandro Romano da Rocha T\u00edtulo da disserta\u00e7\u00e3o: Estimativa populacional de Melanophryniscus montevidensis (Philippi,\u00a0 1902) (Anura, Bufonidae) atrav\u00e9s do m\u00e9todo MARK-captura-recaptura no\u00a0 sul do Brasil Orientador: Prof.&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1215,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-293","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/293","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1215"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=293"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/293\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1019,"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/293\/revisions\/1019"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/wp.ufpel.edu.br\/ppgbdiv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=293"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}