A an\u00e1lise \u00e9tica de protocolos de pesquisa de inova\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica traz consigo uma preocupa\u00e7\u00e3o dos pesquisadores em garantir o sigilo da inova\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica e proteger a patente. Com o objetivo de garantir o sigilo, os pesquisadores envolvidos podem optar pela omiss\u00e3o das informa\u00e7\u00f5es sobre subst\u00e2ncias e\/ou produtos testados.<\/p>\n
O Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa (CEP), por sua vez, pode se deparar com dificuldades para realizar a an\u00e1lise \u00e9tica em virtude da aus\u00eancia de informa\u00e7\u00f5es que podem comprometer, por exemplo, a avalia\u00e7\u00e3o da seguran\u00e7a dos participantes de pesquisa.<\/p>\n
Pode se estabelecer, desta forma, um dilema entre a conduta da equipe de pesquisa de omiss\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es sobre subst\u00e2ncias e\/ou produtos testados como forma de garantir o sigilo e proteger a patente versus o direito de informa\u00e7\u00e3o dos membros do CEP e necessidade de conhecimento dos variados aspectos do protocolo de pesquisa, principalmente no que se refere \u00e0 avalia\u00e7\u00e3o da seguran\u00e7a dos participantes de pesquisa, para proceder \u00e0 an\u00e1lise \u00e9tica do mesmo. Neste caso, perguntar-se-ia: haveria ascend\u00eancia ou predom\u00ednio de um direito sobre o outro? Se afirmativo, qual direito apresentaria ascend\u00eancia?<\/p>\n
O idealizador de uma inova\u00e7\u00e3o tem o direito de proteger o seu produto\/processo, reservando informa\u00e7\u00f5es, at\u00e9 que a patente esteja registrada. Isso, de fato, deve acontecer, caso contr\u00e1rio, corre-se o risco concreto de apropria\u00e7\u00e3o da inova\u00e7\u00e3o e patenteamento indevidos. Mas esse direito de reservar informa\u00e7\u00e3o \u00e9 restrito, por exemplo, aos dados espec\u00edficos do produto, como por exemplo, a estrutura de uma nova mol\u00e9cula. Mas n\u00e3o deve, jamais, se estender aos eventos adversos. Sen\u00e3o, o CEP ficaria sem subs\u00eddios para avaliar os riscos que os participantes de pesquisa correriam.<\/p>\n
Assim, poder-se-ia considerar aceit\u00e1vel o pesquisador sonegar, por exemplo, informa\u00e7\u00f5es sobre a estrutura molecular de sua inova\u00e7\u00e3o, mas n\u00e3o seria admiss\u00edvel sonegar informa\u00e7\u00f5es que digam respeito \u00e0 seguran\u00e7a dos participantes de pesquisa (por exemplo, eventos adversos). O CEP estaria absolutamente correto em pedir, por exemplo, um relat\u00f3rio de toxicidade do produto testado. Um relat\u00f3rio de toxicidade n\u00e3o revelaria, por exemplo, a estrutura da nova mol\u00e9cula e, portanto, n\u00e3o seria poss\u00edvel a copie indevida da inova\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Ademais, todo membro de Comit\u00ea de \u00c9tica tem o compromisso de sigilo em rela\u00e7\u00e3o ao conte\u00fado dos protocolos de pesquisa que s\u00e3o analisados, n\u00e3o havendo, portanto, justificativa para a omiss\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es que digam respeito \u00e0 seguran\u00e7a dos participantes de pesquisa por parte dos pesquisadores.<\/p>\n
O pesquisador que submete sua pesquisa ao sistema CEP\/CONEP (CEP\/Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa) do Conselho Nacional de Sa\u00fade (CNS) do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (MS) para que ela seja analisada eticamente, deve fornecer as informa\u00e7\u00f5es que s\u00e3o imprescind\u00edveis para a realiza\u00e7\u00e3o deste processo. Sem o fornecimento das devidas informa\u00e7\u00f5es referentes, por exemplo, \u00e0 seguran\u00e7a dos participantes de pesquisa, o processo de an\u00e1lise \u00e9tica pode ser inviabilizado.<\/p>\n
Da Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (CONEP-CNS-MS).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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